Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

NutriNet-Santén tutkimus

torstai 22. heinäkuuta 2021 päivittänyt: Mathilde Touvier, University of Paris 13

NutriNet-Santén tutkimus. Web-pohjainen tuleva kohorttitutkimus ravinnon ja terveyden välisestä suhteesta sekä ravintotavoista ja ravitsemustilan ennustajista

NutriNet-Santé-tutkimus perustettiin tutkimaan ravinnon ja terveyden välisiä suhteita. Tarkemmin sanottuna se oli maailman ensimmäinen näin laajamittainen verkkopohjainen kohortti (n = 171 000 vuonna 2021), joka keskittyi ravitsemuksen ja terveydentilan väliseen monimutkaiseen yhteyteen. Sille on ominaista erittäin yksityiskohtainen ravitsemusaltistuksen ja ruokavaliokäyttäytymisen arviointi.

https://etude-nutrinet-sante.fr/ https://info.etude-nutrinet-sante.fr/en

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

NutriNet-Santé on ERENin koordinoima laajamittainen (n=171 000) verkkopohjainen kohortti, joka perustettiin Ranskassa vuonna 2009 tutkimaan ravitsemuksen ja terveyden välisiä suhteita. Kaikki vaaditut eettiset luvat on hankittu (listattu tässä). NutriNet-Santén osallistujat täyttävät säännöllisesti kyselylomakkeita omistetun ja suojatun verkkosivuston kautta, ja ne tarjoavat kattavia, korkealaatuisia ravitsemustietoja ja ei-ravitsemustietoja, mukaan lukien toistuvat tiedot sosiodemografisista ja elämäntavoista (vuosittain), antropometrisista tiedoista (6 kuukauden välein), ravinnon saannista ( 6 kuukauden välein), fyysinen aktiivisuus (IPAQ-kysely, vuosittain)5 ja terveydentila (6 kuukauden välein). NutriNet-Santélle on ominaista erittäin yksityiskohtainen ja ajantasainen arvio ravitsemusaltistumisesta ja ruokavaliokäyttäytymisestä. Tavallinen ravinnon saanti arvioidaan lähtötilanteessa ja sen jälkeen 6 kuukauden välein kolmen ei-peräkkäisen, satunnaisesti osoitetun 24 tunnin ruokavaliokirjan avulla. Päivittäiset energia-, alkoholi-, hiven- ja makroravinteiden saannit lasketaan julkaistun NutriNet-Santé-ruokien koostumustietokannan avulla (>3500 geneeristä tuotetta). Osallistujat raportoivat kaikista tärkeimmistä terveystapahtumista (esim. syövät, sydän- ja aivoverisuonitaudit), ja lääkärien asiantuntijakomitea vahvistaa ne sairauskertomusten perusteella ja/tai ne haetaan Ranskan kansallisen sairausvakuutuksen lääketieteellisistä hallinnollisista tietokannoista mahdollisten rajoitusten rajoittamiseksi. raportointiharha. Kuolleisuustiedot puolestaan ​​saadaan kattavasta Ranskan kansallisesta kuolleisuusrekisteristä (CépiDC). Jo rekisteröityjen tapaustapahtumien määrä on seuraava: 4 200 syöpää ja 1 240 kuolemaa. Kohortin osanäyte (n=20 000) toimitti veri- ja virtsanäytteitä, joita säilytettiin tällä hetkellä -80 °C:ssa ERENin biopankissa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

170000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Seine Saint Denis
      • Bobigny, Seine Saint Denis, Ranska, 93017
        • Rekrytointi
        • EREN
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Pilar Galan, Dr
        • Alatutkija:
          • Serge Hercberg, Pr
        • Alatutkija:
          • Emmanuelle Kesse-Guyot, Dr
        • Alatutkija:
          • Sandrine Péneau, Dr
        • Alatutkija:
          • Léopold Fezeu, Dr
        • Alatutkija:
          • Chantal Julia, Dr
        • Alatutkija:
          • Valentina Andreeva, Dr
        • Alatutkija:
          • Allès Benjamin, Dr
        • Alatutkija:
          • Baudry Julia, Dr
        • Alatutkija:
          • Deschasaux Mélanie, Dr

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

15 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

NutriNet-Santé-tutkimus on ranskalainen jatkuva verkkopohjainen kohortti, joka käynnistettiin vuonna 2009 ja jonka tavoitteena on tutkia ravinnon ja terveyden välisiä yhteyksiä sekä ruokavaliokäyttäytymiseen ja ravitsemustilaan vaikuttavia tekijöitä. Tämä kohortti on aiemmin kuvattu yksityiskohtaisesti (viitaukset). Yli 15-vuotiaita Internetiä käyttäviä osallistujia rekrytoidaan laajojen multimediakampanjoiden kautta. Kaikki kyselylomakkeet täytetään verkossa käyttämällä erityistä verkkosivustoa (www.etude-nutrinet-sante.fr).

