COPD における呼吸リハビリテーションプログラムへのアドヒアランスに影響を与える要因
2017年8月16日 更新者：Ilknur Naz、Izmir Katip Celebi University
COPD における外来患者の肺リハビリテーションプログラムへのアドヒアランスに影響を与える要因の調査
研究者は、COPD 患者の外来呼吸リハビリテーション プログラムへのアドヒアランスに影響を与える要因を比較します。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
患者は肺リハビリテーション ユニットに紹介され、この研究に参加した専門家チームから運動プログラムに参加するよう勧められました。
患者の人口統計学的および臨床的特徴は、肺リハビリテーション プログラムの前に記録されました。 すべての症例は、肺機能検査、動脈血ガス分析、6 分間歩行検査、MMRC 呼吸困難スケールによって評価されました。 プログラムに参加しなかった人、またはプログラムをやめた人のプログラムへの適応を妨げた原因を調べました。 8 週間の PR プログラムを完了した患者は、プログラムを完了しなかった患者、または推奨される時期にプログラムを開始しなかった患者と比較されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
359
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
すべての COPD 患者は、呼吸リハビリテーション ユニットに紹介されました。
説明
包含基準: 外来呼吸リハビリテーションユニットに紹介された COPD 患者 -
除外基準：非自発的であること
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
呼吸機能検査
時間枠：15分
|
FEV1 (%) FEV1 /FVC TLCO (%) FEV1 (%)、FEV1 /FVC、TLCO (%)
|
15分
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
血液ガス分析
時間枠：5分
|
PAO2、PaCO2、SaO2
|
5分
|
|
6分間歩行テスト
時間枠：10分
|
歩行距離
|
10分
|
|
MMRC 呼吸困難スケール
時間枠：5分
|
1-5
|
5分
|
|
SGRQアンケート
時間枠：20分
|
症状 - 活動 - 影響 - 合計
|
20分
|
|
HADアンケート
時間枠：15分
|
不安 - うつ病スコア
|
15分
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2013年1月1日
一次修了 (実際)
2017年5月1日
研究の完了 (実際)
2017年5月1日
試験登録日
最初に提出
2017年8月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年8月16日
最初の投稿 (実際)
2017年8月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年8月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年8月16日
最終確認日
2017年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- IzmirKCU2
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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