Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka wielokrotnych rosnących dawek SKI-O-703 u zdrowych ochotników

16 października 2017 zaktualizowane przez: Oscotec Inc.

Faza 1, podwójnie ślepa, kontrolowana placebo, wielokrotna rosnąca dawka badania w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki wielokrotnych dawek doustnych SKI-O-703 u zdrowych ochotników

To podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie z wielokrotnymi rosnącymi dawkami ma na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki (PK) SKI-O-703 u zdrowych ochotników.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Jest to podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie przeprowadzone na zdrowych dorosłych ochotnikach, mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki (PK) wielokrotnych rosnących dawek SKI-O-703. Planuje się udział łącznie 24 osób w 3 kohortach (po 8 osób w każdej). W każdej kohorcie 6 osób zostanie losowo przydzielonych do otrzymywania SKI-O-703, a 2 osoby zostaną losowo przydzielone do odpowiedniego placebo. Dawkowanie zostanie rozpoczęte od dawki 200 mg raz na dobę (QD) i zwiększane do 400 mg QD na czczo przez 7 dni. W trzeciej kohorcie badana będzie dawka 200 mg dwa razy dziennie (BID) przez 7 dni. Dawkowanie wieczorne nastąpi 12 godzin po dawce porannej i będzie poprzedzone postem trwającym co najmniej 3 godziny. Po tym, jak wszystkich 8 osobników w każdej kohorcie otrzyma badany lek i będzie monitorowanych, zostanie podjęta decyzja o eskalacji do kohorty z następną dawką.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

24

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Texas
      • Austin, Texas, Stany Zjednoczone, 78744
        • PPD Development, LP

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 55 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Chętny i zdolny do wyrażenia pisemnej świadomej zgody na udział przed zakończeniem jakichkolwiek procedur badawczych.
  • Badacz uważa, że ​​jest w dobrym stanie zdrowia, co oceniono na podstawie braku klinicznie istotnych chorób i klinicznie istotnych nieprawidłowych wartości, określonych na podstawie szczegółowego przeglądu historii choroby, pełnego badania fizykalnego i klinicznych ocen laboratoryjnych.
  • Mężczyźni i kobiety niebędące w wieku rozrodczym w wieku 18-55 lat włącznie, w czasie badania przesiewowego.
  • Kobiety w wieku rozrodczym to kobiety, które były chirurgicznie bezpłodne przez co najmniej 6 miesięcy lub które były po menopauzie przez co najmniej 2 lata i mają poziomy hormonu folikulotropowego (FSH) w surowicy odpowiadające statusowi pomenopauzalnemu.
  • Mężczyźni zgadzają się na użycie prezerwatywy ze środkiem plemnikobójczym lub powstrzymanie się od współżycia seksualnego przez 90 dni po zażyciu.
  • Mężczyźni muszą wyrazić zgodę na nieoddawanie nasienia przez 90 dni po podaniu dawki.
  • Kobiety muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego podczas badania przesiewowego iw dniu -1.
  • Wskaźnik masy ciała od 18,0 do 30,0 kg/m2 włącznie i masa ciała ≥ 50 kg.
  • Zdolny do zrozumienia badania i wszelkich zagrożeń związanych z udziałem oraz zdolny do komunikowania się z badaczem.

Kryteria wyłączenia:

  • Historia jakiejkolwiek istotnej klinicznie choroby lub zaburzenia, które mogą narazić uczestnika na ryzyko z powodu udziału w badaniu, wpłynąć na zdolność uczestnika do udziału w badaniu lub wpłynąć na wyniki badania.
  • Historia lub obecność jakiejkolwiek choroby przewodu pokarmowego, wątroby lub nerek lub jakiegokolwiek innego stanu, o którym wiadomo, że zakłóca wchłanianie, dystrybucję, metabolizm lub wydalanie leków.
  • Wszelkie schorzenia chirurgiczne lub medyczne, które mogą mieć wpływ na wchłanianie, dystrybucję, metabolizm i wydalanie leku (np. procedura bariatryczna).
  • Każda procedura medyczna/chirurgiczna lub uraz w ciągu 4 tygodni przed Dniem -1, zgodnie z ustaleniami badacza.
  • Każda klinicznie istotna infekcja w ciągu 3 miesięcy przed Dniem -1, określona przez badacza.
  • Dowolne z poniższych nieprawidłowych wartości laboratoryjnych po powtórzeniu badania podczas badania przesiewowego lub odprawy (dzień -1):

