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低温保存前后睾丸组织的氧化应激

2019年7月14日 更新者:Aya Hasan、Assiut University
射出的精液中没有精子是最严重的男性因素不育症,在所有接受调查的不育夫妇中约有 5% 存在这种情况。

研究概览

详细说明

梗阻性无精子症定义为尽管精子发生正常,但射精中没有精子。感染、医源性损伤、输精管切除术和先天性闭锁是其可能的原因。 非阻塞性或功能性无精子症是由睾丸衰竭引起的,睾丸衰竭是指睾丸内完全发育的精子缺乏或产生不足。

睾丸衰竭的病因包括遗传疾病,如性染色体异常; Y 染色体的易位和微缺失;隐睾;睾丸扭转;辐射和毒素。

胞浆内单精子注射技术的出现改变了这种严重男性不育症的治疗方法。

取精手术技术: 睾丸精子抽吸:在患有阻塞性无精子症的男性中,睾丸精子抽吸总是会产生足够的精子用于胞浆内精子注射。

睾丸精子提取:这种传统的手术精子提取方法通常提供最好的精子提取机会,特别是在功能性病例和在手术显微镜的引导下。 然而,它可以通过简单的开放式常规活检和封闭式手术提取来完成,类似于使用特殊插管的 Trucut 活检。

冷冻保存通过活组织检查获得的人类睾丸组织的冷冻保存可用作未来潜在的精子来源。 对于成年癌症幸存者,如果他们更愿意生育自己的生物后代,那么冷冻保存睾丸活检可能是唯一的选择。

冷冻保存有 4 种类型:

慢速冷冻:涉及逐步程序化降温。 速冻:最早由 . 超速冻:可视为介于慢速冷冻和玻璃化冷冻之间的中间技术。

玻璃化:将样品凝固成玻璃状状态。 冷冻过程中,精子受冷激影响,脂质过氧化易感性增加,对精子老化、寿命缩短和精液保存有重要影响。主要易感性与,部分内容有关多不饱和脂肪酸。

氧化应激和抗氧化剂:氧气是维持生命所必需的,但其代谢物,如活性氧,可以改变细胞功能并危及细胞存活。 因此,活性氧不断失活,仅维持维持正常细胞功能所需的少量。 在正常状态下,不同的抗氧化剂和氧化剂之间存在平衡。 氧化应激是一种细胞状况,与自由基(主要是活性氧)的产生与抗氧化剂的清除能力之间的不平衡有关。

超氧化物歧化酶和过氧化氢酶是内源性抗氧化剂,可保护细胞免受氧化应激。 活性氧清除剂和抗氧化剂对于治疗和预防由此类压力造成的损害很重要。

据报道,过氧化氢酶来自睾丸、精浆和精子组织,丙二醛的水平被证明是脂质过氧化引起的氧化应激的指标。

众所周知,冷冻保存过程会导致更多活性氧的产生和/或积累,因为在此过程中抗氧化防御能力会降低。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

58

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Assiut、埃及、71511
        • Assuit University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

12年 至 78年 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

男性

取样方法

概率样本

研究人群

45 名主诉无精症的患者就诊于埃及阿苏特大学医院男科门诊、皮肤科、性病科和男科。患者分为 3 组:

  • A组:梗阻性无精子症患者15例,睾丸标本精子阳性。
  • B组:15名患有非梗阻性无精子症和精子睾丸样本阳性的患者。
  • C组:15名无精子症和精子睾丸样本阴性的患者。

描述

纳入标准:

- 在育龄期患有无精子症的男性。

排除标准:

  • 精子症。
  • 先前的冷冻保存试验。
  • 全身性疾病。
  • 隐睾症的历史。
  • 抽烟

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:仅案例
  • 时间观点:追溯

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
梗阻性无精子症
冷冻保存前后丙二醛和过氧化氢酶水平测量
比色法测量丙二醛和过氧化氢酶水平
非梗阻性无精子症
冷冻保存前后丙二醛和过氧化氢酶水平测量
比色法测量丙二醛和过氧化氢酶水平
阴性组
无需冷冻保存的丙二醛和过氧化氢酶水平测量
比色法测量丙二醛和过氧化氢酶水平

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
测量由睾丸组织冷冻保存引起的氧化应激水平。
大体时间:3年

通过以下测量评估睾丸组织冷冻保存引起的氧化应激:

  1. 通过比色法作为抗氧化剂指标的过氧化氢酶活性。
  2. 丙二醛水平作为比色法脂质过氧化的指标。
3年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Aya H Younis, Resident、Assiut University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年9月10日

初级完成 (实际的)

2018年10月10日

研究完成 (实际的)

2018年11月30日

研究注册日期

首次提交

2018年7月20日

首先提交符合 QC 标准的

2018年8月6日

首次发布 (实际的)

2018年8月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年7月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年7月14日

最后验证

2019年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • OSITTBAAC

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