Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Traitement Manuel Ostéopathique Maladie de Parkinson et Dystonie Troncaire

21 septembre 2021 mis à jour par: New York Institute of Technology

Traitement manuel ostéopathique des anomalies posturales, de la douleur et du contrôle autonome de la fonction cardiaque chez les personnes atteintes de la maladie de Parkinson et de la dystonie tronculaire

Cette étude déterminera si la variabilité de la posture et de la fréquence cardiaque s'améliorera significativement dans la maladie de Parkinson avec camptocormie après des traitements manuels ostéopathiques contre la dystonie.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude déterminera si la variabilité de la posture et de la fréquence cardiaque s'améliorera de manière significative dans la maladie de Parkinson avec camptocormie après avoir reçu des séances de 8 semaines de traitements manuels ostéopathiques pour la dystonie de flexion du tronc, mesurée par la distance du méat acoustique externe d'un fil à plomb à latéral malléole, radiographie rachidienne et variabilité de la fréquence cardiaque.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

10

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • New York
      • Old Westbury, New York, États-Unis, 11568
        • New York Institute of Technology

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • La maladie de Parkinson; capable de se tenir debout pendant trois minutes ou plus

Critère d'exclusion:

  • démence sévère, hallucinations modérées ou sévères et psychose ; incapable de rester debout pendant trois minutes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation factorielle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Traitement manuel de la posture avant de la maladie de Parkinson
Le sujet recevra l'intervention, protocole de traitement manuel ostéopathique.
Autre: thérapie manuelle ostéopathique
Les enquêteurs certifiés en thérapie manuelle ostéopathique utiliseront leurs mains de manière non invasive pour améliorer les symptômes de la dystonie
Aucune intervention: Posture vers l'avant de Parkinson
Les sujets recevront des conseils.
Aucune intervention: Parkinson sans posture vers l'avant
Les sujets recevront des conseils.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
changement de posture
Délai: 8 semaines
pouces de chariot de tête avant
8 semaines
modification de la variabilité de la fréquence cardiaque
Délai: 8 semaines
changements de fréquence cardiaque
8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

New York Institute of Technology

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jayme Mancini, PhD DO, NYIT col osteopathic medicine

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2016

Achèvement primaire (Réel)

20 septembre 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

20 septembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 octobre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 octobre 2017

Première publication (Réel)

11 octobre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 septembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 septembre 2021

Dernière vérification

1 septembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1130

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Maladie de Parkinson

Essais cliniques sur thérapie manuelle ostéopathique

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Algeria

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

S'abonner