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L'étude NutriNet-Santé

22 juillet 2021 mis à jour par: Mathilde Touvier, University of Paris 13

L'étude NutriNet-Santé. Une étude de cohorte prospective en ligne sur la relation entre la nutrition et la santé et sur les habitudes alimentaires et les prédicteurs de l'état nutritionnel

L'étude NutriNet-Santé a été mise en place pour étudier les relations entre la nutrition et la santé. Plus précisément, il s'agissait de la première cohorte en ligne au monde à si grande échelle (n = 171 000 en 2021) axée sur le lien complexe entre la nutrition et l'état de santé. Elle se caractérise par une évaluation très détaillée de l'exposition nutritionnelle et du comportement alimentaire.

https://etude-nutrinet-sante.fr/ https://info.etude-nutrinet-sante.fr/

Aperçu de l'étude

Description détaillée

NutriNet-Santé est une cohorte en ligne à grande échelle (n=171 000) coordonnée par EREN, lancée en France en 2009 pour étudier les relations entre nutrition et santé. Toutes les autorisations éthiques requises ont été obtenues (énumérées ici). Les participants à NutriNet-Santé remplissent régulièrement des questionnaires via un site dédié et sécurisé, fournissant des données nutritionnelles et non nutritionnelles complètes et de haute qualité, y compris des données répétées sur la socio-démographie et le mode de vie (annuel), l'anthropométrie (tous les 6 mois), les apports alimentaires ( tous les 6 mois), activité physique (questionnaire IPAQ, annuel)5 et état de santé (tous les 6 mois). NutriNet-Santé se caractérise par une évaluation très détaillée et actualisée des expositions nutritionnelles et des comportements alimentaires. Les apports alimentaires habituels sont évalués au départ et tous les 6 mois par la suite à l'aide d'une série de 3 enregistrements alimentaires de 24 heures non consécutifs attribués au hasard. Les apports quotidiens en énergie, en alcool, en micro et macronutriments sont calculés à partir de la base de données NutriNet-Santé publiée sur la composition des aliments (>3 500 articles génériques). Tous les événements majeurs de santé (ex : cancers, maladies cardio- et cérébrovasculaires) sont déclarés par les participants et validés par un comité d'experts de médecins sur la base des dossiers médicaux, et/ou extraits des bases médico-administratives de l'Assurance Maladie pour limiter les biais de déclaration. Quant aux données de mortalité, elles sont issues du Registre National de la Mortalité (CépiDC) exhaustif. Le nombre d'événements incidents déjà enregistrés est le suivant : 4 200 cancers et 1 240 décès. Un sous-échantillon de la cohorte (n=20 000) a fourni des échantillons de sang et d'urine, actuellement conservés à -80°C dans la biobanque d'EREN.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

170000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Seine Saint Denis
      • Bobigny, Seine Saint Denis, France, 93017
        • Recrutement
        • EREN
        • Contact:
        • Sous-enquêteur:
          • Pilar Galan, Dr
        • Sous-enquêteur:
          • Serge Hercberg, Pr
        • Sous-enquêteur:
          • Emmanuelle Kesse-Guyot, Dr
        • Sous-enquêteur:
          • Sandrine Péneau, Dr
        • Sous-enquêteur:
          • Léopold Fezeu, Dr
        • Sous-enquêteur:
          • Chantal Julia, Dr
        • Sous-enquêteur:
          • Valentina Andreeva, Dr
        • Sous-enquêteur:
          • Allès Benjamin, Dr
        • Sous-enquêteur:
          • Baudry Julia, Dr
        • Sous-enquêteur:
          • Deschasaux Mélanie, Dr

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

15 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

L'étude NutriNet-Santé est une cohorte française en ligne lancée en 2009 dans le but d'étudier les associations entre nutrition et santé ainsi que les déterminants des comportements alimentaires et de l'état nutritionnel. Cette cohorte a déjà été décrite en détail (citations). Les participants âgés de plus de 15 ans ayant accès à Internet sont recrutés par de vastes campagnes multimédias. Tous les questionnaires sont remplis en ligne via un site internet dédié (www.etude-nutrinet-sante.fr).

