Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Тестирование на ЗППП в амбулаторной практике (STOP)

9 марта 2021 г. обновлено: Harold Wiesenfeld, University of Pittsburgh

Тестирование на ЗППП в амбулаторной практике – исследование STOP STDs

Национальные руководства рекомендуют рутинный скрининг ЗППП (хламидиоз и гонорея) для сексуально активных молодых женщин в возрасте до 25 лет. Несмотря на эти рекомендации, многие молодые женщины не проходят скрининг на ЗППП, при этом, по некоторым оценкам, менее 50% женщин, получающих медицинскую помощь, проходят скрининг на хламидиоз. Невылеченные ЗППП могут привести к серьезным последствиям для репродуктивного здоровья женщин, включая воспалительные заболевания органов малого таза, бесплодие и внематочную беременность. Одним из наиболее важных препятствий для широкого распространения скрининга на ЗППП является неспособность медицинских работников признать возможность проведения скрининга на ЗППП. Цель этого исследования — определить, будет ли предложение скрининга на ЗППП (хламидиоз и гонорея) лицом, не являющимся врачом, работающим в медицинской практике (который получает автоматическое предупреждение о том, что следует предложить скрининг на ЗППП), быть связано с более высоким уровнем скрининга на ЗППП. у молодых женщин, обращающихся за первичной медико-санитарной помощью, по сравнению с обычным уходом (когда врач предлагает скрининг без электронного оповещения). Это исследование будет проводиться в учреждениях первичной медико-санитарной помощи, связанных с UPMC (семейная практика, внутренние болезни, акушерство и гинекология, педиатрия). Практикам будет назначено вмешательство или обычный уход. Вмешательство будет представлять собой автоматическую задачу в электронной медицинской карте для медицинского персонала, не являющегося врачом / NP / PA (фельдшеры, LPN, RN), чтобы предложить скрининг на хламидиоз и гонорею с помощью мочи или самостоятельно собранного вагинального образца, по выбору. - вне манере, подходящим женщинам. Практики, отнесенные к обычной группе ухода, не будут подвергаться вмешательству. Показатели скрининга на ЗППП (количество женщин, проходящих скрининг на ЗППП/количество женщин, отвечающих критериям) будут сравниваться между группами (методы вмешательства и методы контроля). Результаты этого исследования могут иметь важное значение для руководства национальными рекомендациями по скринингу на ЗППП и устранят критические препятствия для широкого распространения скрининга на ЗППП.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

6771

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 15213
        • Magee-Womens Hospital of UPMC/associated community clinics

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 15 лет до 24 года (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Молодые женщины подвержены риску ЗППП

Описание

Критерии включения:

Женщины в возрасте 15–24 лет, сексуально активные. Получают помощь в одном из отделений первичной медико-санитарной помощи, связанных с UPMC, выбранных для этого исследования.

Критерий исключения:

Беременность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
универсальный скрининг отказа от ЗППП
Пациенты, обращающиеся в учреждения первичной медико-санитарной помощи, которые используют универсальную стратегию отказа от медицинских помощников или медсестер.
без универсального скрининга отказа от ЗППП
Пациенты, обращающиеся в учреждения первичной медико-санитарной помощи, которые не используют универсальную стратегию отказа от фельдшеров или медсестер.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Скорость скрининга ЗППП
Временное ограничение: 1 день
Уровень скрининга (хламидиоз и гонорея) среди молодых женщин, посещающих учреждения первичной медико-санитарной помощи
1 день
Количество выявленных хламидийных и гонококковых инфекций
Временное ограничение: 1 день
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Harold C Wiesenfeld, MD, University of Pittsburgh

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

12 июня 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

11 ноября 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 декабря 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 июля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 августа 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 августа 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 марта 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 марта 2021 г.

Последняя проверка

1 марта 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • PRO14110416

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться