Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ihanteellinen transluminaalisen valon piste henkitorven intubaatiossa valosauvalla

torstai 20. joulukuuta 2018 päivittänyt: Jiwon Lee, Keimyung University Dongsan Medical Center

Jos potilaan hampaat ovat heikot tai suun annos ei aukea hyvin, valosauva on hyödyllinen laite, kun endotrakeaalinen intubaatio on tarpeen.

Siksi, jos valonsäteen sopiva sijainti määritetään ja valosauvan avulla intuboitavaksi sopivan valonlähteen etäisyys saadaan anatomisista rakenteista, kuten kilpirauhasen rusto ja rusto, se on kliinisesti hyödyllistä. Koska se voi estää tarpeettoman syvän tai matalan asettamisen, joka voi vahingoittaa anatomisia rakenteita intuboinnin aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

On raportoitu tutkimuksia valosauvan oikeasta taivutusasennosta ja sopivasta taivutuskulmasta suoritettaessa endotrakeaalinen intubaatio valosauvalla. Toimenpiteen helpottamiseksi avustajan on nostettava potilaan alaleuka tai suoritettava kaulan pidennys.

Hehkulampun asennosta ei kuitenkaan raportoida, kun valo kulkee hengitysteiden etuosan ja kaulan läpi ja näyttää kirkkaalta keskipisteessä.

Menettelytapa on seuraava.

  1. FOB-tutkimus ja valon asento alle 1 cm:n etäisyydellä äänihuulta
  2. tarkastuspisteeseen suunnattu valosauva-intubaatio
  3. etäisyyden mittaus kilpirauhasen rustosta/krikoidrustosta valopisteeseen

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

107

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tämä on 18 vuotta täyttänyt aikuinen potilas, jolle tehdään yleisanestesia, joka vaatii intubaatiota.

Heistä valitaan potilaat, jotka eivät pysty ojentamaan kaulaansa, joilla on trismus tai heikot hampaat.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • niskan pidentämisen mahdottomuus
  • trismus
  • heikot hampaat

Poissulkemiskriteerit:

  • aiempi kurkunpää- tai niskaleikkaus
  • ei tietoista suostumusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
etäisyys FOB:n valonsäteestä kilpirauhasrustoon
Aikaikkuna: ennen intubaatiota
mittaamme suoran etäisyyden FOB:n valonsäteestä kilpirauhasrustoon potilaan kaulan pinnalla
ennen intubaatiota
etäisyys FOB:n valonsäteestä crikoidrustoon
Aikaikkuna: ennen intubaatiota
mittaamme suoran etäisyyden FOB:n valonsäteestä potilaan kaulan pinnalla olevaan crikoidrustoon
ennen intubaatiota

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
etäisyys FOB:n valonsäteestä rintalastan loveen
Aikaikkuna: ennen intubaatiota
mittaamme suoran etäisyyden FOB:n valonsäteestä potilaan kaulan pinnalla olevaan rintalastan loveen
ennen intubaatiota

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Tiistai 6. maaliskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 27. heinäkuuta 2018

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 27. heinäkuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 21. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 27. maaliskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 21. joulukuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. joulukuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. joulukuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hampaiden poikkeavuudet

Kliiniset tutkimukset valosauva-intubaatio

Tilaa