Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Ideální bod transluminálního světla při tracheální intubaci se světelnou hůlkou

20. prosince 2018 aktualizováno: Jiwon Lee, Keimyung University Dongsan Medical Center

Pokud jsou zuby pacientů slabé nebo se ústa špatně otevírají, je světelná hůlka užitečným zařízením, když je nutná endotracheální intubace.

Pokud je tedy určena vhodná poloha světelného paprsku a vzdálenost světelného zdroje vhodná pro intubaci pomocí světelné hůlky je získána z anatomických struktur, jako je štítná chrupavka a chrupavka kricoidu, je to klinicky užitečné. Protože může zabránit zbytečnému hlubokému nebo mělkému zavedení, které může způsobit poškození anatomických struktur během intubace.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Byly hlášeny studie o správné poloze ohybu světelné hůlky a vhodném úhlu ohnutí při provádění endotracheální intubace se světelnou hůlkou. Pro usnadnění postupu musí asistent zvednout spodní čelist pacienta nebo provést prodloužení krku.

Neexistuje však žádná zpráva o poloze žárovky, když světlo prochází přední částí dýchacích cest a krku a zdá se jasné ve středu.

Postup je následující.

  1. FOB vyšetření a kontrola polohy světla pod 1 cm od hlasivky
  2. intubace se světelnou hůlkou zaměřená na kontrolní bod
  3. měření vzdálenosti od štítné chrupavky/cricoidní chrupavky k světelnému bodu

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

107

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Jedná se o dospělého pacienta ve věku 18 let a více, který podstupuje celkovou anestezii vyžadující intubaci.

Mezi nimi jsou vybíráni pacienti, kteří nemohou prodloužit krky, mají trismus nebo mají slabé zuby.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • nemožnost prodloužení krku
  • trismus
  • slabé zuby

Kritéria vyloučení:

  • předchozí anamnéza operace hrtanu nebo krku
  • žádný informovaný souhlas

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
vzdálenost od světelného paprsku FOB ke štítné chrupavce
Časové okno: před intubací
změříme přímou vzdálenost od světelného paprsku FOB ke štítné chrupavce na povrchu pacientova krku
před intubací
vzdálenost od světelného paprsku FOB k kricoidní chrupavce
Časové okno: před intubací
změříme přímou vzdálenost od světelného paprsku FOB ke kricoidní chrupavce na povrchu pacientova krku
před intubací

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
vzdálenost od světelného paprsku FOB k zářezu na hrudní kosti
Časové okno: před intubací
změříme přímou vzdálenost od světelného paprsku FOB ke sternálnímu zářezu na povrchu pacientova krku
před intubací

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Keimyung University Dongsan Medical Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

6. března 2018

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

27. července 2018

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

27. července 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. března 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. března 2018

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

27. března 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

21. prosince 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. prosince 2018

Naposledy ověřeno

1. prosince 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • lightwand intubation

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Abnormality zubů

Klinické studie na intubace se světelnou hůlkou

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Peru

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit