I FATTORI CHE INFLUENZANO L'ADESIONE AL PROGRAMMA DI RIABILITAZIONE POLMONARE NELLA BPCO
INDAGINE I FATTORI CHE INFLUENZANO L'ADESIONE AL PROGRAMMA DI RIABILITAZIONE POLMONARE AMBULATORIALE NELLA BPCO
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
I pazienti sono stati indirizzati all'Unità di Riabilitazione Polmonare e sono stati invitati a partecipare al programma di esercizi da un team di esperti inclusi in questo studio.
Le caratteristiche demografiche e cliniche dei pazienti sono state registrate prima del programma di riabilitazione polmonare. Tutti i casi sono stati valutati mediante test di funzionalità polmonare, emogasanalisi, test del cammino in sei minuti, MMRC Dyspnea Scale. Sono state messe in discussione le cause che hanno impedito l'adattamento del programma di coloro che non hanno partecipato al programma o che hanno abbandonato il programma. I pazienti che completano il programma PR di otto settimane verranno confrontati con quelli che non hanno completato il programma o che non hanno iniziato il programma al momento consigliato.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione: Pazienti con BPCO indirizzati all'ambulatorio di riabilitazione polmonare -
Criteri di esclusione: essere non volontari
-
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Test di funzionalità respiratoria
Lasso di tempo: 15 minuti
|
FEV1 (%) FEV1 /FVC TLCO (%) FEV1 (%), FEV1 /FVC, TLCO (%)
|
15 minuti
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Analisi dei gas nel sangue
Lasso di tempo: 5 minuti
|
PAO2, PaCO2, SaO2
|
5 minuti
|
|
Test del cammino di sei minuti
Lasso di tempo: 10 minuti
|
a piedi
|
10 minuti
|
|
Scala della dispnea MMRC
Lasso di tempo: 5 minuti
|
1-5
|
5 minuti
|
|
Questionario SGRQ
Lasso di tempo: 20 minuti
|
Sintomo-Attività-Impatto- Totale
|
20 minuti
|
|
HAD Questionario
Lasso di tempo: 15 minuti
|
Punteggio ansia-depressione
|
15 minuti
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- IzmirKCU2
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su BPCO
-
Fraunhofer-Institute of Toxicology and Experimental...Institute for Pharmacology and Toxicology, RWTH AachenCompletatoVolontari sani | COPD GOLD da I a IV | Asma GINA da 1 a 4Germania