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ライトワンドを使用した気管挿管における経管光の理想点

2018年12月20日 更新者：Jiwon Lee、Keimyung University Dongsan Medical Center

患者の歯が弱いか、口がうまく開かない場合、ライトワンドは気管内挿管が必要な場合に便利なデバイスです。

したがって、甲状軟骨や輪状軟骨などの解剖学的構造から、適切な光線の位置を決定し、ライトワンドを用いた挿管に適した光源の距離を求めれば、臨床的に有用である。 挿管時に解剖学的構造に損傷を与える可能性がある不必要な深い挿入または浅い挿入を防ぐことができるためです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

ライトワンドを気管内挿管する際に、ライトワンドを曲げる適切な位置と曲げる適切な角度についての研究が報告されています。 手順を簡単にするために、アシスタントは患者の下顎を持ち上げるか、首の伸展を行う必要があります。

しかし、光が気道と首の前面を通過し、中間点で明るく見えるときの電球の位置に関する報告はありません。

手順は次のとおりです。

  1. FOB検査と声帯から1cm以下の光の位置確認
  2. チェックポイントを狙ったライトワンド挿管
  3. 甲状軟骨・輪状軟骨から光点までの距離測定

研究の種類

観察的

入学 (実際)

107

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

これは、挿管を必要とする全身麻酔を受ける 18 歳以上の成人患者です。

その中で、首を伸ばすことができない、開口障害がある、または歯が弱い患者が選択されます。

説明

包含基準:

  • 首伸展不可
  • 開口障害
  • 弱い歯

除外基準:

  • 喉頭または首の手術歴
  • インフォームドコンセントなし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
FOBの光線から甲状軟骨までの距離
時間枠：挿管前
FOBの光線から患者の首の表面の甲状軟骨までの直線距離を測定します
挿管前
FOBの光線から輪状軟骨までの距離
時間枠：挿管前
FOBの光線から患者の首の表面の輪状軟骨までの直線距離を測定します
挿管前

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
FOB の光線から胸骨ノッチまでの距離
時間枠：挿管前
FOBの光線から患者の首の表面の胸骨ノッチまでの直線距離を測定します
挿管前

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Keimyung University Dongsan Medical Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年3月6日

一次修了 (実際)

2018年7月27日

研究の完了 (実際)

2018年7月27日

試験登録日

最初に提出

2018年3月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年3月21日

最初の投稿 (実際)

2018年3月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年12月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年12月20日

最終確認日

2018年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • lightwand intubation

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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