Finns det en segmentering av bukspottkörteln baserat på bukspottkörtelns kanalförgrening?
21 augusti 2024 uppdaterad av: CHU de Reims
Bukspottkörteln och bilio-pankreasövergången: Finns det en bukspottkörtelsegmentering baserad på bukspottkörtelns förgrening?
Begränsade bukspottkörtelresektioner utförs allt oftare, men frekvensen av postoperativa fistel är högre än efter klassiska resektioner.
Pankreassegmentering, anatomiskt och radiologiskt identifierbar, kan teoretiskt hjälpa kirurgen att ta bort utvalda anatomiska delar med sin egen segmentella pankreaskanal och kan således minska den postoperativa fistelfrekvensen.
Nuvarande pankreassegmenteringsteorier gör det inte möjligt att definiera anatomisk-kirurgiska pankreassegment.
Såvitt vi vet har ingen studie försökt beskriva pankreassegmentering från bukspottkörtelkanalernas divisioner hittills.
Därför antar vi att vi undersöker möjligheten till bukspottkörtelsegmentering efter bukspottkörtelkanaler, med hjälp av omfattande rekonstruktioner av bukspottkörtelkanal med mikroskanner på injicerad mänsklig bukspottkörtel.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
- I ett första steg kommer injektionstekniken att utvecklas (utspädning, stabilitet, härdning av kontrastblandningen).
- I ett andra steg kommer vi att injicera blandningen i mänsklig bukspottkörtel: i kanalträdet, venen och artärerna. Efter härdning kommer den mänskliga bukspottkörteln att tas bort från kadaver efter organdonationstekniken. De anatomiska proverna kommer att skannas i laboratoriet UMR CNRS 7369 MEDyC, Reims (Pr X. MAQUART, Dr J. DEVY).
- De erhållna bilderna (Dicom-format) är mycket stora vad gäller filstorlek. Analys av bilderna kommer att utföras med hjälp av en superdator från laboratoriet CRESTIC - ROMEO EA 3804, Reims (Dr A. RENARD, Pr M. KRAJEKI). 3D-rekonstruktioner kommer att utföras.
Studietyp
Observationell
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Reims, Frankrike, 51092
- Rekrytering
- CHU Reims
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
på varandra följande kadaver donerade till institutionen för anatomi, medicinska fakulteten och universitetssjukhuset, Champagne-Ardenne University
Beskrivning
Inklusionskriterier :
- Alla på varandra följande kadaver som donerats till Institutionen för anatomi, Medicinska fakulteten och universitetssjukhuset, Champagne-Ardenne University för anatomisk utbildning och forskning kommer att studeras. Dessa kadaver kommer att studeras enligt alla etiska regler för arbetet med kadavermaterial i vår institution.
exklusions kriterier :
- Kadaver inte användbara på grund av inlärningsbehov, misslyckande med bevarande, dissektionssvårigheter.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Kadaverorgan
|
Skanna kadaverorgan
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Storlek på kanalerna
Tidsram: baslinje
|
De anatomiska proverna kommer att skannas.
Bilderna kommer att analyseras
|
baslinje
|
|
Antal förgreningar
Tidsram: baslinje
|
De anatomiska proverna kommer att skannas.
Bilderna kommer att analyseras
|
baslinje
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
22 oktober 2018
Primärt slutförande (Faktisk)
1 april 2021
Avslutad studie (Faktisk)
1 april 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 oktober 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
16 november 2017
Första postat (Faktisk)
20 november 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
23 augusti 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 augusti 2024
Senast verifierad
1 augusti 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- PA16146*
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .