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影响 COPD 患者坚持肺康复计划的因素

2017年8月16日 更新者:Ilknur Naz、Izmir Katip Celebi University

影响 COPD 门诊肺康复计划依从性的因素调查

研究人员将比较影响 COPD 患者门诊肺康复计划依从性的因素

研究概览

地位

完全的

详细说明

患者被转诊至肺康复科,并被本研究中的一组专家推荐参加锻炼计划。

在肺康复计划之前记录患者的人口统计学和临床​​特征。 所有病例均通过肺功能检查、动脉血气分析、六分钟步行试验、MMRC呼吸困难量表进行评估。 质疑未参加节目或离开节目的人阻止节目改编的原因。 完成为期八周的 PR 计划的患者将与未完成该计划或未在推荐时间开始该计划的患者进行比较。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

359

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

所有 COPD 患者均转诊至肺康复科。

描述

纳入标准:转诊至门诊肺康复科的 COPD 患者 -

排除标准:非自愿

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
呼吸功能测试
大体时间:15分钟
FEV1 (%) FEV1 /FVC TLCO (%) FEV1 (%), FEV1 /FVC, TLCO (%)
15分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
血气分析
大体时间:5分钟
PAO2、PaCO2、SaO2
5分钟
六分钟步行测试
大体时间:10分钟
步行距离
10分钟
MMRC 呼吸困难量表
大体时间:5分钟
1-5
5分钟
SGRQ 问卷
大体时间:20分钟
症状-活动-影响-总计
20分钟
问卷调查
大体时间:15分钟
焦虑抑郁评分
15分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2013年1月1日

初级完成 (实际的)

2017年5月1日

研究完成 (实际的)

2017年5月1日

研究注册日期

首次提交

2017年8月15日

首先提交符合 QC 标准的

2017年8月16日

首次发布 (实际的)

2017年8月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年8月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年8月16日

最后验证

2017年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • IzmirKCU2

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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慢性阻塞性肺病的临床试验

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