ФАКТОРЫ, ВЛИЯЮЩИЕ НА ПРИВЕРЖЕННОСТЬ ПРОГРАММЕ ЛЕГОЧНОЙ РЕАБИЛИТАЦИИ ПРИ ХОБЛ
ИССЛЕДОВАНИЕ ФАКТОРОВ, ВЛИЯЮЩИХ НА ПРИВЕРЖЕННОСТЬ К АМБУЛАТОРНОЙ ПРОГРАММЕ ЛЕГОЧНОЙ РЕАБИЛИТАЦИИ ПРИ ХОБЛ
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Пациенты были направлены в отделение легочной реабилитации и им было рекомендовано участие в программе упражнений группой экспертов, включенных в это исследование.
Демографические и клинические характеристики пациентов регистрировались до начала программы легочной реабилитации. Все случаи оценивались с помощью теста функции легких, анализа газов артериальной крови, теста шестиминутной ходьбы, шкалы одышки MMRC. Были опрошены причины, препятствовавшие адаптации программы тех, кто не участвовал в программе или выбыл из программы. Пациенты, завершившие восьминедельную программу PR, будут сравниваться с теми, кто не завершил программу или не начал ее в рекомендованное время.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения: Пациенты с ХОБЛ, направленные в амбулаторное отделение легочной реабилитации -
Критерии исключения: Быть недобровольным
-
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Проверка функции дыхания
Временное ограничение: 15 минут
|
ОФВ1 (%) ОФВ1/ФЖЕЛ TLCO (%) ОФВ1 (%), FEV1/ФЖЕЛ, TLCO (%)
|
15 минут
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Анализ газов крови
Временное ограничение: 5 минут
|
ПАО2, ПаСО2, СаО2
|
5 минут
|
|
Тест шестиминутной ходьбы
Временное ограничение: 10 минут
|
дистанция при ходьбе
|
10 минут
|
|
Шкала одышки MMRC
Временное ограничение: 5 минут
|
1-5
|
5 минут
|
|
Анкета SGRQ
Временное ограничение: 20 минут
|
Симптом-Активность-Влияние- Всего
|
20 минут
|
|
Анкета HAD
Временное ограничение: 15 минут
|
Уровень тревожности-депрессии
|
15 минут
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- IzmirKCU2
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .