Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Idealisk punkt för transluminalt ljus i trakeal intubation med en ljusstav

20 december 2018 uppdaterad av: Jiwon Lee, Keimyung University Dongsan Medical Center

Om patientens tänder är svaga eller mundosen inte öppnas bra, är lightwand en användbar anordning när endotrakeal intubation är nödvändig.

Därför, om den lämpliga positionen för ljusstrålen bestäms och avståndet för ljuskällan som är lämplig för intubation med hjälp av ljusstaven erhålls från anatomiska strukturer såsom sköldkörtelbrosk och krikoidbrosk, är det kliniskt användbart. Eftersom det kan förhindra onödigt djupt införande eller ytligt införande som kan orsaka skada på anatomiska strukturer under intubation.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Studier har rapporterats om rätt position för att böja ljusstaven och lämplig vinkel för att böjas vid endotrakeal intubation med lightwand. För att underlätta proceduren måste assistenten lyfta patientens underkäke eller utföra en halsförlängning.

Det finns dock ingen rapport om glödlampans position när ljuset passerar genom luftvägarnas och halsens framsida och ser ljust ut i mitten.

Förfarandet är som följer.

  1. FOB-undersökning och kontrollera ljusets position under 1 cm från stämbandet
  2. lightwand intubation riktad mot checkpoint
  3. mätning av avstånd från sköldkörtelbrosk/kroidbrosk till ljuspunkt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

107

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Detta är en vuxen patient som är 18 år eller äldre som genomgår allmän anestesi som kräver intubation.

Bland dem väljs patienter som inte kan sträcka ut nacken, har trismus eller har svaga tänder.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • omöjlighet att förlänga nacken
  • trismus
  • svaga tänder

Exklusions kriterier:

  • tidigare historia av struphuvud eller nackoperation
  • inget informerat samtycke

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
avstånd från ljusstrålen från FOB till sköldkörtelbrosk
Tidsram: före intubation
vi kommer att mäta rakt avstånd från ljusstrålen på FOB till sköldkörtelbrosk på ytan av patientens hals
före intubation
avstånd från ljusstrålen av FOB till cricoid brosk
Tidsram: före intubation
vi kommer att mäta rakt avstånd från ljusstrålen på FOB till cricoid brosk på ytan av patientens hals
före intubation

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
avstånd från ljusstrålen på FOB till sternal skåra
Tidsram: före intubation
vi kommer att mäta rakt avstånd från ljusstrålen på FOB till bröstkorgen på ytan av patientens hals
före intubation

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Keimyung University Dongsan Medical Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

6 mars 2018

Primärt slutförande (FAKTISK)

27 juli 2018

Avslutad studie (FAKTISK)

27 juli 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 mars 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 mars 2018

Första postat (FAKTISK)

27 mars 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

21 december 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 december 2018

Senast verifierad

1 december 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • lightwand intubation

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Tandavvikelser

Kliniska prövningar på lightwand intubation

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera