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LES FACTEURS AFFECTANT L'ADHÉSION AU PROGRAMME DE RÉADAPTATION PULMONAIRE DANS LA MPOC

16 août 2017 mis à jour par: Ilknur Naz, Izmir Katip Celebi University

ENQUÊTE SUR LES FACTEURS AFFECTANT L'ADHÉSION AU PROGRAMME AMBULATOIRE DE RÉADAPTATION PULMONAIRE DANS LA BPCO

Les enquêteurs compareront les facteurs affectant l'adhésion au programme de réadaptation pulmonaire ambulatoire chez les patients atteints de MPOC

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

MPOC

Description détaillée

Les patients ont été référés à l'unité de réadaptation pulmonaire et ont été invités à participer au programme d'exercices par une équipe d'experts inclus dans cette étude.

Les caractéristiques démographiques et cliniques des patients ont été enregistrées avant le programme de réadaptation pulmonaire. Tous les cas ont été évalués par un test de la fonction pulmonaire, une analyse des gaz du sang artériel, un test de marche de six minutes, l'échelle de dyspnée MMRC. Les causes qui ont empêché l'adaptation au programme de ceux qui n'ont pas participé au programme ou qui ont quitté le programme ont été interrogées. Les patients qui terminent le programme de RP de huit semaines seront comparés à ceux qui n'ont pas terminé le programme ou qui n'ont pas commencé le programme au moment recommandé.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

359

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Tous les patients atteints de MPOC ont été référés à l'unité de réadaptation pulmonaire.

La description

Critères d'inclusion : Patients BPCO référés à l'unité de réadaptation pulmonaire ambulatoire -

Critères d'exclusion : Être non volontaire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Test de la fonction respiratoire Délai: 15 minutes	VEMS (%) VEMS/CVF TLCO (%) VEMS (%), VEMS/CVF, TLCO (%)	15 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Analyse des gaz sanguins Délai: 5 minutes	PAO2, PaCO2, SaO2	5 minutes
Test de marche de six minutes Délai: 10 minutes	distance de marche	10 minutes
Échelle de dyspnée MMRC Délai: 5 minutes	1-5	5 minutes
Questionnaire SGRQ Délai: 20 minutes	Symptôme-Activité-Impact- Total	20 minutes
Questionnaire HAD Délai: 15 minutes	Score anxiété-dépression	15 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Izmir Katip Celebi University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 août 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 août 2017

Première publication (Réel)

17 août 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 août 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 août 2017

Dernière vérification

1 août 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

IzmirKCU2

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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