LOS FACTORES QUE AFECTAN A LA ADHERENCIA AL PROGRAMA DE REHABILITACIÓN PULMONAR EN LA EPOC
INVESTIGACIÓN LOS FACTORES QUE AFECTAN LA ADHERENCIA AL PROGRAMA DE REHABILITACIÓN PULMONAR AMBULATORIO EN LA EPOC
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Los pacientes fueron derivados a la Unidad de Rehabilitación Pulmonar y un equipo de expertos incluidos en este estudio les recomendó participar en el programa de ejercicios.
Se registraron las características demográficas y clínicas de los pacientes antes del programa de rehabilitación pulmonar. Todos los casos fueron evaluados mediante prueba de función pulmonar, análisis de gases en sangre arterial, prueba de caminata de seis minutos, escala de disnea MMRC. Se cuestionaron las causas que impidieron la adaptación del programa de quienes no participaron o abandonaron el programa. Los pacientes que completen el programa de PR de ocho semanas se compararán con aquellos que no completaron el programa o que no comenzaron el programa en el tiempo recomendado.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión: Pacientes con EPOC derivados a la unidad de rehabilitación pulmonar ambulatoria -
Criterios de exclusión: Ser no voluntario
-
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Prueba de función respiratoria
Periodo de tiempo: 15 minutos
|
FEV1 (%) FEV1 /FVC TLCO (%) FEV1 (%), FEV1 /FVC, TLCO (%)
|
15 minutos
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Análisis de gases en sangre
Periodo de tiempo: 5 minutos
|
PAO2, PaCO2, SaO2
|
5 minutos
|
|
Prueba de caminata de seis minutos
Periodo de tiempo: 10 minutos
|
distancia caminando
|
10 minutos
|
|
Escala de disnea MMRC
Periodo de tiempo: 5 minutos
|
1-5
|
5 minutos
|
|
Cuestionario SGRQ
Periodo de tiempo: 20 minutos
|
Síntoma-Actividad-Impacto- Total
|
20 minutos
|
|
Cuestionario HAD
Periodo de tiempo: 15 minutos
|
Puntuación de ansiedad- depresión
|
15 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- IzmirKCU2
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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