Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Idealny punkt światła transluminalnego w intubacji dotchawiczej za pomocą lekkiej różdżki

20 grudnia 2018 zaktualizowane przez: Jiwon Lee, Keimyung University Dongsan Medical Center

Jeśli zęby pacjentów są słabe lub usta nie otwierają się dobrze, różdżka świetlna jest przydatnym narzędziem, gdy konieczna jest intubacja dotchawicza.

Dlatego też, jeśli na podstawie struktur anatomicznych, takich jak chrząstka tarczowata i chrząstka pierścieniowata, zostanie określona odpowiednia odległość źródła światła odpowiednia do intubacji za pomocą latarki, jest to klinicznie przydatne. Ponieważ może zapobiec niepotrzebnemu głębokiemu lub płytkiemu wkładaniu, które może spowodować uszkodzenie struktur anatomicznych podczas intubacji.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Zgłaszano badania dotyczące właściwej pozycji zginania różdżki świetlnej i odpowiedniego kąta zginania podczas wykonywania intubacji dotchawiczej za pomocą różdżki świetlnej. Dla ułatwienia zabiegu asystent musi unieść dolną szczękę pacjenta lub wykonać wyprost szyi.

Jednak nie ma raportu na temat położenia żarówki, gdy światło przechodzi przez przód dróg oddechowych i szyję i wydaje się jasne w punkcie środkowym.

Procedura jest następująca.

  1. Badanie FOB i sprawdzenie położenia światła poniżej 1 cm od strun głosowych
  2. intubacja świetlną różdżką wycelowana w punkt kontrolny
  3. pomiar odległości od chrząstki tarczowatej/chrząstki pierścieniowatej do punktu świetlnego

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

107

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Jest to dorosły pacjent w wieku co najmniej 18 lat, który jest poddawany znieczuleniu ogólnemu wymagającemu intubacji.

Spośród nich wybierani są pacjenci, którzy nie są w stanie wyprostować szyi, mają szczękościsk lub słabe zęby.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • niemożność wyprostowania szyi
  • szczękościsk
  • słabe zęby

Kryteria wyłączenia:

  • wcześniejsza historia operacji krtani lub szyi
  • brak świadomej zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
odległość wiązki światła FOB od chrząstki tarczycy
Ramy czasowe: przed intubacją
zmierzymy odległość w linii prostej od wiązki światła FOB do chrząstki tarczowatej na powierzchni szyi pacjenta
przed intubacją
odległość od wiązki światła FOB do chrząstki pierścieniowatej
Ramy czasowe: przed intubacją
zmierzymy odległość w linii prostej od wiązki światła FOB do chrząstki pierścieniowatej na powierzchni szyi pacjenta
przed intubacją

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
odległość od wiązki światła FOB do wycięcia mostka
Ramy czasowe: przed intubacją
zmierzymy odległość w linii prostej od wiązki światła FOB do nacięcia mostka na powierzchni szyi pacjenta
przed intubacją

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Keimyung University Dongsan Medical Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

6 marca 2018

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

27 lipca 2018

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

27 lipca 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 marca 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 marca 2018

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

27 marca 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

21 grudnia 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 grudnia 2018

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • lightwand intubation

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nieprawidłowości zębów

Badania kliniczne na intubacja lekką różdżką

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Armenia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj