- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03480035
Point idéal de lumière transluminale dans l'intubation trachéale avec une baguette lumineuse
Si les dents des patients sont faibles ou si la dose de la bouche ne s'ouvre pas bien, la baguette lumineuse est un dispositif utile lorsqu'une intubation endotrachéale est nécessaire.
Par conséquent, si la position appropriée du faisceau lumineux est déterminée et que la distance de la source lumineuse adaptée à l'intubation à l'aide de la baguette lumineuse est obtenue à partir de structures anatomiques telles que le cartilage thyroïde et le cartilage cricoïde, cela est cliniquement utile. Parce qu'il peut empêcher une insertion profonde inutile ou une insertion peu profonde qui peut endommager les structures anatomiques pendant l'intubation.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Des études ont été rapportées sur la position appropriée pour plier la baguette lumineuse et l'angle approprié à plier lors de l'exécution d'une intubation endotrachéale avec une baguette lumineuse. Pour faciliter la procédure, l'assistant doit soulever la mâchoire inférieure du patient ou effectuer une extension du cou.
Cependant, il n'y a aucun rapport sur la position de l'ampoule lorsque la lumière traverse l'avant des voies respiratoires et du cou et apparaît brillante au milieu.
La procédure est la suivante.
- Examen FOB et vérification de la position de la lumière à moins de 1 cm de la corde vocale
- intubation à la baguette lumineuse visant le point de contrôle
- mesure de la distance entre le cartilage thyroïde/cartilage cricoïde et le point lumineux
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Daegu, Corée, République de
- Dongsan Medical Center
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
Il s'agit d'un patient adulte de 18 ans ou plus qui subit une anesthésie générale nécessitant une intubation.
Parmi eux, les patients qui sont incapables d'étendre leur cou, qui ont un trismus ou qui ont des dents faibles sont sélectionnés.
La description
Critère d'intégration:
- impossibilité d'extension du cou
- trismus
- dents faibles
Critère d'exclusion:
- antécédents de chirurgie du larynx ou du cou
- pas de consentement éclairé
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
distance entre le faisceau lumineux du FOB et le cartilage thyroïde
Délai: avant l'intubation
|
nous mesurerons la distance droite entre le faisceau lumineux du FOB et le cartilage thyroïde à la surface du cou du patient
|
avant l'intubation
|
|
distance entre le faisceau lumineux du FOB et le cartilage cricoïde
Délai: avant l'intubation
|
nous mesurerons la distance droite entre le faisceau lumineux du FOB et le cartilage cricoïde à la surface du cou du patient
|
avant l'intubation
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
distance entre le faisceau lumineux du FOB et l'encoche sternale
Délai: avant l'intubation
|
nous mesurerons la distance droite entre le faisceau lumineux du FOB et l'encoche sternale sur la surface du cou du patient
|
avant l'intubation
|
Collaborateurs et enquêteurs
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (RÉEL)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- lightwand intubation
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur intubation à la baguette lumineuse
-
Yonsei UniversityComplété