Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

FAKTORERNE, DER PÅVIRKER OVERHOLDELSEN TIL LUNGEREHABILITERINGSPROGRAMMET VED KOL

16. august 2017 opdateret af: Ilknur Naz, Izmir Katip Celebi University

UNDERSØGELSE AF FAKTORERNE, DER PÅVIRKER TILSÆTNINGEN TIL DET ambulante lungerehabiliteringsprogram ved KOL

Forskere vil sammenligne de faktorer, der påvirker overholdelse af det ambulante lungerehabiliteringsprogram hos KOL-patienter

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Patienterne blev henvist til lungerehabiliteringsenheden og blev anbefalet at deltage i træningsprogrammet af et team af eksperter inkluderet i denne undersøgelse.

Demografiske og kliniske karakteristika for patienter blev registreret før lungerehabiliteringsprogrammet. Alle tilfælde blev evalueret ved lungefunktionstest, arteriel blodgasanalyse, seks minutters gangtest, MMRC Dyspnø-skala. Der blev stillet spørgsmålstegn ved årsager, der forhindrede programtilpasning af dem, der ikke deltog i programmet, eller som forlod programmet. Patienter, der gennemfører det otte uger lange PR-program, vil sammenligne med dem, der ikke gennemførte programmet, eller som ikke startede programmet på det anbefalede tidspunkt.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

359

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle KOL-patienter henviste til lungerehabiliteringsafdelingen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier: KOL Patienter henvist til ambulant lungerehabiliteringsenhed -

Eksklusionskriterier: At være ufrivillig

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Respiratorisk funktionstest
Tidsramme: 15 minutter
FEV1 (%) FEV1 /FVC TLCO (%) FEV1 (%), FEV1 /FVC, TLCO (%)
15 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Blodgasanalyse
Tidsramme: 5 minutter
PAO2, PaCO2, SaO2
5 minutter
Seks minutters gangtest
Tidsramme: 10 minutter
gåafstand
10 minutter
MMRC Dyspnø-skala
Tidsramme: 5 minutter
1-5
5 minutter
SGRQ spørgeskema
Tidsramme: 20 minutter
Symptom-Aktivitet-Indvirkning- Total
20 minutter
HAVDE spørgeskema
Tidsramme: 15 minutter
Angst- Depression score
15 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Izmir Katip Celebi University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2017

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. august 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. august 2017

Først opslået (Faktiske)

17. august 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. august 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. august 2017

Sidst verificeret

1. august 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • IzmirKCU2

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med KOL

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner