このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

膵管の分岐に基づく膵臓のセグメンテーションはありますか?

2024年8月21日 更新者:CHU de Reims

膵臓と胆膵接合部:膵管分岐に基づく膵臓のセグメンテーションはあるか?

限定的膵切除がますます行われるようになっているが、術後瘻の発生率は古典的切除後よりも高い。 解剖学的および放射線学的に識別可能な膵臓のセグメンテーションは、理論的には、外科医が選択した解剖学的部分を独自の分節膵管で除去するのに役立ち、したがって術後の瘻孔率を低下させる可能性があります。 現在の膵臓セグメンテーション理論では、解剖学的外科的膵臓セグメントを定義することはできません。 私たちの知る限り、これまでに膵管の分割から膵臓のセグメンテーションを説明しようとした研究はありません。 したがって、注入されたヒト膵臓でマイクロスキャナーを使用して膵管の広範な再構成を使用して、膵管に続く膵臓のセグメンテーションの可能性を調査するという仮説を立てます。

調査の概要

状態

引きこもった

条件

介入・治療

詳細な説明

  • 最初のステップでは、注入技術が開発されます (希釈、安定性、造影剤混合物の硬化)。
  • 2 番目のステップでは、ヒトの膵臓に混合物を注入します: ダクト ツリー、静脈、動脈に。 硬化後、人間の膵臓は臓器提供技術に従って死体から取り除かれます。 解剖学的標本は、UMR CNRS 7369 MEDyC、Reims (Pr X. MAQUART、Dr J. DEVY) の検査室でスキャンされます。
  • 取得した画像 (Dicom 形式) は、ファイル サイズが非常に大きくなります。 画像の分析は、研究所 CReSTIC - ROMEO EA 3804、ランス (Dr A. RENARD、Pr M. KRAJEKI) のスーパーコンピューターを使用して実行されます。 3D再構成が実行されます。

研究の種類

観察的

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Reims、フランス、51092
        • 募集
        • CHU Reims

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

シャンパーニュ・アルデンヌ大学医学部解剖学科および大学病院に寄贈された一連の死体

説明

包含基準 :

  • シャンパーニュ・アルデンヌ大学の医学部および大学病院の解剖学科に解剖学的教育および研究のために寄贈されたすべての連続した死体が研究される。 これらの死体は、私たちの機関での死体材料に関するすべての倫理規則に従って研究されます。

除外基準 :

  • 学習の必要性、保存の失敗、解剖の難しさのために使用できない死体。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
死体器官
死体臓器のスキャン

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ダクトのサイズ
時間枠:ベースライン
解剖標本がスキャンされます。 画像が分析されます
ベースライン
分岐数
時間枠:ベースライン
解剖標本がスキャンされます。 画像が分析されます
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年10月22日

一次修了 (実際)

2021年4月1日

研究の完了 (実際)

2021年4月1日

試験登録日

最初に提出

2017年10月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年11月16日

最初の投稿 (実際)

2017年11月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年8月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年8月21日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • PA16146*

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

放射線の臨床試験

購読する