Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Prone Position Impact in ARDS Patients on the Incidence of Central Venous Catheter Colonization (ILCDV)

1 février 2019 mis à jour par: Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Prone Position Impact in Patients With Acute Respiratory Distress Syndrome on the Incidence of Central Venous Catheter Colonizations in Reanimation

Catheter colonization, catheter-associated infection and catheter-associated bacteremia are a major challenge for resuscitation unit. This study wishes to explore the impact of the central venous catheter colonization on the ARDS patient with and without prone position.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Catheter-associated infection prevention is achieved by identification of the population at risk. Patients receiving prone position Under acute respiratory distress syndrome appear to be particularly vulnerable. This retrospective study is designed to compare the risk of catheter colonization that could be induced or worsened by prone position. Knowing that, prone position is increased into the care acute respiratory distress syndrome since few years. Unfortunately, no study has examined the prone position impact on catheter-association infection in these population.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

202

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
      • Metz, France, 57085
        • CHR Metz Thionville

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

ARDS patients with a central venous catheter placed or not into prone position

La description

Inclusion Criteria:

  • Hospitalized patient in the reanimation unit of the CHR Metz-Thionville or the CHRU Nancy between january 2014 and december 2015
  • Patient with an acute respiratory distress syndrome, moderate or severe
  • With a central venous catheter
  • With or without prone position during the stay

Exclusion Criteria:

  • Minor patient
  • Absence of information on central venous catheter bacteriology

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Impact of the prone position
Délai: Day 1
Incidence rate of the bacterial colonization at least one catheter during the stay in resuscitation unit
Day 1

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Infection associated factors
Délai: Day 1
multivariate analysis of risks factor for the catheter colonization ((age, sex, comorbidity, weight, length of stay)
Day 1

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 novembre 2017

Achèvement primaire (Réel)

4 juin 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 janvier 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 janvier 2018

Première publication (Réel)

19 janvier 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 février 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 février 2019

Dernière vérification

1 janvier 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2017-02-CHRMT

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Cathéter Infection

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Taiwan

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

S'abonner