Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

CZYNNIKI WPŁYWAJĄCE NA PRZESTRZEGANIE PROGRAMU REHABILITACJI PŁUCOWEJ W POCHP

16 sierpnia 2017 zaktualizowane przez: Ilknur Naz, Izmir Katip Celebi University

BADANIE CZYNNIKÓW WPŁYWAJĄCYCH NA PRZESTRZEGANIE PROGRAMU Ambulatoryjnej Rehabilitacji pulmonologicznej w POCHP

Badacze porównają czynniki wpływające na przestrzeganie programu ambulatoryjnej rehabilitacji pulmonologicznej u chorych na POChP

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Pacjenci zostali skierowani do Oddziału Rehabilitacji Pulmonologicznej i zarekomendowani do udziału w programie ćwiczeń przez zespół ekspertów biorących udział w tym badaniu.

Charakterystykę demograficzną i kliniczną pacjentów rejestrowano przed rozpoczęciem programu rehabilitacji oddechowej. Wszystkie przypadki oceniano za pomocą testu czynnościowego płuc, gazometrii krwi tętniczej, testu 6-minutowego marszu, skali duszności MMRC. Zakwestionowano przyczyny, które uniemożliwiły adaptację programu osobom, które nie uczestniczyły w programie lub które z niego odeszły. Pacjenci, którzy ukończyli ośmiotygodniowy program PR, zostaną porównani z pacjentami, którzy nie ukończyli programu lub nie rozpoczęli programu w zalecanym czasie.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

359

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy chorzy na POChP kierowani byli na oddział rehabilitacji pulmonologicznej.

Opis

Kryteria włączenia: Pacjenci z POChP skierowani do ambulatoryjnego oddziału rehabilitacji pulmonologicznej -

Kryteria wykluczenia: Bycie wolontariuszem

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Test funkcji układu oddechowego
Ramy czasowe: 15 minut
FEV1 (%) FEV1/FVC TLCO (%) FEV1 (%), FEV1/FVC, TLCO (%)
15 minut

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Analiza gazometrii krwi
Ramy czasowe: 5 minut
PAO2, PaCO2, SaO2
5 minut
Sześciominutowy test marszu
Ramy czasowe: 10 minut
odległość spaceru
10 minut
Skala duszności MMRC
Ramy czasowe: 5 minut
1-5
5 minut
Kwestionariusz SGRQ
Ramy czasowe: 20 minut
Symptom-Aktywność-Wpływ-Ogółem
20 minut
Kwestionariusz HAD
Ramy czasowe: 15 minut
Skala Lęku-Depresji
15 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Izmir Katip Celebi University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 sierpnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 sierpnia 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 sierpnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 sierpnia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 sierpnia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IzmirKCU2

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na POChP

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj