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Effets du roulement de la mousse vibrante après une lésion musculaire

7 septembre 2018 mis à jour par: Daniel Muñoz-Garcia

Les effets du roulement de la mousse vibrante et du roulement de la mousse sans vibration lors de la récupération après l'exercice provoquent des dommages musculaires

Objectif : Comparer les effets entre le roulement de mousse sans vibration (NVFR) et le roulement de mousse vibrante (VFR) sur l'échelle visuelle analogique (VAS), le seuil de douleur à la pression (PPT), la saturation en oxygène (SmO2), le saut en contre-mouvement (CMJ) , et l'amplitude de mouvement (ROM) de la hanche et du genou après induction de lésions musculaires par un exercice aigu excentrique utilisant un volant d'inertie.

Méthodes : Trente-huit sujets sains (hommes n = 32 femmes = 6, âge 22,2 ± 3,2 années) ont été assignés au hasard de manière contrebalancée à un groupe de protocole VFR ou NVFR. Tous les sujets ont effectué un protocole de squat excentrique 10x10 (séries x répétitions) pour induire des lésions musculaires. Les protocoles ont été administrés 48 heures après l'exercice, mesurant VAS, PPT, SmO2, CMJ et ROM, avant et immédiatement après le traitement. La technique de traitement a été répétée sur les deux jambes pendant 1 min pour un total de 5 séries, avec un repos de 30 secondes entre les séries.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Des lésions musculaires ont été induites par un entraînement excentrique en surcharge utilisant un volant d'inertie (volants d'inertie de 2,7 kg avec un moment d'inertie de 0,07 kg m-2). Immédiatement après les mesures de base, les sujets ont effectué 10 séries x 10 répétitions de squats parallèles à l'aide d'un volant d'entraînement sans gravité avec 2 minutes de récupération entre les séries. L'exercice de squat a été choisi comme mouvement de base en raison de son recrutement musculaire similaire à de nombreux schémas de mouvements athlétiques. De plus, l'exercice de squat est l'un des principaux exercices utilisés pour améliorer la force du bas du corps. La technique requise a été démontrée à tous les sujets avant de commencer la séance excentrique, et ils ont été entraînés pendant le protocole pour s'assurer qu'une technique adéquate et un effort maximal à chaque répétition étaient maintenus. Tous les participants ont effectué 5 minutes sur un tapis roulant pour s'échauffer avant d'effectuer le combat excentrique.

Description de l'intervention au rouleau mousse La technique du rouleau mousse était basée sur un protocole précédemment publié. Dans les deux protocoles, la technique a été répétée sur les deux jambes pendant 1 min pour un total de 5 séries, avec un repos de 30 secondes entre les séries. La cadence pour les deux techniques (NVFR et VFR) a été fixée à 3:4 à l'aide d'un métronome.

En utilisant un protocole adapté d'une étude précédente, les sujets ont commencé en position de planche avec le rouleau en mousse à la partie la plus proximale du quadriceps des deux jambes, avec autant de leur masse corporelle que possible sur le rouleau en mousse.

Groupe de roulement en mousse sans vibration (NVFR) : les sujets ont exécuté le protocole FR à l'aide d'un rouleau en mousse sur mesure composé d'un cylindre en mousse de polystyrène (15 cm de diamètre × 35 cm de long).

Groupe Vibration Foam Rolling (VFR) : les sujets ont réalisé le même protocole à l'aide d'un rouleau en mousse avec vibration (fréquence : 18 Hz) composé d'un cylindre en mousse de polystyrène (diamètre 15 cm x longueur 35 cm).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

32

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Madrid, Espagne, 28023
        • Centro Superior de Estudios Universitarios La Salle

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 30 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les sujets étaient exempts de troubles musculo-squelettiques au cours de la dernière année. Il a été demandé à tous les sujets de s'abstenir d'exercices inhabituels, de tous les médicaments et compléments alimentaires 72 heures avant les mesures de base, pendant la période expérimentale et après le traitement

Critère d'exclusion:

  • Sujets présentant des symptômes ou une pathologie,

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Rouleau en mousse
Groupe de roulement en mousse sans vibration (NVFR) : les sujets ont exécuté le protocole FR à l'aide d'un rouleau en mousse sur mesure composé d'un cylindre en mousse de polystyrène (15 cm de diamètre × 35 cm de long).
Massage au rouleau mousse après DOMS
Expérimental: rouleau vibrant en mousse
Groupe Vibration Foam Rolling (VFR) : les sujets ont réalisé le même protocole à l'aide d'un rouleau en mousse avec vibration (fréquence : 18 Hz) composé d'un cylindre en mousse de polystyrène (15 cm de diamètre × 35 cm de long) (Hyperice®).
Massage au rouleau mousse avec vibration après DOMS

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
échelle visuelle-analogique (EVA)
Délai: 2 secondes
utilisé pour mesurer les DOMS et pour estimer l'intensité de la douleur associée. Afin de standardiser les instructions de mise à l'échelle, les critères d'évaluation ont été décrits pour le sujet comme 0 = « aucune sensation » et 10 = « la pire sensation intense imaginable » (16,40). L'EVA a été mesurée dans quatre conditions différentes : 1) passive, 2) pendant la contraction isométrique du quadriceps, 3) lors d'un squat et 4) pendant l'étirement du quadriceps.
2 secondes
Seuil de douleur à la pression
Délai: 1 minute
mesurée à l'aide d'un algomètre à pression numérique (Microfet3®, Hoggan Health Industries). Le dynamomètre numérique avec une sonde de 1 cm a été utilisé pour mesurer trois points au niveau du quadriceps : vaste latéral (VL), droit fémoral (RF) et vaste médial (VM). Le sujet était allongé sur la civière, l'algomètre était positionné perpendiculairement à la peau à chaque point et une pression graduelle était appliquée jusqu'à ce que le sujet signale un changement de la sensation de pression à la douleur. À ce point, la pression a été arrêtée immédiatement et la valeur enregistrée représentait le seuil de douleur (16). La moyenne des 3 mesures a été calculée. L'algométrie s'est avérée très fiable (ICC = 0,91) (9).
1 minute
Oxygénation musculaire
Délai: 2 minutes
a été enregistré au repos, pendant 10 répétitions de squat (charge de poids corporel) et immédiatement après, à l'aide d'un appareil de spectroscopie proche infrarouge (NIRS) portable non invasif disponible dans le commerce (Moxy, Fortiori Design LLC, Minnesota, États-Unis).
2 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Cellules photoélectriques infrarouges Optojump (Microgate Corporation, Bolzano, Italie)
Délai: 5 minutes
ont été utilisés pour mesurer la force explosive des membres inférieurs
5 minutes
Extension passive et active de la hanche et amplitude du genou en flexion de la jambe dominante
Délai: 2 minutes
ont été mesurés avec un inclinomètre Microfet3 ® selon le protocole de Norkin & White
2 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

7 janvier 2018

Achèvement primaire (Réel)

11 mai 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juin 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 juillet 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 septembre 2018

Première publication (Réel)

7 septembre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 septembre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 septembre 2018

Dernière vérification

1 septembre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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