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Trattamento manuale osteopatico Malattia di Parkinson e distonia del tronco

21 settembre 2021 aggiornato da: New York Institute of Technology

Trattamento manuale osteopatico dell'anomalia posturale, del dolore e del controllo autonomico della funzione cardiaca nelle persone con malattia di Parkinson e distonia del tronco

Questo studio determinerà se la postura e la variabilità della frequenza cardiaca miglioreranno significativamente nella malattia di Parkinson con camptocormia dopo distonia da trattamenti manuali osteopatici.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio determinerà se la variabilità della postura e della frequenza cardiaca migliorerà significativamente nella malattia di Parkinson con camptocormia dopo aver ricevuto sessioni di 8 settimane di trattamenti manuali osteopatici per la distonia in flessione del tronco misurata dalla distanza del meato acustico esterno da un filo a piombo a laterale malleolo, radiografia spinale e variabilità della frequenza cardiaca.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

10

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New York
      • Old Westbury, New York, Stati Uniti, 11568
        • New York Institute of Technology

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Morbo di Parkinson; in grado di stare in piedi per tre minuti o più

Criteri di esclusione:

  • demenza grave, allucinazioni e psicosi moderate o gravi; incapace di stare in piedi per tre minuti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Parkinson fwd trattamento manuale della postura
Il soggetto riceverà l'intervento, protocollo di trattamento manuale osteopatico.
Altro: terapia manuale osteopatica
Il consiglio di ricerca certificato in terapia manuale osteopatica utilizzerà le mani in modo non invasivo per migliorare i sintomi della distonia
Nessun intervento: Postura in avanti del Parkinson
I soggetti riceveranno consulenza.
Nessun intervento: Parkinson senza postura in avanti
I soggetti riceveranno consulenza.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
cambiamento di postura
Lasso di tempo: 8 settimane
pollici di trasporto della testa in avanti
8 settimane
variazione della variabilità della frequenza cardiaca
Lasso di tempo: 8 settimane
variazioni della frequenza cardiaca
8 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

New York Institute of Technology

Investigatori

  • Investigatore principale: Jayme Mancini, PhD DO, NYIT col osteopathic medicine

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2016

Completamento primario (Effettivo)

20 settembre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

20 settembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 ottobre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 ottobre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

11 ottobre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 settembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 settembre 2021

Ultimo verificato

1 settembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1130

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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