    1. Hemoglobina < dolna granica normy (DGN),
    2. Liczba płytek krwi < DGN,
    3. Bezwzględna liczba neutrofilów < DGN lub > górna granica normy (GGN),
    4. Aminotransferaza alaninowa lub aminotransferaza asparaginianowa > GGN,
    5. Kreatynina lub azot mocznikowy we krwi > GGN lub
    6. Każdy inny istotny klinicznie, zdaniem badacza, nieprawidłowy wynik badań laboratoryjnych.
  • Stosowanie leków towarzyszących od 30 dni lub 5 okresów półtrwania przed Dniem -1 (w zależności od tego, który okres jest dłuższy) do zakończenia wizyty kończącej badanie (EOS), w tym leków na receptę, suplementów diety, leków ziołowych i leków dostępnych bez recepty leki (uwaga: należy zaprzestać stosowania suplementów witaminowych co najmniej 7 dni przed badaniem przesiewowym do zakończenia wizyty EOS).
  • Otrzymanie jakiegokolwiek badanego leku w ciągu 30 dni lub 5 okresów półtrwania przed Dniem -1, w zależności od tego, który okres jest dłuższy.
  • Używanie tytoniu lub produktów zawierających nikotynę w ciągu 30 dni przed dniem -1 do wizyty EOS.
  • Stosowanie induktorów i inhibitorów CYP3A (w tym ziela dziurawca) w ciągu 30 dni przed podaniem dawki.
  • Spożycie pokarmu lub napoju zawierającego alkohol, grejpfrut lub sok grejpfrutowy, sok jabłkowy lub pomarańczowy, warzywa z rodziny musztardowatych (np. jarmuż, brokuły, rukiew wodna, kapusta włoska, kalarepa, brukselka, musztarda) lub pieczonego mięsa w ciągu 1 tygodnia przed podaniem.
  • Historia nadużywania substancji, uzależnienia od narkotyków lub alkoholizmu.
  • Dodatni wynik badania moczu na obecność narkotyków lub alkoholu w moczu podczas badania przesiewowego lub dnia -1 lub niezdolność do powstrzymania się od alkoholu na 72 godziny przed włączeniem do badania podczas wizyty EOS.
  • Niezdolność do powstrzymania się od produktów zawierających kofeinę i ksantynę na 72 godziny przed dawkowaniem poprzez wypis z ośrodka badawczego.
  • Kobiety, które są w ciąży lub karmią piersią lub mają pozytywny wynik testu ciążowego podczas badania przesiewowego lub dnia -1.
  • Pozytywny wynik badania przesiewowego na obecność ludzkiego wirusa niedoboru odporności, antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B lub przeciwciał przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C lub pozytywny wynik na obecność przeciwciał rdzeniowych przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu B z wynikiem ujemnym na obecność antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B.
  • Niedawna (w ciągu ostatnich 5 lat) historia nowotworu złośliwego, z wyjątkiem skutecznie leczonego raka podstawnokomórkowego.
  • Wysokie ciśnienie krwi, definiowane jako skurczowe ciśnienie krwi > 140 mm Hg lub rozkurczowe ciśnienie krwi > 90 mm Hg po ponownym potwierdzeniu (powtórzone do 4 razy).
  • Zaburzenia rytmu serca lub istotne klinicznie wyniki elektrokardiogramu (EKG).
  • Skorygowany odstęp QT >450 milisekund lub uznany przez badacza za istotny klinicznie (można powtórzyć w celu potwierdzenia).
  • Wywiad rodzinny zespołu długiego QT.
  • Utrata krwi lub oddanie krwi >450 ml w ciągu 4 tygodni przed dawkowaniem badanego leku.
  • Historia wrażliwości na leki o podobieństwie chemicznym do badanego leku, jego składników lub substancji pomocniczych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Placebo
Kapsułka placebo
Kapsułka placebo 180 mg wypełniona celulozą mikrokrystaliczną.
Eksperymentalny: SKI-O-703 200 mg (raz dziennie)
Kapsułka SKI-O-703 (1 x 200 mg)
SKI-O-703 200 mg kapsułka bez nieaktywnych substancji pomocniczych.
Eksperymentalny: SKI-O-703 400 mg (raz dziennie)
Kapsułka SKI-O-703 (2 x 200 mg, raz dziennie)
SKI-O-703 200 mg kapsułka bez nieaktywnych substancji pomocniczych.
Eksperymentalny: SKI-O-703 200 mg (dwa razy dziennie)
Kapsułka SKI-O-703 (1 x 200 mg dwa razy dziennie)
SKI-O-703 200 mg kapsułka bez nieaktywnych substancji pomocniczych.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników (zdrowych ochotników) ze zgłoszonymi zdarzeniami niepożądanymi, otrzymujących wielokrotną dawkę SKI-O-703 jako ocenę bezpieczeństwa i tolerancji.
Ramy czasowe: 21 dni
Bezpieczeństwo i tolerancja SKI-O-703 mierzona na podstawie częstości występowania zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem.
