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Point idéal de lumière transluminale dans l'intubation trachéale avec une baguette lumineuse

20 décembre 2018 mis à jour par: Jiwon Lee, Keimyung University Dongsan Medical Center

Si les dents des patients sont faibles ou si la dose de la bouche ne s'ouvre pas bien, la baguette lumineuse est un dispositif utile lorsqu'une intubation endotrachéale est nécessaire.

Par conséquent, si la position appropriée du faisceau lumineux est déterminée et que la distance de la source lumineuse adaptée à l'intubation à l'aide de la baguette lumineuse est obtenue à partir de structures anatomiques telles que le cartilage thyroïde et le cartilage cricoïde, cela est cliniquement utile. Parce qu'il peut empêcher une insertion profonde inutile ou une insertion peu profonde qui peut endommager les structures anatomiques pendant l'intubation.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Des études ont été rapportées sur la position appropriée pour plier la baguette lumineuse et l'angle approprié à plier lors de l'exécution d'une intubation endotrachéale avec une baguette lumineuse. Pour faciliter la procédure, l'assistant doit soulever la mâchoire inférieure du patient ou effectuer une extension du cou.

Cependant, il n'y a aucun rapport sur la position de l'ampoule lorsque la lumière traverse l'avant des voies respiratoires et du cou et apparaît brillante au milieu.

La procédure est la suivante.

  1. Examen FOB et vérification de la position de la lumière à moins de 1 cm de la corde vocale
  2. intubation à la baguette lumineuse visant le point de contrôle
  3. mesure de la distance entre le cartilage thyroïde/cartilage cricoïde et le point lumineux

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

107

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Il s'agit d'un patient adulte de 18 ans ou plus qui subit une anesthésie générale nécessitant une intubation.

Parmi eux, les patients qui sont incapables d'étendre leur cou, qui ont un trismus ou qui ont des dents faibles sont sélectionnés.

La description

Critère d'intégration:

  • impossibilité d'extension du cou
  • trismus
  • dents faibles

Critère d'exclusion:

  • antécédents de chirurgie du larynx ou du cou
  • pas de consentement éclairé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
distance entre le faisceau lumineux du FOB et le cartilage thyroïde
Délai: avant l'intubation
nous mesurerons la distance droite entre le faisceau lumineux du FOB et le cartilage thyroïde à la surface du cou du patient
avant l'intubation
distance entre le faisceau lumineux du FOB et le cartilage cricoïde
Délai: avant l'intubation
nous mesurerons la distance droite entre le faisceau lumineux du FOB et le cartilage cricoïde à la surface du cou du patient
avant l'intubation

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
distance entre le faisceau lumineux du FOB et l'encoche sternale
Délai: avant l'intubation
nous mesurerons la distance droite entre le faisceau lumineux du FOB et l'encoche sternale sur la surface du cou du patient
avant l'intubation

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

6 mars 2018

Achèvement primaire (RÉEL)

27 juillet 2018

Achèvement de l'étude (RÉEL)

27 juillet 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 mars 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 mars 2018

Première publication (RÉEL)

27 mars 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

21 décembre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 décembre 2018

Dernière vérification

1 décembre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur intubation à la baguette lumineuse

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