Keuhkoputken KUNNOSTUSOHJELMAN NOUDATTAMISEEN VAIKUTTAVAT TEKIJÄT
TUTKIMUS COPD:N APULAITOKSEN KEHUOHJELMAN KUNNOSTUSOHJELMAN SIITTYMISEEN VAIKUTTAVAT TEKIJÄT
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Potilaat ohjattiin keuhkojen kuntoutusyksikköön, ja tässä tutkimuksessa mukana oleva asiantuntijaryhmä suositteli osallistumaan harjoitusohjelmaan.
Potilaiden demografiset ja kliiniset ominaisuudet kirjattiin ennen keuhkojen kuntoutusohjelmaa. Kaikki tapaukset arvioitiin keuhkojen toimintatestillä, valtimoverikaasuanalyysillä, kuuden minuutin kävelytestillä, MMRC hengenahdistusasteikolla. Syyt, jotka estivät ohjelmaan sopeutumisen niiltä, jotka eivät osallistuneet ohjelmaan tai poistuneet ohjelmasta, kyseenalaistettiin. Potilaat, jotka suorittavat kahdeksan viikon PR-ohjelman, vertautuvat niihin, jotka eivät ole suorittaneet ohjelmaa tai jotka eivät aloittaneet ohjelmaa suositeltuna ajankohtana.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällytämiskriteerit: Keuhkoahtaumatautipotilaat avohoitoon keuhkojen kuntoutusyksikköön -
Poissulkemiskriteerit: olla vapaaehtoinen
-
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hengitystoiminnan testi
Aikaikkuna: 15 minuuttia
|
FEV1 (%) FEV1 /FVC TLCO (%) FEV1 (%), FEV1 /FVC, TLCO (%)
|
15 minuuttia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Verikaasuanalyysi
Aikaikkuna: 5 minuuttia
|
PAO2, PaCO2, SaO2
|
5 minuuttia
|
|
Kuuden minuutin kävelytesti
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
kävelymatka
|
10 minuuttia
|
|
MMRC hengenahdistusvaaka
Aikaikkuna: 5 minuuttia
|
1-5
|
5 minuuttia
|
|
SGRQ-kysely
Aikaikkuna: 20 minuuttia
|
Oire-aktiivisuus-vaikutus- yhteensä
|
20 minuuttia
|
|
HAD-kyselylomake
Aikaikkuna: 15 minuuttia
|
Ahdistuneisuus - masennuspisteet
|
15 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- IzmirKCU2
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset COPD
-
Insel Gruppe AG, University Hospital BernUniversity Hospital, Geneva; Cantonal Hospital St. Gallen, SwitzerlandEi vielä rekrytointia
-
Istituto Nazionale di Ricovero e Cura per AnzianiRekrytointi
-
Bio-Sensing Solutions S.L. (DyCare)Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau; Centre...Rekrytointi
-
Sir Run Run Shaw HospitalRekrytointi
-
The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical...Rekrytointi
-
Association des Réseaux BronchioliteLaboratoire Système et Matériaux pour la Mécatronique (SYMME)Rekrytointi
-
Polytechnic Institute of PortoNippon Gases PortugalRekrytointi
-
China-Japan Friendship HospitalEi vielä rekrytointia
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Rekrytointi
-
Verona Pharma plcMidwest Chest ConsultantsValmis