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Ponto Ideal de Luz Transluminal na Intubação Traqueal com Bastão de Luz

20 de dezembro de 2018 atualizado por: Jiwon Lee, Keimyung University Dongsan Medical Center

Se os dentes do paciente estiverem fracos ou a boca não abrir bem, o lightwand é um dispositivo útil quando a intubação endotraqueal é necessária.

Portanto, se a posição apropriada do feixe de luz for determinada e a distância da fonte de luz adequada para intubação usando o lightwand for obtida de estruturas anatômicas como cartilagem tireoide e cartilagem cricoide, ela é clinicamente útil. Porque pode evitar inserção profunda desnecessária ou inserção rasa que pode causar danos às estruturas anatômicas durante a intubação.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Estudos foram relatados sobre a posição adequada para dobrar o lightwand e o ângulo apropriado para dobrar ao realizar a intubação endotraqueal com o lightwand. Para facilitar o procedimento, o assistente deve levantar a mandíbula inferior do paciente ou realizar uma extensão do pescoço.

No entanto, não há relato sobre a posição da lâmpada quando a luz passa pela frente das vias aéreas e pescoço e aparece brilhante no ponto médio.

O procedimento é o seguinte.

  1. Exame FOB e verifique a posição da luz abaixo de 1 cm da corda vocal
  2. intubação lightwand destinada ao posto de controle
  3. medição da distância da cartilagem tireoide/cartilagem cricóide ao ponto de luz

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

107

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Este é um paciente adulto com 18 anos de idade ou mais, submetido a anestesia geral que requer intubação.

Entre eles, são selecionados pacientes que não conseguem estender o pescoço, têm trismo ou dentes fracos.

Descrição

Critério de inclusão:

  • impossibilidade de extensão do pescoço
  • trismo
  • dentes fracos

Critério de exclusão:

  • história prévia de laringe ou cirurgia no pescoço
  • sem consentimento informado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
distância do feixe de luz do FOB à cartilagem tireoide
Prazo: antes da intubação
mediremos a distância reta do feixe de luz do FOB até a cartilagem tireoide na superfície do pescoço do paciente
antes da intubação
distância do feixe de luz do FOB à cartilagem cricóide
Prazo: antes da intubação
mediremos a distância reta do feixe de luz do FOB até a cartilagem cricoide na superfície do pescoço do paciente
antes da intubação

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
distância do feixe de luz do FOB até a incisura esternal
Prazo: antes da intubação
mediremos a distância reta do feixe de luz do FOB até a incisura esternal na superfície do pescoço do paciente
antes da intubação

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

6 de março de 2018

Conclusão Primária (REAL)

27 de julho de 2018

Conclusão do estudo (REAL)

27 de julho de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de março de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de março de 2018

Primeira postagem (REAL)

27 de março de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

21 de dezembro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de dezembro de 2018

Última verificação

1 de dezembro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Anormalidades Dentárias

Ensaios clínicos em intubação com lightwand

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