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Innocuité, tolérabilité et pharmacocinétique de doses multiples croissantes de SKI-O-703 chez des volontaires sains

16 octobre 2017 mis à jour par: Oscotec Inc.

Une étude de phase 1, à double insu, contrôlée par placebo et à doses croissantes multiples pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique de doses orales multiples de SKI-O-703 chez des volontaires sains

Cette étude en double aveugle, contrôlée par placebo et à doses croissantes multiples est conçue pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique (PK) de SKI-O-703 chez des volontaires sains.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Il s'agit d'une étude en double aveugle contrôlée par placebo chez des volontaires adultes en bonne santé, pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique (PK) de doses croissantes multiples de SKI-O-703. Un total de 24 sujets sont prévus pour participer à 3 cohortes (8 sujets chacune). Dans chaque cohorte, 6 sujets seront assignés au hasard pour recevoir SKI-O-703 et 2 sujets seront assignés au hasard au placebo correspondant. Le dosage sera initié avec une cohorte de doses de 200 mg une fois par jour (QD) et augmenté à 400 mg QD, à jeun, pendant 7 jours. Dans la troisième cohorte, une dose de 200 mg deux fois par jour (BID) sera étudiée pendant 7 jours. L'administration du soir aura lieu 12 heures après la dose du matin et sera précédée d'un jeûne d'au moins 3 heures. Une fois que les 8 sujets de chaque cohorte ont reçu le médicament à l'étude et ont été surveillés, la décision de passer à la cohorte de dose suivante sera prise.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

24

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Texas
      • Austin, Texas, États-Unis, 78744
        • PPD Development, LP

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 55 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Volonté et capable de fournir un consentement éclairé écrit pour la participation avant de terminer toute procédure d'étude.
  • Considéré par l'investigateur comme étant en bonne santé, à en juger par l'absence de maladies cliniquement significatives et de valeurs anormales cliniquement significatives déterminées par un examen détaillé des antécédents médicaux, un examen physique complet et des évaluations de laboratoire clinique.
  • Sujets masculins et sujets féminins en âge de procréer âgés de 18 à 55 ans inclus, au moment du dépistage.
  • Les femmes en âge de procréer sont celles qui ont été chirurgicalement stériles pendant au moins 6 mois ou qui sont ménopausées depuis au moins 2 ans et qui ont des taux sériques d'hormone folliculo-stimulante (FSH) compatibles avec le statut post-ménopausique.
  • Les sujets masculins acceptent d'utiliser un préservatif avec spermicide ou de s'abstenir de rapports sexuels pendant 90 jours après l'administration.
  • Les sujets masculins doivent accepter de ne pas donner de sperme pendant 90 jours après l'administration.
  • Les sujets féminins doivent avoir des tests de grossesse négatifs lors de la sélection et au jour -1.
  • Indice de masse corporelle compris entre 18,0 et 30,0 kg/m2, inclus, et poids corporel ≥ 50 kg.
  • Capable de comprendre l'étude et les risques de participation et capable de communiquer avec l'investigateur.

Critère d'exclusion:

  • Antécédents de toute maladie ou trouble cliniquement significatif pouvant mettre le sujet en danger en raison de sa participation à l'étude, avoir un impact sur la capacité du sujet à participer à l'étude ou influencer les résultats de l'étude.
  • Antécédents ou présence de toute maladie gastro-intestinale, hépatique ou rénale ou de toute autre affection connue pour interférer avec l'absorption, la distribution, le métabolisme ou l'excrétion des médicaments.
  • Toute affection chirurgicale ou médicale susceptible d'affecter l'absorption, la distribution, le métabolisme et l'excrétion des médicaments (par ex. intervention bariatrique).
  • Toute procédure médicale / chirurgicale ou tout traumatisme dans les 4 semaines précédant le jour -1, tel que déterminé par l'investigateur.
  • Toute infection cliniquement significative dans les 3 mois précédant le jour -1, telle que déterminée par l'investigateur.
  • L'une des valeurs de laboratoire anormales suivantes lors de la répétition des tests lors du dépistage ou de l'enregistrement (jour -1) :