La description

Critère d'intégration:

  • âgé de plus de 15 ans
  • accès à internet

Critère d'exclusion:

  • moins de 15 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
cancers via le questionnaire de santé et/ou le site internet de déclaration des événements majeurs de santé
Délai: tous les 6 mois après l'inscription, jusqu'à 10 ans de suivi
auto-déclaré
tous les 6 mois après l'inscription, jusqu'à 10 ans de suivi
MCV via le questionnaire de santé et/ou le site dédié à la déclaration des événements majeurs de santé
Délai: tous les 6 mois après l'inscription, jusqu'à 10 ans de suivi
auto-déclaré
tous les 6 mois après l'inscription, jusqu'à 10 ans de suivi
diabète de type 2 via le questionnaire de santé et/ou le site internet de déclaration des événements majeurs de santé
Délai: tous les 6 mois après l'inscription, jusqu'à 10 ans de suivi
auto-déclaré
tous les 6 mois après l'inscription, jusqu'à 10 ans de suivi
l'hypertension à l'aide du questionnaire de santé et/ou du site Internet de déclaration des événements de santé majeurs
Délai: tous les 6 mois après l'inscription, jusqu'à 10 ans de suivi
auto-déclaré
tous les 6 mois après l'inscription, jusqu'à 10 ans de suivi
syndrome métabolique à l'aide du questionnaire de santé et/ou du site internet de déclaration des événements majeurs de santé
Délai: tous les 6 mois après l'inscription, jusqu'à 10 ans de suivi
auto-déclaré
tous les 6 mois après l'inscription, jusqu'à 10 ans de suivi
dépression à l'aide du questionnaire de santé et/ou du site internet de déclaration des événements majeurs de santé
Délai: tous les 6 mois après l'inscription, jusqu'à 10 ans de suivi
auto-déclaré
tous les 6 mois après l'inscription, jusqu'à 10 ans de suivi
migraine à l'aide du questionnaire de santé et/ou du site internet de déclaration des événements de santé majeurs
Délai: tous les 6 mois après l'inscription, jusqu'à 10 ans de suivi
auto-déclaré
tous les 6 mois après l'inscription, jusqu'à 10 ans de suivi
la polyarthrite rhumatoïde à l'aide du questionnaire de santé et/ou du site Internet de déclaration des événements de santé majeurs
Délai: tous les 6 mois après l'inscription, jusqu'à 10 ans de suivi
auto-déclaré
tous les 6 mois après l'inscription, jusqu'à 10 ans de suivi
déclin cognitif à l'aide du questionnaire de santé et/ou du site de déclaration des événements majeurs de santé
Délai: tous les 6 mois après l'inscription, jusqu'à 10 ans de suivi
auto-déclaré
tous les 6 mois après l'inscription, jusqu'à 10 ans de suivi
qualité de vie grâce au questionnaire SF-36
Délai: tous les 6 mois après l'inscription, jusqu'à 10 ans de suivi
auto-déclaré
tous les 6 mois après l'inscription, jusqu'à 10 ans de suivi
Poids à l'aide d'un questionnaire anthropométrique
Délai: chaque année après l'inscription, jusqu'à 10 ans de suivi
auto-déclaré
chaque année après l'inscription, jusqu'à 10 ans de suivi
Taille à l'aide d'un questionnaire anthropométrique
Délai: chaque année après l'inscription, jusqu'à 10 ans de suivi
auto-déclaré
chaque année après l'inscription, jusqu'à 10 ans de suivi
Mortalité
Délai: continuellement mis à jour
Registre national exhaustif CepiDC
continuellement mis à jour
Santé mentale (dont troubles anxieux, troubles du sommeil, conduites addictives, troubles alimentaires)
Délai: à plusieurs reprises au cours du suivi
autodéclaré par des échelles et/ou des questionnaires validés
à plusieurs reprises au cours du suivi
Infection au SARSCOV-2 (Covid 19)
Délai: mise à jour régulière pour un sous-échantillon de la cohorte à partir de 2020
sérologie + questionnaires sur les symptômes
mise à jour régulière pour un sous-échantillon de la cohorte à partir de 2020
multi-morbidité (santé mentale et physique)
Délai: mise à jour continue
combinaison de résultats de santé mentale et physique précédemment énumérés
mise à jour continue

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

11 mai 2009

Achèvement primaire (Anticipé)

11 mai 2029

Achèvement de l'étude (Anticipé)

11 mai 2029

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 octobre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 novembre 2017

Première publication (Réel)

8 novembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 juillet 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 juillet 2021

Dernière vérification

1 juillet 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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