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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03348319
췌관 분기에 기반한 췌장 분할이 있습니까?
2024년 8월 21일 업데이트: CHU de Reims
췌장과 담즙-췌장 접합부: 췌관 분기를 기반으로 하는 췌장 분할이 있습니까?
제한된 췌장 절제술이 점점 더 시행되고 있지만 수술 후 누공의 비율은 고전적 절제술보다 높습니다.
해부학적 및 방사선학적으로 식별 가능한 췌장 분할은 이론적으로 외과의가 자신의 분절 췌장관으로 선택된 해부학적 부분을 제거하는 데 도움이 될 수 있으므로 수술 후 누공 비율을 감소시킬 수 있습니다.
현재 췌장 분할 이론은 해부학적-외과적 췌장 분할 정의를 가능하게 하지 않습니다.
우리가 아는 한, 현재까지 췌관의 분할에서 췌장 분할을 설명하려는 연구는 없습니다.
따라서 우리는 주입된 인간 췌장에서 마이크로 스캐너를 사용하여 췌관의 광범위한 재건을 사용하여 췌관에 따른 췌관 분할의 가능성을 탐색하기 위해 가설을 세웁니다.
연구 개요
상세 설명
- 첫 번째 단계에서 주입 기술이 개발됩니다(희석, 안정성, 조영제의 경화).
- 두 번째 단계에서는 인간의 췌장에 혼합물을 주입할 것입니다: 도관 트리, 정맥 및 동맥에 주입합니다. 경화 후 인간 췌장은 장기 기증 기술에 따라 사체에서 제거됩니다. 해부학 표본은 실험실 UMR CNRS 7369 MEDyC, Reims(Pr X. MAQUART, Dr J. DEVY)에서 스캔됩니다.
- 얻은 이미지(Dicom 형식)는 파일 크기가 매우 큽니다. 이미지 분석은 실험실 CReSTIC - ROMEO EA 3804, Reims(Dr A. RENARD, Pr M. KRAJEKI)의 슈퍼컴퓨터를 사용하여 수행됩니다. 3D 재구성이 수행됩니다.
연구 유형
관찰
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Reims, 프랑스, 51092
- 모병
- Chu Reims
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Champagne-Ardenne University 의과 대학 병원 해부학과에 연속 사체 기증
설명
포함 기준 :
- 해부학 교육 및 연구를 위해 Champagne-Ardenne University의 해부학과, 의과 대학 및 대학 병원에 기증된 모든 연속 사체는 연구될 것입니다. 이 사체는 우리 기관의 사체 재료에 대한 작업의 모든 윤리적 규칙에 따라 연구될 것입니다.
제외 기준 :
- 학습의 필요성, 보존 실패, 해부 어려움으로 인해 사체를 사용할 수 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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사체 장기
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시체 장기 스캔
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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덕트의 크기
기간: 기준선
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해부학 표본이 스캔됩니다.
이미지가 분석됩니다
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기준선
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분기 수
기간: 기준선
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해부학 표본이 스캔됩니다.
이미지가 분석됩니다
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기준선
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 10월 22일
기본 완료 (실제)
2021년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2021년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 10월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 11월 16일
처음 게시됨 (실제)
2017년 11월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 8월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 8월 21일
마지막으로 확인됨
2024년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- PA16146*
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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