Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ideelt punkt for transluminalt lys i tracheal intubation med en lysstav

20. december 2018 opdateret af: Jiwon Lee, Keimyung University Dongsan Medical Center

Hvis patientens tænder er svage eller munddosis ikke åbner godt, er lightwand et nyttigt apparat, når endotracheal intubation er nødvendig.

Derfor, hvis den passende position af lysstrålen bestemmes, og afstanden af ​​lyskilden, der er egnet til intubation ved hjælp af lysstaven, opnås fra anatomiske strukturer såsom skjoldbruskkirtelbrusk og cricoid brusk, er det klinisk nyttigt. Fordi det kan forhindre unødvendig dyb indsættelse eller overfladisk indføring, der kan forårsage skade på anatomiske strukturer under intubation.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Der er rapporteret undersøgelser om den korrekte position til at bøje lysstaven og den passende vinkel til at bøje, når der udføres endotracheal intubation med lightwand. For at lette proceduren skal assistenten løfte patientens underkæbe eller udføre en nakkeforlængelse.

Der er dog ingen rapport om pærens position, når lyset passerer gennem forsiden af ​​luftvejen og halsen og fremstår lyst i midtpunktet.

Fremgangsmåden er som følger.

  1. FOB-undersøgelse og kontroller lysets position under 1 cm fra stemmebåndet
  2. lightwand intubation rettet mod checkpoint
  3. måling af afstand fra skjoldbruskkirtelbrusk/cricoidbrusk til lyspunkt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

107

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Dette er en voksen patient, der er 18 år eller ældre, og som gennemgår generel anæstesi, der kræver intubation.

Blandt dem udvælges patienter, der ikke er i stand til at forlænge deres nakke, har trismus eller har svage tænder.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • umulighed af nakkeforlængelse
  • trismus
  • svage tænder

Ekskluderingskriterier:

  • tidligere strubehoved eller nakkeoperation
  • intet informeret samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
afstand fra lysstråle af FOB til skjoldbruskkirtelbrusk
Tidsramme: før intubation
vi vil måle lige afstand fra lysstrålen af ​​FOB til skjoldbruskkirtelbrusk på overfladen af ​​patientens hals
før intubation
afstand fra lysstråle af FOB til cricoid brusk
Tidsramme: før intubation
vi vil måle lige afstand fra lysstrålen af ​​FOB til cricoid brusk på overfladen af ​​patientens hals
før intubation

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
afstanden fra lysstrålen på FOB til sternal hak
Tidsramme: før intubation
vi vil måle lige afstand fra lysstrålen på FOB til brystbenet på overfladen af ​​patientens hals
før intubation

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Keimyung University Dongsan Medical Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

6. marts 2018

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

27. juli 2018

Studieafslutning (FAKTISKE)

27. juli 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. marts 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. marts 2018

Først opslået (FAKTISKE)

27. marts 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

21. december 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. december 2018

Sidst verificeret

1. december 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • lightwand intubation

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tandabnormiteter

Kliniske forsøg med lysstav intubation

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Morocco

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner