- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03480035
Idealny punkt światła transluminalnego w intubacji dotchawiczej za pomocą lekkiej różdżki
Jeśli zęby pacjentów są słabe lub usta nie otwierają się dobrze, różdżka świetlna jest przydatnym narzędziem, gdy konieczna jest intubacja dotchawicza.
Dlatego też, jeśli na podstawie struktur anatomicznych, takich jak chrząstka tarczowata i chrząstka pierścieniowata, zostanie określona odpowiednia odległość źródła światła odpowiednia do intubacji za pomocą latarki, jest to klinicznie przydatne. Ponieważ może zapobiec niepotrzebnemu głębokiemu lub płytkiemu wkładaniu, które może spowodować uszkodzenie struktur anatomicznych podczas intubacji.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Zgłaszano badania dotyczące właściwej pozycji zginania różdżki świetlnej i odpowiedniego kąta zginania podczas wykonywania intubacji dotchawiczej za pomocą różdżki świetlnej. Dla ułatwienia zabiegu asystent musi unieść dolną szczękę pacjenta lub wykonać wyprost szyi.
Jednak nie ma raportu na temat położenia żarówki, gdy światło przechodzi przez przód dróg oddechowych i szyję i wydaje się jasne w punkcie środkowym.
Procedura jest następująca.
- Badanie FOB i sprawdzenie położenia światła poniżej 1 cm od strun głosowych
- intubacja świetlną różdżką wycelowana w punkt kontrolny
- pomiar odległości od chrząstki tarczowatej/chrząstki pierścieniowatej do punktu świetlnego
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Daegu, Republika Korei
- Dongsan Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Jest to dorosły pacjent w wieku co najmniej 18 lat, który jest poddawany znieczuleniu ogólnemu wymagającemu intubacji.
Spośród nich wybierani są pacjenci, którzy nie są w stanie wyprostować szyi, mają szczękościsk lub słabe zęby.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- niemożność wyprostowania szyi
- szczękościsk
- słabe zęby
Kryteria wyłączenia:
- wcześniejsza historia operacji krtani lub szyi
- brak świadomej zgody
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
odległość wiązki światła FOB od chrząstki tarczycy
Ramy czasowe: przed intubacją
|
zmierzymy odległość w linii prostej od wiązki światła FOB do chrząstki tarczowatej na powierzchni szyi pacjenta
|
przed intubacją
|
odległość od wiązki światła FOB do chrząstki pierścieniowatej
Ramy czasowe: przed intubacją
|
zmierzymy odległość w linii prostej od wiązki światła FOB do chrząstki pierścieniowatej na powierzchni szyi pacjenta
|
przed intubacją
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
odległość od wiązki światła FOB do wycięcia mostka
Ramy czasowe: przed intubacją
|
zmierzymy odległość w linii prostej od wiązki światła FOB do nacięcia mostka na powierzchni szyi pacjenta
|
przed intubacją
|
Współpracownicy i badacze
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- lightwand intubation
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Nieprawidłowości zębów
-
Tasly GeneNet Pharmaceuticals Co., LtdRekrutacyjnyCharcot-Marie-Tooth Typ 1AChiny
-
University Hospital, Strasbourg, FranceZakończony
-
University of BariZakończonyChoroba Charcota-Mariego-ToothaWłochy
-
Pharnext S.C.A.Worldwide Clinical TrialsAktywny, nie rekrutującyChoroba Charcota-Mariego-ToothaStany Zjednoczone, Hiszpania, Belgia, Włochy, Izrael, Kanada, Dania, Francja, Niemcy
-
Oslo University HospitalUniversity of Oslo; Norwegian National Advisory Unit on Rare Disorders (NKSD); Foreningen for MuskelsykeRejestracja na zaproszenieDziedziczna neuropatia ruchowa i czuciowa | Polineuropatie | Charcot-Marie-ToothNorwegia
-
University Medical Center GoettingenZakończony
-
University of IowaChildren's Hospital of Philadelphia; University College London Hospitals; National... i inni współpracownicyRekrutacyjnyChoroba zęba Charcota-MariegoStany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Australia, Włochy
-
University of South FloridaNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); University...ZakończonyAnaliza domen objawowych najbardziej istotnych dla pacjentów z neuropatią Charcota Marie Tooth (CMT)Wady wrodzone | Choroby genetyczne, wrodzone | Zespoły ucisku nerwów | Dziedziczna neuropatia czuciowa i ruchowa | Choroby zwyrodnieniowe układu nerwowego | Choroby zębów | Choroba zęba Charcota-Mariego (CMT)Stany Zjednoczone
-
Cellatoz Therapeutics, IncAktywny, nie rekrutującyChoroba zęba Charcota-Mariego, typ 1Republika Korei
-
Nationwide Children's HospitalZawieszonyNeuropatia Charcota-Mariego-Tootha typu 1AStany Zjednoczone
Badania kliniczne na intubacja lekką różdżką
-
Yonsei UniversityZakończony
-
Seoul National University HospitalNieznany
-
Montefiore Medical CenterM.D. Anderson Cancer Center; The University of Texas Health Science Center,...Wycofane