Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Phéromone lipidique de surface de peau faciale masculine adulte en bonne santé p.o. traiter la dépendance aux opioïdes

15 octobre 2020 mis à jour par: Bubba Nicholson

L'essai de phéromone de Nicholson Science

La phéromone liquide lipidique de surface de la peau du visage de l'homme adulte en bonne santé administrée par voie orale aux toxicomanes aux opioïdes les guérit sans aucun symptôme de sevrage, 250 mg sur un véhicule de gomme à mâcher par voie orale. L'humeur élevée finit par s'adapter après quelques semaines. La phéromone contient des sous-phéromones volatiles en suspension dans l'air qui provoquent des comportements aversifs (méfiance, superstition, suspicion, arrogance, étonnement/bêtise, jalousie). La jalousie artificielle peut être évitée en isolant le patient pendant 40 jours jusqu'à ce que le "goût" de la phéromone dissipe la salive. La phéromone fournie est inodore, incolore et insipide pour le cerveau conscient.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La phéromone liquide lipidique de surface de la peau du visage de l'homme adulte en bonne santé administrée par voie orale aux toxicomanes aux opioïdes les guérit sans aucun symptôme de sevrage, 250 mg sur un véhicule de gomme à mâcher par voie orale. L'humeur élevée finit par s'adapter après quelques semaines. La phéromone contient des sous-phéromones aversives volatiles qui provoquent des comportements aversifs (méfiance, superstition, suspicion, arrogance, étonnement/bêtise, jalousie). La jalousie artificielle peut être évitée en isolant le patient pendant 40 jours jusqu'à ce que le "goût" de la phéromone dissipe la salive. La phéromone fournie est inodore, incolore et insipide pour le cerveau conscient. L'action des phéromones est insidieuse. La levée de l'appétit pour les drogues addictives "singe sur le dos" est gratifiante. L'ambition revient et les ambitions se réalisent.

Pour atténuer les esters méthyliques aversifs des sous-phéromones en suspension dans l'air (presque certainement la cause des émotions aversives artificielles), nous allons essayer plusieurs stratégies d'atténuation. Le personnel collectant, stockant et distribuant des phéromones (et un placebo) utilisera le respirateur à filtre à charbon et à air fourni 3M Versaflo fourni pour les applications pharmaceutiques. La collecte auprès de donneurs bénévoles de phéromones et l'administration à des toxicomanes aux opioïdes soumis à un dépistage toxicologique se feront dans des zones ventilées par des ventilateurs oscillants à filtre au carbone Dyson placés pour briser suffisamment les panaches de sous-phéromones en suspension dans l'air pour atténuer les émotions aversives. D'autres techniques de laboratoire seront également essayées, car des plaintes émotionnelles et sincères stimulées artificiellement sont attendues de la part de tout le monde. Malheureusement, le processus rapide de guérison de la dépendance aux opioïdes impliquera la création inévitable d'émotions potentiellement problématiques. Nous essaierons des doses quotidiennes plus faibles, l'estérification inverse de Fisher avec du vinaigre de cidre de pomme, des perturbations de l'air plus vigoureuses, une pression d'air négative, des hottes aspirantes, l'isolement, etc.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

500

Phase

  • Phase 3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

12 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critères d'inclusion : Dirty Tox Screen montrant une dépendance récente et continue aux opioïdes -

Critères d'exclusion : les personnes enceintes, les personnes qui souhaitent conserver leur paraphilie

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Quadruple

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe expérimental
250mg p.o. de phéromone liquide lipidique de surface de la peau du visage d'un homme adulte en bonne santé sur un véhicule de gomme à mâcher sans sucre Wrigley's Rain #5 frais, neuf, tout juste acheté et non mâché. 15 morceaux ou divisé selon la tolérance.
Phéromone humaine fournie p.o. toxicomanes aux opioïdes confirmés
Autres noms:
  • Phéromone faciale paternelle
Comparateur placebo: Groupe placebo
Placebo identique à la dose expérimentale avec des numéros d'identification attribués au hasard sur une clé non ouverte et non scellée. Placebo et doses expérimentales maintenues ensemble et indifférenciables sans que la clé ne soit ouverte. Clé disponible pour ouverture 24h/24 et 7j/7 avec technologie pharmaceutique sur place. Gardez les doses de phéromone/placebo sous une hotte aspirante. Porter un respirateur à adduction d'air avec filtre à charbon actif 3M Versaflo ou équivalent pour y accéder.
Phéromone humaine fournie p.o. toxicomanes aux opioïdes confirmés
Autres noms:
  • Phéromone faciale paternelle

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Clean Tox Screen, UDS, dépistage urinaire des drogues
Délai: six semaines, tous les opioïdes courants disparaissent en six semaines. Le cannabis peut prendre un peu plus de six semaines pour être éliminé, mais cela ne nous intéresse pas vraiment, n'est-ce pas ?
pas de consommation de drogue puisque phéromone fournie. Les dépistages urinaires de drogues font partie des tests médicaux les plus courants dans les hôpitaux. Les dépistages de drogues urinaires positifs ou "sales" sont régulièrement suivis d'une chromatographie en phase gazeuse - spectrométrie de masse pour garantir les résultats des tests.
six semaines, tous les opioïdes courants disparaissent en six semaines. Le cannabis peut prendre un peu plus de six semaines pour être éliminé, mais cela ne nous intéresse pas vraiment, n'est-ce pas ?
Écran Tox sale
Délai: six semaines, tous les opioïdes courants disparaissent en six semaines. Le cannabis peut prendre un peu plus de six semaines pour être éliminé, mais cela ne nous intéresse pas vraiment, n'est-ce pas ?
Utilisation continue de drogues lourdes comparable aux tests de dépistage Tox initiaux. Les dépistages urinaires de drogues font partie des tests médicaux les plus courants dans les hôpitaux. Les dépistages de drogues urinaires positifs ou "sales" sont régulièrement suivis d'une chromatographie en phase gazeuse - spectrométrie de masse pour garantir les résultats des tests.
six semaines, tous les opioïdes courants disparaissent en six semaines. Le cannabis peut prendre un peu plus de six semaines pour être éliminé, mais cela ne nous intéresse pas vraiment, n'est-ce pas ?

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ross C Nicholson, BsIMGT, Nicholson Science

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

31 décembre 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

1 novembre 2021

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 novembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 décembre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 janvier 2018

Première publication (Réel)

9 janvier 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 octobre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 octobre 2020

Dernière vérification

1 octobre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Enquêtes officielles des gouvernements locaux, étatiques et fédéraux Les participants individuels ne seront identifiables que par un numéro aléatoire sans aucune information d'identification.

Délai de partage IPD

à la publication

Critères d'accès au partage IPD

Article précédemment publié dans une revue médicale consultée sur med-line

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • CIF
  • ANALYTIC_CODE
  • RSE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Oui

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Oui

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner