- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03480035
Punto ideal de luz transluminal en intubación traqueal con varita de luz
Si los dientes de los pacientes son débiles o la dosis de la boca no se abre bien, la varilla de luz es un dispositivo útil cuando es necesaria la intubación endotraqueal.
Por lo tanto, si se determina la posición adecuada del haz de luz y se obtiene la distancia de la fuente de luz adecuada para la intubación con la varilla de luz a partir de estructuras anatómicas como el cartílago tiroides y el cartílago cricoides, es clínicamente útil. Porque puede evitar la inserción profunda innecesaria o la inserción superficial que pueden causar daños a las estructuras anatómicas durante la intubación.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se han informado estudios sobre la posición adecuada para doblar la varilla de luz y el ángulo apropiado para doblar cuando se realiza la intubación endotraqueal con la varilla de luz. Para facilitar el procedimiento, el asistente tiene que levantar la mandíbula inferior del paciente o realizar una extensión del cuello.
Sin embargo, no existe un informe sobre la posición de la bombilla cuando la luz pasa por la parte frontal de las vías respiratorias y el cuello y aparece brillante en el punto medio.
El procedimiento es el siguiente.
- Examen FOB y verificación de la posición de la luz por debajo de 1 cm de la cuerda vocal
- intubación con varita de luz dirigida al punto de control
- medición de la distancia desde el cartílago tiroides/cartílago cricoides hasta el punto de luz
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Daegu, Corea, república de
- Dongsan Medical Center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Se trata de un paciente adulto de 18 años o más que se somete a anestesia general y requiere intubación.
Entre ellos, se seleccionan pacientes que no pueden extender el cuello, tienen trismus o tienen dientes débiles.
Descripción
Criterios de inclusión:
- imposibilidad de extensión del cuello
- trismo
- dientes débiles
Criterio de exclusión:
- antecedentes de cirugía de laringe o cuello
- sin consentimiento informado
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
distancia desde el haz de luz del FOB hasta el cartílago tiroides
Periodo de tiempo: antes de la intubación
|
mediremos la distancia recta desde el haz de luz del FOB hasta el cartílago tiroides en la superficie del cuello del paciente
|
antes de la intubación
|
|
distancia desde el haz de luz del FOB al cartílago cricoides
Periodo de tiempo: antes de la intubación
|
mediremos la distancia recta desde el haz de luz del FOB hasta el cartílago cricoides en la superficie del cuello del paciente
|
antes de la intubación
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
distancia desde el haz de luz del FOB hasta la muesca esternal
Periodo de tiempo: antes de la intubación
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mediremos la distancia recta desde el haz de luz del FOB hasta la muesca esternal en la superficie del cuello del paciente
|
antes de la intubación
|
Colaboradores e Investigadores
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Otros números de identificación del estudio
- lightwand intubation
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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