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Idealer Punkt des transluminalen Lichts bei der Trachealintubation mit einem Lichtstab

20. Dezember 2018 aktualisiert von: Jiwon Lee, Keimyung University Dongsan Medical Center

Wenn die Zähne des Patienten schwach sind oder sich der Mund nicht gut öffnen lässt, ist der Lichtstab ein nützliches Gerät, wenn eine endotracheale Intubation erforderlich ist.

Wenn daher die geeignete Position des Lichtstrahls bestimmt wird und der für die Intubation geeignete Abstand der Lichtquelle unter Verwendung des Lichtstabs von anatomischen Strukturen wie Schildknorpel und Ringknorpel erhalten wird, ist dies klinisch nützlich. Weil es ein unnötig tiefes Einführen oder ein flaches Einführen verhindern kann, das während der Intubation zu Schäden an anatomischen Strukturen führen kann.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Es wurden Studien über die richtige Position zum Biegen des Lichtstabs und den geeigneten Winkel zum Biegen bei der Durchführung einer endotrachealen Intubation mit dem Lichtstab berichtet. Zur Erleichterung des Verfahrens muss der Assistent den Unterkiefer des Patienten anheben oder eine Halsstreckung durchführen.

Es gibt jedoch keinen Bericht über die Position der Glühbirne, wenn das Licht die Vorderseite der Atemwege und des Halses passiert und in der Mitte hell erscheint.

Das Verfahren ist wie folgt.

  1. FOB-Untersuchung und Überprüfung der Position des Lichts unter 1 cm von den Stimmbändern entfernt
  2. Lichtstab-Intubation auf Checkpoint gerichtet
  3. Abstandsmessung vom Schildknorpel/Ringknorpel zum Lichtpunkt

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

107

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Dies ist ein erwachsener Patient im Alter von 18 Jahren oder älter, der sich einer Vollnarkose unterzieht, die eine Intubation erfordert.

Unter ihnen werden Patienten ausgewählt, die ihren Hals nicht strecken können, Trismus haben oder schwache Zähne haben.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Unmöglichkeit der Halsstreckung
  • Trismus
  • schwache Zähne

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte von Kehlkopf- oder Halsoperationen
  • keine informierte Zustimmung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Abstand vom Lichtstrahl des FOB zum Schildknorpel
Zeitfenster: vor der Intubation
Wir messen den geraden Abstand vom Lichtstrahl des FOB zum Schildknorpel auf der Halsoberfläche des Patienten
vor der Intubation
Abstand vom Lichtstrahl des FOB zum Ringknorpel
Zeitfenster: vor der Intubation
Wir messen den geraden Abstand vom Lichtstrahl des FOB zum Ringknorpel auf der Halsoberfläche des Patienten
vor der Intubation

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Abstand vom Lichtstrahl des FOB zur Sternumkerbe
Zeitfenster: vor der Intubation
Wir messen den geraden Abstand vom Lichtstrahl des FOB zur sternalen Kerbe auf der Oberfläche des Halses des Patienten
vor der Intubation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

6. März 2018

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

27. Juli 2018

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

27. Juli 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. März 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. März 2018

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

27. März 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

21. Dezember 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Dezember 2018

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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Klinische Studien zur Zahnanomalien

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