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Existe-t-il une segmentation pancréatique basée sur la ramification du canal pancréatique ?

21 août 2024 mis à jour par: CHU de Reims

Le pancréas et la jonction bilio-pancréatique : existe-t-il une segmentation pancréatique basée sur la ramification du canal pancréatique ?

Les résections pancréatiques limitées sont de plus en plus pratiquées, mais le taux de fistules postopératoires est plus élevé qu'après les résections classiques. La segmentation pancréatique, anatomiquement et radiologiquement identifiable, peut théoriquement aider le chirurgien à retirer des parties anatomiques sélectionnées avec son propre canal pancréatique segmentaire et pourrait ainsi diminuer le taux de fistule postopératoire. Les théories actuelles de la segmentation pancréatique ne permettent pas de définir des segments pancréatiques anatomo-chirurgicaux. A notre connaissance, aucune étude n'a tenté à ce jour de décrire la segmentation pancréatique à partir des divisions des canaux pancréatiques. Par conséquent, nous émettons l'hypothèse d'explorer la possibilité d'une segmentation pancréatique suivant les canaux pancréatiques, en utilisant des reconstructions étendues du canal pancréatique à l'aide d'un micro-scanner sur du pancréas humain injecté.

Aperçu de l'étude

Statut

Retiré

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

  • Dans un premier temps, la technique d'injection sera mise au point (dilution, stabilité, durcissement du mélange de contraste).
  • Dans un second temps, nous injecterons le mélange dans le pancréas humain : dans l'arbre canalaire, la veine et les artères. Après durcissement, le pancréas humain sera prélevé sur des cadavres selon la technique du don d'organes. Les pièces anatomiques seront scannées au laboratoire UMR CNRS 7369 MEDyC, Reims (Pr X. MAQUART, Dr J. DEVY).
  • Les images obtenues (format Dicom) sont très volumineuses en terme de taille de fichier. L'analyse des images sera réalisée à l'aide d'un supercalculateur du laboratoire CReSTIC - ROMEO EA 3804, Reims (Dr A. RENARD, Pr M. KRAJEKI). Des reconstructions 3D seront réalisées.

Type d'étude

Observationnel

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Reims, France, 51092
        • Recrutement
        • CHU Reims

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

cadavres consécutifs donnés au Service d'Anatomie, Faculté de Médecine et CHU, Université Champagne-Ardenne

La description

Critère d'intégration :

  • Tous les cadavres consécutifs donnés au Service d'Anatomie, Faculté de Médecine et CHU de l'Université Champagne-Ardenne pour l'enseignement et la recherche anatomiques seront étudiés. Ces cadavres seront étudiés suivant toutes les règles déontologiques du travail sur matériel cadavérique dans notre établissement.

critère d'exclusion :

  • Cadavres inutilisables par nécessité d'apprentissage, défaut de conservation, difficultés de dissection.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Organes de cadavre
Numérisation d'organes de cadavres

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taille des conduits
Délai: ligne de base
Les pièces anatomiques seront scannées. Les images seront analysées
ligne de base
Nombre de ramifications
Délai: ligne de base
Les pièces anatomiques seront scannées. Les images seront analysées
ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

22 octobre 2018

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 octobre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 novembre 2017

Première publication (Réel)

20 novembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 août 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 août 2024

Dernière vérification

1 août 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • PA16146*

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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