Onko olemassa haiman segmentointia haimakanavan haarautumiseen perustuen?
keskiviikko 21. elokuuta 2024 päivittänyt: CHU de Reims
Haima ja sappi-haiman liitos: onko haiman segmentoitumista haimakanavan haarautumiseen perustuen?
Rajoitettuja haimaleikkauksia tehdään yhä useammin, mutta leikkauksen jälkeisten fisteleiden määrä on suurempi kuin klassisten resektioiden jälkeen.
Haiman segmentointi, joka on anatomisesti ja radiologisesti tunnistettavissa, voi teoriassa auttaa kirurgia poistamaan valitut anatomiset osat omalla segmenttihaimakanavallaan ja voi siten vähentää leikkauksen jälkeistä fistelitiheyttä.
Nykyiset haiman segmentointiteoriat eivät mahdollista anatomis-kirurgisten haimasegmenttien määrittelyä.
Tietojemme mukaan mikään tutkimus ei ole tähän mennessä yrittänyt kuvata haiman segmentoitumista haimatiehyiden jaosta.
Siksi oletamme tutkivamme haiman segmentoitumisen mahdollisuutta haimatiehyiden jälkeen käyttämällä haimatiehyen laajoja rekonstruktioita käyttämällä mikroskanneria injektoidussa ihmisen haimassa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
- Ensimmäisessä vaiheessa kehitetään injektiotekniikka (laimennus, stabiilisuus, varjoaineseoksen kovettuminen).
- Toisessa vaiheessa ruiskutamme seosta ihmisen haimaan: kanavapuuhun, laskimoon ja valtimoihin. Kovettumisen jälkeen ihmisen haima poistetaan ruumiista elinluovutustekniikan mukaisesti. Anatomiset näytteet skannataan laboratoriossa UMR CNRS 7369 MEDyC, Reims (Pr X. MAQUART, Dr J. DEVY).
- Saadut kuvat (Dicom-muoto) ovat erittäin suuria tiedostokoon suhteen. Kuvien analyysi suoritetaan laboratorion CReSTIC - ROMEO EA 3804, Reims supertietokoneella (Dr A. RENARD, Pr M. KRAJEKI). 3D-rekonstruktiot tehdään.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Reims, Ranska, 51092
- Rekrytointi
- CHU Reims
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
peräkkäiset ruumiit lahjoitettiin Champagne-Ardennen yliopiston lääketieteellisen tiedekunnan anatomian laitokselle ja yliopistolliseen sairaalaan
Kuvaus
sisällyttämiskriteerit :
- Kaikki peräkkäiset ruumiit, jotka on lahjoitettu Champagne-Ardennen yliopiston anatomian laitokselle, lääketieteelliselle tiedekunnalle ja yliopistolliseen sairaalaan anatomian koulutukseen ja tutkimukseen. Näitä ruumiita tutkitaan noudattaen kaikkia oppilaitoksemme ruumisaineiston työskentelyn eettisiä sääntöjä.
poissulkemiskriteerit:
- Ruumiit eivät ole käyttökelpoisia oppimistarpeen, konservoinnin epäonnistumisen, dissektiovaikeuksien vuoksi.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ruumielimet
|
Ruumielinten skannaus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kanavien koko
Aikaikkuna: perusviiva
|
Anatomiset näytteet skannataan.
Kuvat analysoidaan
|
perusviiva
|
|
Haarojen lukumäärä
Aikaikkuna: perusviiva
|
Anatomiset näytteet skannataan.
Kuvat analysoidaan
|
perusviiva
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 22. lokakuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. huhtikuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. huhtikuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 20. lokakuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 16. marraskuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 20. marraskuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 23. elokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 21. elokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- PA16146*
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .