Douleur postopératoire après utilisation d'un mouvement alternatif avec des limes réciproques par rapport à un mouvement adaptatif avec une lime torsadée
7 novembre 2017 mis à jour par: Ahmed Yaser Abu Bakr, Cairo University
Douleur postopératoire après utilisation d'un mouvement alternatif avec des limes réciproques par rapport à un mouvement adaptatif avec une lime torsadée Adaptation dans l'instrumentation des molaires mandibulaires nécrotiques : un essai clinique randomisé
évaluer l'effet de l'utilisation du mouvement alternatif avec des limes réciproques par rapport au mouvement adaptatif à l'aide d'une lime torsadée adaptative sur la douleur postopératoire après l'instrumentation des molaires mandibulaires nécrotiques.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Dans le traitement radiculaire des molaires mandibulaires chez les patients ayant une pulpe nécrosée avec parodontite apicale symptomatique ou asymptomatique, Existe-t-il une différence de douleur postopératoire après instrumentation entre deux cinématiques différentes ? mouvement adaptatif à l'aide de Twisted File Mouvement adaptatif et alternatif à l'aide de Reciproc
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
56
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 60 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Patients médicalement indemnes de toute maladie systémique pouvant contre-indiquer nos interventions.
- Âge du patient entre 18 et 60 ans.
- Molaires mandibulaires ayant des pulpes nécrotiques avec parodontite apicale symptomatique ou asymptomatique car ce groupe de patients peut avoir plus de douleur postopératoire que les dents vivantes22.
- Acceptation positive du patient pour sa participation à l'étude.
Critère d'exclusion:
- Les patients qui avaient utilisé tout type de médicament analgésique au cours des 12 heures précédant le traitement pour donner une véritable réponse de la douleur après l'instrumentation.
- Dents avec pulpes vitales ou pulpite symptomatique irréversible.
- Patientes enceintes ou allaitantes en raison des risques radiographiques et de l'utilisation d'analgésiques27.
- Toute sensibilité ou réaction indésirable connue à l'ibuprofène.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Fichier tordu adaptatif
Limes utilisées dans la préparation du canal radiculaire en mouvement adaptatif
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Limes endodontiques utilisées dans la préparation des canaux radiculaires avec mouvement adaptatif
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Comparateur actif: Réciproque
Les limes Reciproc sont utilisées dans la préparation du canal radiculaire avec un mouvement de va-et-vient
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Limes endodontiques utilisées dans la préparation du canal radiculaire avec mouvement de va-et-vient
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Douleur post-instrumentation
Délai: jusqu'à 7 jours
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la douleur après l'instrumentation sera enregistrée par le patient à l'aide d'une échelle d'évaluation numérique (0-10) sera utilisée pour enregistrer l'intensité de la douleur
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jusqu'à 7 jours
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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apport analgésique
Délai: jusqu'à 7 jours
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le nombre de prises d'analgésiques sera enregistré par le patient
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jusqu'à 7 jours
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Des unités formant des colonies
Délai: 6 heures
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calcul des unités formant colonie avant et après instrumentation
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6 heures
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 janvier 2018
Achèvement primaire (Anticipé)
1 juin 2018
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 novembre 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 novembre 2017
Première publication (Réel)
9 novembre 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 novembre 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 novembre 2017
Dernière vérification
1 novembre 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- twisted file adaptive 1987
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Description du régime IPD
les données des participants seront enregistrées et partagées
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Oui
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Oui
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .