- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03621995
Stress oxydatif dans le tissu testiculaire avant et après la cryoconservation
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'azoospermie obstructive est définie comme l'absence de spermatozoïdes dans l'éjaculat malgré une spermatogenèse normale. Infection, lésion iatrogène, vasectomie et atrésie congénitale en sont les causes possibles. L'azoospermie non obstructive ou fonctionnelle résulte d'une insuffisance testiculaire, qui est l'absence ou la production inadéquate de spermatozoïdes complètement développés dans les testicules.
Les étiologies de l'insuffisance testiculaire comprennent des troubles génétiques tels que des anomalies chromosomiques sexuelles ; translocations et microdélétions du chromosome Y ; cryptorchidie; torsion testiculaire; radiations et toxines.
L'avènement de l'injection intra-cytoplasmique de spermatozoïdes a transformé le traitement de ce type d'infertilité masculine sévère.
Techniques chirurgicales pour la récupération de sperme : Aspiration testiculaire de sperme : Chez les hommes atteints d'azoospermie obstructive, l'aspiration testiculaire de sperme génère invariablement suffisamment de spermatozoïdes pour l'injection intra-cytoplasmique de spermatozoïdes.
Extraction de spermatozoïdes testiculaires : Cette méthode conventionnelle d'extraction chirurgicale de spermatozoïdes offre généralement les meilleures chances de récupérer des spermatozoïdes, en particulier dans les cas fonctionnels et lorsqu'elle est guidée par un microscope chirurgical. Cependant, il peut être fait par une simple biopsie conventionnelle ouverte et une extraction chirurgicale fermée ressemblant à une biopsie Trucut à l'aide d'une canule spéciale.
Cryoconservation La cryoconservation du tissu testiculaire humain obtenu par biopsie peut être utilisée comme future source potentielle de spermatozoïdes. Pour les adultes survivants du cancer, la cryoconservation des biopsies testiculaires peut être la seule option restante s'ils préfèrent engendrer leur propre progéniture biologique.
Il existe 4 types de cryoconservation :
Congélation lente : implique une diminution programmée de la température par étapes. Congélation rapide : a d'abord été proposée par . Congélation ultra-rapide : peut être considérée comme une technique intermédiaire entre la congélation lente et la vitrification.
Vitrification : solidifie l'échantillon dans un état vitreux. Pendant le processus de congélation, l'augmentation de la sensibilité des spermatozoïdes à la peroxydation lipidique, telle qu'affectée par le choc froid, joue un rôle important dans le vieillissement des spermatozoïdes, raccourcissant leur durée de vie et affectant la conservation du sperme. La sensibilité majeure est liée en partie au contenu d'acides gras polyinsaturés.
Stress oxydatif et antioxydants : L'oxygène est nécessaire à la vie, mais ses métabolites, tels que les espèces réactives de l'oxygène, peuvent modifier les fonctions cellulaires et mettre en danger la survie des cellules. Pour cette raison, les espèces réactives de l'oxygène sont inactivées en continu pour ne maintenir que la petite quantité nécessaire au maintien de la fonction cellulaire normale. Il existe un équilibre entre les différents antioxydants et oxydants à l'état normal. Le stress oxydatif est une condition cellulaire associée à un déséquilibre entre la production de radicaux libres, principalement des espèces réactives de l'oxygène, et la capacité de piégeage des antioxydants.
La superoxyde dismutase et la catalase sont des antioxydants endogènes qui protègent les cellules du stress oxydatif. Les piégeurs d'espèces réactives de l'oxygène et d'antioxydants sont importants dans le traitement et la prévention des dommages causés par un tel stress.
La catalase a été signalée dans les testicules, le plasma séminal et les spermatozoïdes Le niveau tissulaire de malondialdéhyde est un indicateur prouvé du stress oxydatif résultant de la peroxydation lipidique .
Le processus de cryoconservation est connu pour provoquer plus de production et/ou d'accumulation d'espèces réactives de l'oxygène, car les défenses antioxydantes sont réduites au cours du processus.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Assiut, Egypte, 71511
- Assuit University Hospital
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
45 patients se plaignant d'azoospermie qui se sont présentés à la clinique externe d'andrologie, département de dermatologie, vénérologie et andrologie, hôpital universitaire d'Assuit, Assuit, Égypte. Les patients ont été divisés en 3 groupes :
- Groupe A : 15 patients atteints d'azoospermie obstructive et échantillons testiculaires positifs pour les spermatozoïdes.
- Groupe B : 15 patients avec azoospermie non obstructive et échantillons testiculaires positifs pour les spermatozoïdes.
- Groupe C : 15 patients atteints d'azoospermie et prélèvements testiculaires négatifs aux spermatozoïdes.
La description
Critère d'intégration:
- Hommes atteints d'azoospermie en âge de procréer.
Critère d'exclusion:
- Pyospermie.
- Essai antérieur de cryoconservation.
- Maladies systémiques.
- Antécédents de cryptorchidie.
- Fumeur
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Azoospermie obstructive
Mesure du taux de malondialdéhyde et de catalase avant et après cryoconservation
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Mesure du taux de malondialdéhyde et de catalase par méthode colorimétrique
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Azoospermie non obstructive
Mesure du taux de malondialdéhyde et de catalase avant et après cryoconservation
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Mesure du taux de malondialdéhyde et de catalase par méthode colorimétrique
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Groupe négatif
Mesure du taux de malondialdéhyde et de catalase sans cryoconservation
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Mesure du taux de malondialdéhyde et de catalase par méthode colorimétrique
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Mesure du niveau de stress oxydatif causé par la cryoconservation du tissu testiculaire.
Délai: 3 années
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Evaluation du stress oxydatif induit par la cryoconservation du tissu testiculaire par mesure de :
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3 années
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Aya H Younis, Resident, Assiut University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- OSITTBAAC
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