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • yli 15-vuotiaita
  • pääsy Internetiin

Poissulkemiskriteerit:

  • alle 15-vuotiaat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
syövät käyttämällä terveyskyselylomaketta ja/tai verkkosivustoa merkittävien terveystapahtumien ilmoittamista varten
Aikaikkuna: 6 kuukauden välein rekisteröinnin jälkeen, jopa 10 vuoden seuranta
itseilmoitettu
6 kuukauden välein rekisteröinnin jälkeen, jopa 10 vuoden seuranta
CVD käyttämällä terveyskyselyä ja/tai erityistä verkkosivustoa merkittävien terveystapahtumien ilmoittamista varten
Aikaikkuna: 6 kuukauden välein rekisteröinnin jälkeen, jopa 10 vuoden seuranta
itseilmoitettu
6 kuukauden välein rekisteröinnin jälkeen, jopa 10 vuoden seuranta
tyypin 2 diabetes käyttämällä terveyskyselylomaketta ja/tai verkkosivustoa merkittävien terveystapahtumien ilmoittamista varten
Aikaikkuna: 6 kuukauden välein rekisteröinnin jälkeen, jopa 10 vuoden seuranta
itseilmoitettu
6 kuukauden välein rekisteröinnin jälkeen, jopa 10 vuoden seuranta
kohonnut verenpaine terveyskyselylomakkeella ja/tai verkkosivustolla merkittävien terveystapahtumien ilmoittamista varten
Aikaikkuna: 6 kuukauden välein rekisteröinnin jälkeen, jopa 10 vuoden seuranta
itseilmoitettu
6 kuukauden välein rekisteröinnin jälkeen, jopa 10 vuoden seuranta
metabolinen oireyhtymä käyttämällä terveyskyselyä ja/tai verkkosivustoa merkittävien terveystapahtumien ilmoittamista varten
Aikaikkuna: 6 kuukauden välein rekisteröinnin jälkeen, jopa 10 vuoden seuranta
itseilmoitettu
6 kuukauden välein rekisteröinnin jälkeen, jopa 10 vuoden seuranta
masennus käyttämällä terveyskyselylomaketta ja/tai verkkosivustoa merkittävien terveystapahtumien ilmoittamista varten
Aikaikkuna: 6 kuukauden välein rekisteröinnin jälkeen, jopa 10 vuoden seuranta
itseilmoitettu
6 kuukauden välein rekisteröinnin jälkeen, jopa 10 vuoden seuranta
migreeni käyttämällä terveyskyselyä ja/tai verkkosivustoa merkittävien terveystapahtumien ilmoittamista varten
Aikaikkuna: 6 kuukauden välein rekisteröinnin jälkeen, jopa 10 vuoden seuranta
itseilmoitettu
6 kuukauden välein rekisteröinnin jälkeen, jopa 10 vuoden seuranta
nivelreuma käyttämällä terveyskyselylomaketta ja/tai verkkosivustoa merkittävien terveystapahtumien ilmoittamista varten
Aikaikkuna: 6 kuukauden välein rekisteröinnin jälkeen, jopa 10 vuoden seuranta
itseilmoitettu
6 kuukauden välein rekisteröinnin jälkeen, jopa 10 vuoden seuranta
kognitiivinen heikkeneminen käyttämällä terveyskyselyä ja/tai verkkosivustoa merkittävien terveystapahtumien ilmoittamista varten
Aikaikkuna: 6 kuukauden välein rekisteröinnin jälkeen, jopa 10 vuoden seuranta
itseilmoitettu
6 kuukauden välein rekisteröinnin jälkeen, jopa 10 vuoden seuranta
elämänlaatua käyttämällä SF-36-kyselyä
Aikaikkuna: 6 kuukauden välein rekisteröinnin jälkeen, jopa 10 vuoden seuranta
itseilmoitettu
6 kuukauden välein rekisteröinnin jälkeen, jopa 10 vuoden seuranta
Paino antropometrisellä kyselylomakkeella
Aikaikkuna: joka vuosi rekisteröinnin jälkeen, jopa 10 vuoden seuranta
itseilmoitettu
joka vuosi rekisteröinnin jälkeen, jopa 10 vuoden seuranta
Pituus antropometrisellä kyselylomakkeella
Aikaikkuna: joka vuosi rekisteröinnin jälkeen, jopa 10 vuoden seuranta
itseilmoitettu
joka vuosi rekisteröinnin jälkeen, jopa 10 vuoden seuranta
Kuolleisuus
Aikaikkuna: päivitetään jatkuvasti
CepiDC:n kattava kansallinen rekisteri
päivitetään jatkuvasti
Mielenterveys (sis. ahdistuneisuushäiriöt, unihäiriöt, riippuvuuskäyttäytymiset, syömishäiriöt)
Aikaikkuna: toistuvasti seurannan aikana
itse raportoitu validoitujen asteikkojen ja/tai kyselylomakkeiden kautta
toistuvasti seurannan aikana
SARSCOV-2 (Covid 19) -infektio
Aikaikkuna: säännöllinen päivitys kohortin alanäytteelle vuodesta 2020 alkaen
serologia + kyselylomakkeet oireista
säännöllinen päivitys kohortin alanäytteelle vuodesta 2020 alkaen
monisairaus (henkinen ja fyysinen terveys)
Aikaikkuna: jatkuva päivitys
aiemmin lueteltujen henkisen ja fyysisen terveyden yhdistelmä
jatkuva päivitys

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 11. toukokuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 11. toukokuuta 2029

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 11. toukokuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 11. lokakuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. marraskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 8. marraskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 26. heinäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 22. heinäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kuolleisuus

Tilaa