    1. Hémoglobine < limite inférieure de la normale (LLN),
    2. Numération plaquettaire <LLN,
    3. Nombre absolu de neutrophiles <LLN ou> limite supérieure de la normale (LSN),
    4. Alanine aminotransférase ou aspartate aminotransférase > LSN,
    5. Créatinine ou azote uréique du sang > LSN, ou
    6. Tout autre résultat de laboratoire anormal cliniquement significatif, de l'avis de l'investigateur.
  • Utilisation de médicaments concomitants à partir de 30 jours ou 5 demi-vies avant le jour -1 (selon la plus longue des deux) jusqu'à la fin de la visite de fin d'étude (EOS), y compris les médicaments sur ordonnance, les suppléments nutritionnels, les remèdes à base de plantes et les produits en vente libre médicaments (remarque : l'utilisation de suppléments vitaminiques doit être arrêtée au moins 7 jours avant le dépistage jusqu'à la fin de la visite EOS).
  • Réception de tout médicament expérimental dans les 30 jours ou 5 demi-vies avant le jour -1, selon la plus longue des deux.
  • Utilisation de tabac ou de produits contenant de la nicotine dans les 30 jours précédant le jour -1 jusqu'à la visite EOS.
  • Utilisation d'inducteurs et d'inhibiteurs du CYP3A (y compris le millepertuis) dans les 30 jours précédant l'administration.
  • Consommation d'aliments ou de boissons contenant de l'alcool, du pamplemousse ou du jus de pamplemousse, du jus de pomme ou d'orange, des légumes de la famille de la moutarde verte (par ex. chou frisé, brocoli, cresson, chou vert, chou-rave, choux de Bruxelles, moutarde) ou viandes grillées dans la semaine précédant l'administration.
  • Antécédents de toxicomanie, de toxicomanie ou d'alcoolisme.
  • Test positif de drogue ou d'alcool dans l'urine lors du dépistage ou du jour -1 ou incapable de s'abstenir de boire de l'alcool à partir de 72 heures avant l'entrée à l'étude via la visite EOS.
  • Impossible de s'abstenir de produits contenant de la caféine et de la xanthine à partir de 72 heures avant le dosage jusqu'à la sortie du centre d'étude.
  • Sujets féminins qui sont enceintes ou qui allaitent ou qui ont un test de grossesse positif au dépistage ou au jour -1.
  • Résultat positif au dépistage du virus de l'immunodéficience humaine, de l'antigène de surface de l'hépatite B ou de l'anticorps du virus de l'hépatite C ou résultat positif pour l'anticorps de base de l'hépatite B avec un résultat négatif pour l'antigène de surface de l'hépatite B.
  • Antécédents récents (au cours des 5 dernières années) de malignité, sauf carcinome basocellulaire traité avec succès.
  • Hypertension artérielle, définie comme une pression artérielle systolique > 140 mm Hg ou une pression artérielle diastolique > 90 mm Hg après confirmation répétée (répétée jusqu'à 4 fois).
  • Arythmies cardiaques ou résultats d'électrocardiogramme (ECG) cliniquement significatifs.
  • Intervalle QT corrigé> 450 millisecondes ou jugé cliniquement significatif par l'investigateur (peut être répété pour confirmation).
  • Antécédents familiaux de syndrome du QT long.
  • Perte de sang ou don de sang> 450 mL dans les 4 semaines précédant l'administration du médicament à l'étude.
  • Antécédents de sensibilité aux médicaments présentant une similitude chimique avec le médicament à l'étude, ses composants ou les excipients.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur placebo: Placebo
Gélule placebo
Placebo Capsule de 180 mg remplie de cellulose microcristalline.
Expérimental: SKI-O-703 200 mg (une fois par jour)
Gélule SKI-O-703 (1 x 200 mg)
SKI-O-703 Capsule de 200 mg sans excipient inactif.
Expérimental: SKI-O-703 400 mg (une fois par jour)
Gélule SKI-O-703 (2 x 200 mg, une fois par jour)
SKI-O-703 Capsule de 200 mg sans excipient inactif.
Expérimental: SKI-O-703 200 mg (deux fois par jour)
Gélule SKI-O-703 (1 x 200 mg deux fois par jour)
SKI-O-703 Capsule de 200 mg sans excipient inactif.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de participants (volontaires sains) ayant signalé des événements indésirables recevant plusieurs doses de SKI-O-703 à titre d'évaluation de l'innocuité et de la tolérabilité.
Délai: 21 jours
Sécurité et tolérabilité de SKI-O-703 telles que mesurées par l'incidence des événements indésirables liés au traitement.
21 jours

