DE FAKTORER SOM PÅVERKAR ANSLUTEN TILL LUNGREHABILITERINGSPROGRAMMET vid KOL
UNDERSÖK FAKTORER SOM PÅVERKAR ANSLUTNING TILL DET LUNGREHABILITERINGSPROGRAMMET FÖR OPPATIENTINER vid KOL
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Patienterna remitterades till lungrehabiliteringsenheten och rekommenderades att delta i träningsprogrammet av ett team av experter som ingick i denna studie.
Demografiska och kliniska egenskaper hos patienter registrerades före lungrehabiliteringsprogrammet. Alla fall utvärderades med lungfunktionstest, arteriell blodgasanalys, sex minuters gångtest, MMRC Dyspnéskala. Orsaker som hindrade programanpassning av de som inte deltog i programmet eller som lämnade programmet ifrågasattes. Patienter som slutför det åtta veckor långa PR-programmet kommer att jämföra med de som inte fullföljde programmet eller som inte påbörjade programmet vid den rekommenderade tidpunkten.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier: KOL Patienter som remitteras till öppenvården lungrehabiliteringsenheten -
Uteslutningskriterier: Att vara ofrivillig
-
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Andningsfunktionstest
Tidsram: 15 minuter
|
FEV1 (%) FEV1 /FVC TLCO (%) FEV1 (%), FEV1 /FVC, TLCO (%)
|
15 minuter
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Blodgasanalys
Tidsram: 5 minuter
|
PAO2, PaCO2, SaO2
|
5 minuter
|
|
Sex minuters gångtest
Tidsram: 10 minuter
|
gångavstånd
|
10 minuter
|
|
MMRC Dyspnéskala
Tidsram: 5 minuter
|
1-5
|
5 minuter
|
|
SGRQ frågeformulär
Tidsram: 20 minuter
|
Symptom-Aktivitet-Effekt- Totalt
|
20 minuter
|
|
HADE enkät
Tidsram: 15 minuter
|
Ångest- Depression poäng
|
15 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- IzmirKCU2
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på KOL
-
Baystate Medical CenterNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); University of Illinois... och andra samarbetspartnersIndragen
-
Centre Hospitalier Intercommunal CreteilUniversity Hospital, Bordeaux; University Hospital, Caen; Centre Hospitalier... och andra samarbetspartnersOkänd
-
Assiut UniversityHar inte rekryterat ännu
-
University of CalgaryAktiv, inte rekryterande
-
Marmara UniversityAvslutad
-
University Hospital, BrestAvslutad
-
Women's College HospitalRekrytering
-
VA Boston Healthcare SystemOkänd
-
Federal University of São PauloHar inte rekryterat ännuCopd | IdrottareBrasilien
-
Assiut UniversityHar inte rekryterat ännu