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Punto ideal de luz transluminal en intubación traqueal con varita de luz

20 de diciembre de 2018 actualizado por: Jiwon Lee, Keimyung University Dongsan Medical Center

Si los dientes de los pacientes son débiles o la dosis de la boca no se abre bien, la varilla de luz es un dispositivo útil cuando es necesaria la intubación endotraqueal.

Por lo tanto, si se determina la posición adecuada del haz de luz y se obtiene la distancia de la fuente de luz adecuada para la intubación con la varilla de luz a partir de estructuras anatómicas como el cartílago tiroides y el cartílago cricoides, es clínicamente útil. Porque puede evitar la inserción profunda innecesaria o la inserción superficial que pueden causar daños a las estructuras anatómicas durante la intubación.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Se han informado estudios sobre la posición adecuada para doblar la varilla de luz y el ángulo apropiado para doblar cuando se realiza la intubación endotraqueal con la varilla de luz. Para facilitar el procedimiento, el asistente tiene que levantar la mandíbula inferior del paciente o realizar una extensión del cuello.

Sin embargo, no existe un informe sobre la posición de la bombilla cuando la luz pasa por la parte frontal de las vías respiratorias y el cuello y aparece brillante en el punto medio.

El procedimiento es el siguiente.

  1. Examen FOB y verificación de la posición de la luz por debajo de 1 cm de la cuerda vocal
  2. intubación con varita de luz dirigida al punto de control
  3. medición de la distancia desde el cartílago tiroides/cartílago cricoides hasta el punto de luz

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

107

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Se trata de un paciente adulto de 18 años o más que se somete a anestesia general y requiere intubación.

Entre ellos, se seleccionan pacientes que no pueden extender el cuello, tienen trismus o tienen dientes débiles.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • imposibilidad de extensión del cuello
  • trismo
  • dientes débiles

Criterio de exclusión:

  • antecedentes de cirugía de laringe o cuello
  • sin consentimiento informado

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
distancia desde el haz de luz del FOB hasta el cartílago tiroides
Periodo de tiempo: antes de la intubación
mediremos la distancia recta desde el haz de luz del FOB hasta el cartílago tiroides en la superficie del cuello del paciente
antes de la intubación
distancia desde el haz de luz del FOB al cartílago cricoides
Periodo de tiempo: antes de la intubación
mediremos la distancia recta desde el haz de luz del FOB hasta el cartílago cricoides en la superficie del cuello del paciente
antes de la intubación

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
distancia desde el haz de luz del FOB hasta la muesca esternal
Periodo de tiempo: antes de la intubación
mediremos la distancia recta desde el haz de luz del FOB hasta la muesca esternal en la superficie del cuello del paciente
antes de la intubación

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

6 de marzo de 2018

Finalización primaria (ACTUAL)

27 de julio de 2018

Finalización del estudio (ACTUAL)

27 de julio de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de marzo de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de marzo de 2018

Publicado por primera vez (ACTUAL)

27 de marzo de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

21 de diciembre de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de diciembre de 2018

Última verificación

1 de diciembre de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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