21 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pole pod krzywą stężenia w funkcji czasu w przedziale dawkowania (AUC0-tau), w celu zbadania profili farmakokinetycznych SKI-O-592 (wolna zasada SKI-O-703) i jego metabolitów (M2 i M4) u zdrowych ochotników.
Ramy czasowe: Dni 1-7 (dawkowanie), po podaniu (dni 8-10).
Zgłoszone zostanie AUC0-tau.
Dni 1-7 (dawkowanie), po podaniu (dni 8-10).
Pole pod krzywą stężenia w funkcji czasu od czasu 0 do ostatniego mierzalnego stężenia (AUC0-t) w celu zbadania profili farmakokinetycznych SKI-O-592 (wolna zasada SKI-O-703) i jego metabolitów (M2 i M4) u zdrowych ochotników.
Ramy czasowe: Dni 1-7 (dawkowanie), po podaniu (dni 8-10).
Zgłoszone zostanie AUC0-t.
Dni 1-7 (dawkowanie), po podaniu (dni 8-10).
Pole pod krzywą stężenia w funkcji czasu w przedziale dawkowania (AUC0-inf), w celu zbadania profili farmakokinetycznych SKI-O-592 (wolna zasada SKI-O-703) i jego metabolitów (M2 i M4) u zdrowych ochotników.
Ramy czasowe: Tylko dzień 7
Zgłoszony zostanie AUC0-inf.
Tylko dzień 7
Maksymalne zaobserwowane stężenie (Cmax) w celu zbadania profili farmakokinetycznych SKI-O-592 (wolna zasada SKI-O-703) i jego metabolitów (M2 i M4) u zdrowych ochotników.
Ramy czasowe: Dni 1-7 (dawkowanie), po podaniu (dni 8-10).
Cmax zostanie podane.
Dni 1-7 (dawkowanie), po podaniu (dni 8-10).
Pozorny klirens po podaniu doustnym (CL/F), w celu zbadania profili farmakokinetycznych SKI-O-592 (wolna zasada SKI-O-703) i jego metabolitów (M2 i M4) u zdrowych ochotników.
Ramy czasowe: Dni 1-7 (dawkowanie), po podaniu (dni 8-10).
CL/F zostanie zgłoszone.
Dni 1-7 (dawkowanie), po podaniu (dni 8-10).
Stała końcowej szybkości eliminacji (Kel) w celu zbadania profili farmakokinetycznych SKI-O-592 (wolna zasada SKI-O-703) i jego metabolitów (M2 i M4) u zdrowych ochotników.
Ramy czasowe: Dzień 7
Kel zostanie zgłoszony.
Dzień 7
Czas do osiągnięcia maksymalnego obserwowanego stężenia, aby zbadać profile farmakokinetyczne SKI-O-592 (wolna zasada SKI-O-703) i jego metabolitów (M2 i M4) u zdrowych ochotników.
Ramy czasowe: Dni 1-7 (dawkowanie), po podaniu (dni 8-10).
Tmax zostanie zgłoszone.
Dni 1-7 (dawkowanie), po podaniu (dni 8-10).
Pozorny końcowy okres półtrwania w fazie eliminacji (t1/2) w celu zbadania profili farmakokinetycznych SKI-O-592 (wolna zasada SKI-O-703) i jego metabolitów (M2 i M4) u zdrowych ochotników.
Ramy czasowe: Tylko dzień 7
t1/2 zostanie zgłoszone.
Tylko dzień 7
Pozorna objętość dystrybucji (Vd/F) w celu zbadania profili farmakokinetycznych SKI-O-592 (wolna zasada SKI-O-703) i jego metabolitów (M2 i M4) u zdrowych ochotników.
Ramy czasowe: Dni 1-7 (dawkowanie), po podaniu (dni 8-10).
Vd/F zostanie zgłoszone.
Dni 1-7 (dawkowanie), po podaniu (dni 8-10).
Współczynnik metabolitów (Rmet), w celu zbadania profili farmakokinetycznych SKI-O-592 (wolna zasada SKI-O-703) i jego metabolitów (M2 i M4) u zdrowych ochotników.
Ramy czasowe: Dni 1-7 (dawkowanie), po podaniu (dni 8-10).
Rmet zostanie zgłoszony.
Dni 1-7 (dawkowanie), po podaniu (dni 8-10).
Współczynnik akumulacji oparty na AUC0-tau (RAUC), w celu zbadania profili farmakokinetycznych SKI-O-592 (wolna zasada SKI-O-703) i jego metabolitów (M2 i M4) u zdrowych ochotników.
Ramy czasowe: Dni 1-7 (dawkowanie), po podaniu (dni 8-10).
RAUC zostanie zgłoszony.
Dni 1-7 (dawkowanie), po podaniu (dni 8-10).

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmienną farmakodynamiczną będzie zmiana odsetka aktywowanych bazofilów gp53/CD63+ i będzie ona oceniana na podstawie seryjnych próbek krwi pobranych od osobników, którzy otrzymali SKI-O-703 lub placebo.
Ramy czasowe: Dni 1-7 (dawkowanie), po podaniu (dzień 8).
Zgłoszone zostaną zmiany w procentach aktywowanych bazofilów gp53/CD63+.
Dni 1-7 (dawkowanie), po podaniu (dzień 8).

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

PPD

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

22 września 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

21 grudnia 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

21 grudnia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 października 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 października 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 października 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 października 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 października 2017

Ostatnia weryfikacja

1 października 2017

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Kapsuła SKI-O-703

3
Subskrybuj