Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Ideaal punt van transluminaal licht bij tracheale intubatie met een lichtstaaf

20 december 2018 bijgewerkt door: Jiwon Lee, Keimyung University Dongsan Medical Center

Als de tanden van de patiënt zwak zijn of de monddosis niet goed opengaat, is de lightwand een handig hulpmiddel wanneer endotracheale intubatie noodzakelijk is.

Daarom is het klinisch bruikbaar als de juiste positie van de lichtstraal wordt bepaald en de afstand van de lichtbron die geschikt is voor intubatie met behulp van de lichtstaaf wordt verkregen uit anatomische structuren zoals schildkraakbeen en ringkraakbeen. Omdat het onnodige diepe insertie of ondiepe insertie kan voorkomen die tijdens intubatie schade aan anatomische structuren kan veroorzaken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Er zijn studies gerapporteerd over de juiste positie om de lichtstaaf te buigen en de juiste hoek om te buigen bij het uitvoeren van endotracheale intubatie met de lichtstaaf. Om de procedure te vergemakkelijken, moet de assistent de onderkaak van de patiënt optillen of een nekextensie uitvoeren.

Er is echter geen rapport over de positie van de gloeilamp wanneer het licht door de voorkant van de luchtweg en de nek gaat en in het midden helder lijkt.

De procedure is als volgt.

  1. FOB-onderzoek en controleer de positie van het licht op minder dan 1 cm van de stemband
  2. lightwand intubatie gericht op checkpoint
  3. meting van de afstand van schildkraakbeen/ringkraakbeen tot lichtpunt

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

107

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Dit is een volwassen patiënt van 18 jaar of ouder die algemene anesthesie ondergaat waarvoor intubatie nodig is.

Onder hen worden patiënten geselecteerd die hun nek niet kunnen strekken, trismus hebben of zwakke tanden hebben.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • onmogelijkheid van nekverlenging
  • trismus
  • zwakke tanden

Uitsluitingscriteria:

  • voorgeschiedenis van larynx- of nekoperaties
  • geen geïnformeerde toestemming

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
afstand van de lichtstraal van de FOB tot het schildkraakbeen
Tijdsspanne: voor intubatie
we meten de rechte afstand van de lichtstraal van de FOB tot het schildkraakbeen op het oppervlak van de nek van de patiënt
voor intubatie
afstand van de lichtstraal van de FOB tot ringkraakbeen
Tijdsspanne: voor intubatie
we meten de rechte afstand van de lichtstraal van de FOB tot het ringvormige kraakbeen op het oppervlak van de nek van de patiënt
voor intubatie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
afstand van de lichtstraal van de FOB tot de sternale inkeping
Tijdsspanne: voor intubatie
we meten de rechte afstand van de lichtstraal van de FOB tot de sternale inkeping op het oppervlak van de nek van de patiënt
voor intubatie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Keimyung University Dongsan Medical Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

6 maart 2018

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

27 juli 2018

Studie voltooiing (WERKELIJK)

27 juli 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 maart 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 maart 2018

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

27 maart 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

21 december 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 december 2018

Laatst geverifieerd

1 december 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • lightwand intubation

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Afwijkingen van tanden

Klinische onderzoeken op lightwand intubatie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Spain

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren