Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Идеальная точка транслюминального света при интубации трахеи световой палочкой

20 декабря 2018 г. обновлено: Jiwon Lee, Keimyung University Dongsan Medical Center

Если зубы пациента слабы или рот плохо открывается, световод является полезным устройством, когда необходима эндотрахеальная интубация.

Следовательно, если определено подходящее положение светового луча и расстояние до источника света, подходящее для интубации с помощью световода, получено от анатомических структур, таких как щитовидный хрящ и перстневидный хрящ, это клинически полезно. Потому что это может предотвратить ненужное глубокое или поверхностное введение, которое может привести к повреждению анатомических структур во время интубации.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Сообщалось об исследованиях правильного положения для изгиба световода и подходящего угла наклона при выполнении эндотрахеальной интубации с помощью световода. Для удобства процедуры ассистент должен приподнять нижнюю челюсть пациента или выполнить разгибание шеи.

Однако нет отчета о положении лампочки, когда свет проходит через переднюю часть дыхательных путей и шею и кажется ярким в средней точке.

Процедура следующая.

  1. Осмотр FOB и проверка положения света ниже 1 см от голосовых связок
  2. интубация световым жезлом, направленная на контрольно-пропускной пункт
  3. измерение расстояния от щитовидного хряща/перстневидного хряща до световой точки

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

107

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Это взрослый пациент в возрасте 18 лет и старше, который подвергается общей анестезии, требующей интубации.

Среди них выделяют пациентов, которые не могут разгибать шею, имеют тризм или слабые зубы.

Описание

Критерии включения:

  • невозможность разгибания шеи
  • тризм
  • слабые зубы

Критерий исключения:

  • предшествующая история хирургии гортани или шеи
  • нет информированного согласия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
расстояние от светового луча FOB до щитовидного хряща
Временное ограничение: перед интубацией
мы измерим прямое расстояние от светового луча FOB до щитовидного хряща на поверхности шеи пациента
перед интубацией
расстояние от светового луча FOB до перстневидного хряща
Временное ограничение: перед интубацией
мы измерим прямое расстояние от светового луча FOB до перстневидного хряща на поверхности шеи пациента
перед интубацией

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
расстояние от светового пучка брелока до вырезки грудины
Временное ограничение: перед интубацией
мы измерим прямое расстояние от светового луча брелока до стернальной вырезки на поверхности шеи пациента
перед интубацией

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

6 марта 2018 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

27 июля 2018 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

27 июля 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 марта 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 марта 2018 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

27 марта 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

21 декабря 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 декабря 2018 г.

Последняя проверка

1 декабря 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования интубация световой палочкой

Подписаться