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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03348319
Existe-t-il une segmentation pancréatique basée sur la ramification du canal pancréatique ?
21 août 2024 mis à jour par: CHU de Reims
Le pancréas et la jonction bilio-pancréatique : existe-t-il une segmentation pancréatique basée sur la ramification du canal pancréatique ?
Les résections pancréatiques limitées sont de plus en plus pratiquées, mais le taux de fistules postopératoires est plus élevé qu'après les résections classiques.
La segmentation pancréatique, anatomiquement et radiologiquement identifiable, peut théoriquement aider le chirurgien à retirer des parties anatomiques sélectionnées avec son propre canal pancréatique segmentaire et pourrait ainsi diminuer le taux de fistule postopératoire.
Les théories actuelles de la segmentation pancréatique ne permettent pas de définir des segments pancréatiques anatomo-chirurgicaux.
A notre connaissance, aucune étude n'a tenté à ce jour de décrire la segmentation pancréatique à partir des divisions des canaux pancréatiques.
Par conséquent, nous émettons l'hypothèse d'explorer la possibilité d'une segmentation pancréatique suivant les canaux pancréatiques, en utilisant des reconstructions étendues du canal pancréatique à l'aide d'un micro-scanner sur du pancréas humain injecté.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
- Dans un premier temps, la technique d'injection sera mise au point (dilution, stabilité, durcissement du mélange de contraste).
- Dans un second temps, nous injecterons le mélange dans le pancréas humain : dans l'arbre canalaire, la veine et les artères. Après durcissement, le pancréas humain sera prélevé sur des cadavres selon la technique du don d'organes. Les pièces anatomiques seront scannées au laboratoire UMR CNRS 7369 MEDyC, Reims (Pr X. MAQUART, Dr J. DEVY).
- Les images obtenues (format Dicom) sont très volumineuses en terme de taille de fichier. L'analyse des images sera réalisée à l'aide d'un supercalculateur du laboratoire CReSTIC - ROMEO EA 3804, Reims (Dr A. RENARD, Pr M. KRAJEKI). Des reconstructions 3D seront réalisées.
Type d'étude
Observationnel
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Reims, France, 51092
- Recrutement
- CHU Reims
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
cadavres consécutifs donnés au Service d'Anatomie, Faculté de Médecine et CHU, Université Champagne-Ardenne
La description
Critère d'intégration :
- Tous les cadavres consécutifs donnés au Service d'Anatomie, Faculté de Médecine et CHU de l'Université Champagne-Ardenne pour l'enseignement et la recherche anatomiques seront étudiés. Ces cadavres seront étudiés suivant toutes les règles déontologiques du travail sur matériel cadavérique dans notre établissement.
critère d'exclusion :
- Cadavres inutilisables par nécessité d'apprentissage, défaut de conservation, difficultés de dissection.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Organes de cadavre
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Numérisation d'organes de cadavres
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Taille des conduits
Délai: ligne de base
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Les pièces anatomiques seront scannées.
Les images seront analysées
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ligne de base
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Nombre de ramifications
Délai: ligne de base
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Les pièces anatomiques seront scannées.
Les images seront analysées
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ligne de base
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
22 octobre 2018
Achèvement primaire (Réel)
1 avril 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
1 avril 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 octobre 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 novembre 2017
Première publication (Réel)
20 novembre 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 août 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 août 2024
Dernière vérification
1 août 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- PA16146*
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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