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Dépistage des MST dans les cabinets ambulatoires (STOP)

9 mars 2021 mis à jour par: Harold Wiesenfeld, University of Pittsburgh

Dépistage des MST dans les cabinets ambulatoires - L'étude STOP STDs

Les directives nationales recommandent un dépistage systématique des MST (chlamydia et gonorrhée) pour les jeunes femmes sexuellement actives de moins de 25 ans. Malgré ces recommandations, de nombreuses jeunes femmes ne sont pas dépistées pour les MST, avec certaines estimations selon lesquelles moins de 50 % des femmes recevant des soins de santé sont dépistées pour la chlamydia. Les MST non traitées peuvent entraîner des séquelles importantes pour la santé reproductive des femmes, notamment les maladies inflammatoires pelviennes, l'infertilité et les grossesses extra-utérines. L'un des obstacles les plus importants au dépistage généralisé des MST est l'incapacité du prestataire à reconnaître une opportunité de dépistage des MST. Le but de cette étude est de déterminer si l'offre de dépistage des MST (chlamydia et gonorrhée) par un membre non médecin de la pratique médicale (qui reçoit une alerte automatisée indiquant que le dépistage des MST devrait être proposé) sera associée à un taux plus élevé de dépistage des MST chez les jeunes femmes fréquentant des pratiques de soins primaires par rapport aux soins habituels (où un médecin propose un dépistage sans alerte électronique). Cette étude sera réalisée dans des cabinets de soins primaires affiliés à l'UPMC (Médecine Familiale, Médecine Interne, OB/GYN, Pédiatrie). Les pratiques seront affectées à l'intervention ou aux soins habituels. L'intervention sera une tâche automatique dans le dossier médical électronique au personnel médical non médecin/NP/PA (assistants médicaux, IAA, IA) pour offrir un dépistage de la chlamydia et de la gonorrhée via l'urine ou un prélèvement vaginal auto-prélevé, dans une option -hors manière, aux femmes éligibles. Les pratiques assignées au groupe de soins habituels n'auront pas l'intervention. Les taux de dépistage des MST (# femmes subissant un dépistage des MST/# femmes éligibles) seront comparés entre les deux groupes (pratiques d'intervention et pratiques de contrôle). Les résultats de cette étude peuvent être importants pour guider les recommandations nationales de dépistage des MST et aborderont les obstacles critiques au dépistage généralisé des MST.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

6771

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, États-Unis, 15213
        • Magee-Womens Hospital of UPMC/associated community clinics

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

15 ans à 24 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les jeunes femmes à risque de MST

La description

Critère d'intégration:

Femmes âgées de 15 à 24 ans sexuellement actives recevant des soins dans l'un des cabinets de soins primaires affiliés à l'UPMC sélectionnés pour cette étude.

Critère d'exclusion:

Grossesse

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
dépistage universel opt-out pour les MST
Patients qui se présentent aux cabinets de soins primaires qui utilisent une stratégie de retrait universel pour les assistants médicaux ou les infirmières
sans dépistage universel opt-out pour les MST
Les patients qui se présentent aux cabinets de soins primaires qui n'emploient pas une stratégie de retrait universel pour les assistants médicaux ou les infirmières

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de dépistage des MST
Délai: Jour 1
Taux de dépistage (Chlamydia et Gonorrhée) chez les jeunes femmes fréquentant les cabinets de soins primaires
Jour 1
Nombre d'infections à Chlamydia et Gonorrhée identifiées
Délai: Jour 1
Jour 1

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Harold C Wiesenfeld, MD, University of Pittsburgh

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

12 juin 2017

Achèvement primaire (Réel)

11 novembre 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

30 décembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 juillet 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 août 2017

Première publication (Réel)

11 août 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 mars 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 mars 2021

Dernière vérification

1 mars 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • PRO14110416

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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