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Aire sous la courbe de concentration en fonction du temps dans un intervalle de dosage (ASC0-tau), pour étudier les profils pharmacocinétiques de SKI-O-592 (la base libre de SKI-O-703) et de ses métabolites (M2 et M4) chez des volontaires sains.
Délai: Jours 1 à 7 (dosage), post-dose (jours 8 à 10).
AUC0-tau sera signalé.
Jours 1 à 7 (dosage), post-dose (jours 8 à 10).
Aire sous la courbe de concentration en fonction du temps du temps 0 à la dernière concentration mesurable (ASC0-t), pour étudier les profils pharmacocinétiques de SKI-O-592 (la base libre de SKI-O-703) et de ses métabolites (M2 et M4) chez des volontaires sains.
Délai: Jours 1 à 7 (dosage), post-dose (jours 8 à 10).
L'ASC0-t sera signalée.
Jours 1 à 7 (dosage), post-dose (jours 8 à 10).
Aire sous la courbe de concentration en fonction du temps dans un intervalle de dosage (ASC0-inf), pour étudier les profils pharmacocinétiques de SKI-O-592 (la base libre de SKI-O-703) et de ses métabolites (M2 et M4) chez des volontaires sains.
Délai: Jour 7 uniquement
AUC0-inf sera signalé.
Jour 7 uniquement
Concentration maximale observée (Cmax), pour étudier les profils pharmacocinétiques de SKI-O-592 (la base libre de SKI-O-703) et de ses métabolites (M2 et M4) chez des volontaires sains.
Délai: Jours 1 à 7 (dosage), post-dose (jours 8 à 10).
La Cmax sera signalée.
Jours 1 à 7 (dosage), post-dose (jours 8 à 10).
Clairance orale apparente (CL/F), pour étudier les profils pharmacocinétiques de SKI-O-592 (la base libre de SKI-O-703) et de ses métabolites (M2 et M4) chez des volontaires sains.
Délai: Jours 1 à 7 (dosage), post-dose (jours 8 à 10).
CL/F sera signalé.
Jours 1 à 7 (dosage), post-dose (jours 8 à 10).
Constante de vitesse d'élimination terminale (Kel), pour étudier les profils pharmacocinétiques de SKI-O-592 (la base libre de SKI-O-703) et de ses métabolites (M2 et M4) chez des volontaires sains.
Délai: Jour 7
Kel sera signalé.
Jour 7
Temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale observée, pour étudier les profils pharmacocinétiques de SKI-O-592 (la base libre de SKI-O-703) et de ses métabolites (M2 et M4) chez des volontaires sains.
Délai: Jours 1 à 7 (dosage), post-dose (jours 8 à 10).
Tmax sera signalé.
Jours 1 à 7 (dosage), post-dose (jours 8 à 10).
Demi-vie d'élimination terminale apparente (t1/2), pour étudier les profils pharmacocinétiques de SKI-O-592 (la base libre de SKI-O-703) et de ses métabolites (M2 et M4) chez des volontaires sains.
Délai: Jour 7 uniquement
t1/2 sera signalé.
Jour 7 uniquement
Volume de distribution apparent (Vd/F), pour étudier les profils pharmacocinétiques de SKI-O-592 (la base libre de SKI-O-703) et de ses métabolites (M2 et M4) chez des volontaires sains.
Délai: Jours 1 à 7 (dosage), post-dose (jours 8 à 10).
Vd/F sera signalé.
Jours 1 à 7 (dosage), post-dose (jours 8 à 10).
Rapport métabolite (Rmet), pour étudier les profils pharmacocinétiques de SKI-O-592 (la base libre de SKI-O-703) et de ses métabolites (M2 et M4) chez des volontaires sains.
Délai: Jours 1 à 7 (dosage), post-dose (jours 8 à 10).
Rmet sera signalé.
Jours 1 à 7 (dosage), post-dose (jours 8 à 10).
Rapport d'accumulation basé sur AUC0-tau (RAUC), pour étudier les profils pharmacocinétiques de SKI-O-592 (la base libre de SKI-O-703) et de ses métabolites (M2 et M4) chez des volontaires sains.
Délai: Jours 1 à 7 (dosage), post-dose (jours 8 à 10).
Le RAUC sera signalé.
Jours 1 à 7 (dosage), post-dose (jours 8 à 10).

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La variable pharmacodynamique sera la variation du pourcentage de basophiles gp53/CD63+ activés et sera évaluée à partir d'échantillons sanguins en série prélevés sur des sujets ayant reçu SKI-O-703 ou un placebo.
Délai: Jours 1 à 7 (dosage), post-dose (jour 8).
Les modifications du pourcentage de basophiles gp53/CD63+ activés seront signalées.
Jours 1 à 7 (dosage), post-dose (jour 8).

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Collaborateurs

PPD

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

22 septembre 2016

Achèvement primaire (Réel)

21 décembre 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

21 décembre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 octobre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 octobre 2017

Première publication (Réel)

20 octobre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 octobre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 octobre 2017

Dernière vérification

1 octobre 2017

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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