Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ideell punkt for transluminalt lys i trakeal intubasjon med en lysstav

20. desember 2018 oppdatert av: Jiwon Lee, Keimyung University Dongsan Medical Center

Hvis pasientens tenner er svake eller munndosen ikke åpner seg godt, er lightwand en nyttig enhet når endotrakeal intubasjon er nødvendig.

Derfor, hvis den riktige posisjonen til lysstrålen bestemmes og avstanden til lyskilden som er egnet for intubering ved bruk av lysstaven er hentet fra anatomiske strukturer som skjoldbrusk og cricoid brusk, er det klinisk nyttig. Fordi det kan forhindre unødvendig dyp innsetting eller grunn innsetting som kan forårsake skade på anatomiske strukturer under intubasjon.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Det er rapportert studier på riktig posisjon for å bøye lysstaven og passende vinkel for å bøye seg når du utfører endotrakeal intubasjon med lightwand. For å lette prosedyren må assistenten løfte pasientens underkjeve eller utføre en nakkeforlengelse.

Det er imidlertid ingen rapport om posisjonen til lyspæren når lyset passerer gjennom fronten av luftveien og halsen og ser lyst ut i midtpunktet.

Fremgangsmåten er som følger.

  1. FOB-undersøkelse og sjekk posisjonen til lyset under 1 cm fra stemmebåndet
  2. lightwand intubasjon rettet mot sjekkpunkt
  3. måling av avstand fra skjoldbrusk/kroidbrusk til lyspunkt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

107

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Dette er en voksen pasient som er 18 år eller eldre som gjennomgår generell anestesi som krever intubasjon.

Blant dem velges pasienter som ikke klarer å strekke ut nakken, har trismus eller har svake tenner.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • umulighet for nakkeforlengelse
  • trismus
  • svake tenner

Ekskluderingskriterier:

  • tidligere historie med strupe- eller nakkeoperasjoner
  • ikke informert samtykke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
avstand fra lysstrålen til FOB til skjoldbrusk
Tidsramme: før intubasjon
vi vil måle rett avstand fra lysstrålen til FOB til skjoldbrusk på overflaten av pasientens hals
før intubasjon
avstand fra lysstrålen til FOB til cricoid brusk
Tidsramme: før intubasjon
vi vil måle rett avstand fra lysstrålen til FOB til cricoid brusk på overflaten av pasientens hals
før intubasjon

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
avstand fra lysstrålen til FOB til sternal hakk
Tidsramme: før intubasjon
vi vil måle rett avstand fra lysstrålen til FOB til brystkassen på overflaten av pasientens hals
før intubasjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Keimyung University Dongsan Medical Center

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

6. mars 2018

Primær fullføring (FAKTISKE)

27. juli 2018

Studiet fullført (FAKTISKE)

27. juli 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. mars 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. mars 2018

Først lagt ut (FAKTISKE)

27. mars 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

21. desember 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. desember 2018

Sist bekreftet

1. desember 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • lightwand intubation

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Tannavvik

Kliniske studier på lysstav intubasjon

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Uganda

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere