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Tratamiento Manual Osteopático Enfermedad de Parkinson y Distonía de Tronco

21 de septiembre de 2021 actualizado por: New York Institute of Technology

Tratamiento manual osteopático de anomalías posturales, dolor y control autónomo de la función cardíaca en personas con enfermedad de Parkinson y distonía troncal

Este estudio determinará si la variabilidad de la postura y la frecuencia cardíaca mejorará significativamente en la enfermedad de Parkinson con camptocormia después de los tratamientos manuales osteopáticos para la distonía.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este estudio determinará si la variabilidad de la postura y la frecuencia cardíaca mejorará significativamente en la enfermedad de Parkinson con camptocormia después de recibir sesiones de 8 semanas de los tratamientos manuales osteopáticos para la distonía de flexión del tronco, medida por la distancia del meato acústico externo desde una plomada hasta el lateral. maléolo, rayos X espinales y variabilidad de la frecuencia cardíaca.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

10

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • New York
      • Old Westbury, New York, Estados Unidos, 11568
        • New York Institute of Technology

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Enfermedad de Parkinson; capaz de estar de pie durante tres minutos o más

Criterio de exclusión:

  • demencia severa, alucinaciones moderadas o severas y psicosis; incapaz de estar de pie durante tres minutos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación factorial
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Tratamiento manual de la postura hacia adelante de Parkinson
El sujeto recibirá la intervención, protocolo de tratamiento manual osteopático.
Otro: terapia manual osteopática
Los investigadores certificados por la junta en terapia manual osteopática usarán sus manos de una manera no invasiva para mejorar los síntomas de la distonía.
Sin intervención: Postura adelantada del parkinson
Los sujetos recibirán asesoramiento.
Sin intervención: Parkinson sin postura hacia adelante
Los sujetos recibirán asesoramiento.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
cambio de postura
Periodo de tiempo: 8 semanas
pulgadas de carro delantero
8 semanas
cambio en la variabilidad de la frecuencia cardíaca
Periodo de tiempo: 8 semanas
cambios en la frecuencia cardíaca
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

New York Institute of Technology

Investigadores

  • Investigador principal: Jayme Mancini, PhD DO, NYIT col osteopathic medicine

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2016

Finalización primaria (Actual)

20 de septiembre de 2021

Finalización del estudio (Actual)

20 de septiembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de octubre de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de octubre de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

11 de octubre de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de septiembre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de septiembre de 2021

Última verificación

1 de septiembre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 1130

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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