OS FATORES QUE AFETAM A ADESÃO AO PROGRAMA DE REABILITAÇÃO PULMONAR NA DPOC
INVESTIGAÇÃO DOS FATORES QUE AFETAM A ADESÃO AO PROGRAMA DE REABILITAÇÃO PULMONAR EM DPOC
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Os pacientes foram encaminhados para a Unidade de Reabilitação Pulmonar e foram recomendados a participar do programa de exercícios por uma equipe de especialistas incluídos neste estudo.
As características demográficas e clínicas dos pacientes foram registradas antes do programa de reabilitação pulmonar. Todos os casos foram avaliados por prova de função pulmonar, gasometria arterial, teste de caminhada de seis minutos, escala de dispnéia MMRC. Foram questionadas as causas que impediram a adaptação ao programa daqueles que não participaram do programa ou que saíram do programa. Os pacientes que completam o programa de RP de oito semanas serão comparados com aqueles que não completaram o programa ou que não iniciaram o programa no tempo recomendado.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de inclusão: Pacientes com DPOC encaminhados ao ambulatório de reabilitação pulmonar -
Critério de Exclusão: Ser não voluntário
-
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Teste de Função Respiratória
Prazo: 15 minutos
|
FEV1 (%) FEV1 /FVC TLCO (%) FEV1 (%), FEV1 /FVC, TLCO (%)
|
15 minutos
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Análise de Gases Sanguíneos
Prazo: 5 minutos
|
PAO2, PaCO2, SaO2
|
5 minutos
|
|
Teste de caminhada de seis minutos
Prazo: 10 minutos
|
a uma curta distância
|
10 minutos
|
|
Escala de Dispneia MMRC
Prazo: 5 minutos
|
1-5
|
5 minutos
|
|
Questionário SGRQ
Prazo: 20 minutos
|
Sintoma-Atividade-Impacto- Total
|
20 minutos
|
|
Questionário HAD
Prazo: 15 minutos
|
Pontuação de ansiedade-depressão
|
15 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- IzmirKCU2
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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