Effecten van vibratieschuim rollen na spierbeschadiging
Effecten van vibrerend schuimrollen en niet-vibrerend schuimrollen bij herstel na inspanning leiden tot spierbeschadiging
Doel: het vergelijken van de effecten tussen non-vibration foam rolling (NVFR) en vibration foam rolling (VFR) op visuele analoge schaal (VAS), drukpijndrempel (PPT), zuurstofverzadiging (SmO2), counter-movement jump (CMJ) en heup- en kniebereik (ROM) na inductie van spierbeschadiging door excentrische acute oefening met behulp van traagheidsvliegwiel.
Methoden: Achtendertig gezonde proefpersonen (mannen n=32 vrouwen= 6, leeftijd 22,2 ± 3,2 jaar) werden willekeurig op een evenwichtige manier toegewezen aan een VFR- of NVFR-protocolgroep. Alle proefpersonen voerden een 10x10 (sets x herhalingen) excentrisch squat-protocol uit om spierschade op te wekken. De protocollen werden 48 uur na de training toegediend, waarbij VAS, PPT, SmO2, CMJ en ROM werden gemeten, voor en onmiddellijk na de behandeling. De behandelingstechniek werd gedurende 1 minuut op beide benen herhaald voor in totaal 5 sets, met een rust van 30 seconden tussen de sets.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Spierbeschadiging werd veroorzaakt door excentrische overbelastingstraining met traagheidsvliegwiel (vliegwielen van 2,7 kg met een traagheidsmoment van 0,07 kg m-2). Onmiddellijk na basislijnmetingen voerden proefpersonen 10 sets x 10 herhalingen parallelle squats uit met behulp van een zwaartekrachtvrij vliegwiel met trainingsapparaat met 2 minuten herstel tussen sets. De squat-oefening werd gekozen als basisbeweging vanwege de vergelijkbare spierrekrutering voor veel atletische bewegingspatronen. Bovendien is de squat-oefening een van de belangrijkste oefeningen die worden gebruikt om de kracht van het onderlichaam te verbeteren. De vereiste techniek werd aan alle proefpersonen gedemonstreerd voordat de excentrische sessie begon, en ze werden tijdens het protocol gecoacht om er zeker van te zijn dat de juiste techniek en maximale inspanning bij elke herhaling werden gehandhaafd. Alle deelnemers voerden 5 minuten op een loopband uit om op te warmen voordat ze het excentrieke gevecht uitvoerden.
Beschrijving van de schuimrollerinterventie De techniek van het schuimrollen was gebaseerd op een eerder gepubliceerd protocol. In beide protocollen werd de techniek gedurende 1 minuut op beide benen herhaald voor in totaal 5 sets, met een rust van 30 seconden tussen de sets. De cadans voor beide technieken (NVFR en VFR) werd met behulp van een metronoom vastgesteld op 3:4.
Met behulp van een protocol dat was aangepast aan een eerdere studie, begonnen de proefpersonen in de plankpositie met de schuimroller op het meest proximale deel van de quadriceps van beide benen, met zoveel mogelijk van hun lichaamsgewicht op de schuimroller.
Non-Vibration Foam Rolling (NVFR) Groep: proefpersonen voerden het FR-protocol uit met behulp van een op maat gemaakte schuimroller bestaande uit een polystyreenschuimcilinder (15 cm diameter x 35 cm lang).
Vibration Foam Rolling (VFR) Group: proefpersonen voerden hetzelfde protocol uit met behulp van een schuimroller met trilling (frequentie: 18 Hz) bestaande uit een cilinder van polystyreenschuim (15 cm diameter x 35 cm lang).
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Madrid, Spanje, 28023
- Centro Superior de Estudios Universitarios La Salle
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle proefpersonen waren het afgelopen jaar vrij van musculoskeletale aandoeningen. Alle proefpersonen werd gevraagd zich te onthouden van ongebruikelijke lichaamsbeweging, alle medicijnen en voedingssupplementen 72 uur vóór basislijnmetingen, tijdens de experimentele periode en na de behandeling
Uitsluitingscriteria:
- Onderwerpen met symptomen of pathologie,
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Schuimroller
Non-Vibration Foam Rolling (NVFR) Groep: proefpersonen voerden het FR-protocol uit met behulp van een op maat gemaakte schuimroller bestaande uit een polystyreenschuimcilinder (15 cm diameter x 35 cm lang).
|
Foamrollermassage na DOMS
|
|
Experimenteel: vibrerende schuimroller
Vibration Foam Rolling (VFR)-groep: proefpersonen voerden hetzelfde protocol uit met behulp van een schuimroller met trilling (frequentie: 18 Hz) bestaande uit een cilinder van polystyreenschuim (15 cm diameter x 35 cm lang) (Hyperice®).
|
Foamrollermassage met vibratie na DOMS
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
visueel-analoge schaal (VAS)
Tijdsspanne: 2 seconden
|
gebruikt om DOMS te meten en om de intensiteit van de bijbehorende pijn te schatten.
Om de schaalinstructies te standaardiseren, werden de eindpunten voor de proefpersoon beschreven als 0 = 'geen gevoel' en 10 = 'het meest erge intense gevoel dat je je kunt voorstellen' (16, 40).
De VAS werd gemeten in vier verschillende condities: 1) passief, 2) tijdens isometrische quadricepscontractie, 3) het uitvoeren van een squat en 4) tijdens gestrekte quadriceps.
|
2 seconden
|
|
Druk pijngrens
Tijdsspanne: 1 minuut
|
gemeten met behulp van een digitale drukalgometer (Microfet3®, Hoggan Health Industries).
De digitale dynamometer met een sonde van 1 cm werd gebruikt om drie punten op de quadriceps te meten: vastus lateralis (VL), rectus femoris (RF) en vastus medialis (VM).
De proefpersoon lag op de brancard, de algometer was op elk punt loodrecht op de huid geplaatst en er werd geleidelijke druk uitgeoefend totdat de proefpersoon een verandering meldde van het gevoel van druk in pijn.
Op dat moment werd de druk onmiddellijk gestopt en werd de waarde genoteerd die de pijngrens vertegenwoordigde (16).
Het gemiddelde van de 3 metingen werd berekend.
Algometrie is zeer betrouwbaar gebleken (ICC = 0,91) (9).
|
1 minuut
|
|
Spieroxygenatie
Tijdsspanne: 2 minuten
|
werd opgenomen in rust, tijdens 10 squat-herhalingen (lichaamsgewichtbelasting) en onmiddellijk daarna, met behulp van een in de handel verkrijgbare draagbare niet-invasieve nabij-infraroodspectroscopie (NIRS) -apparaat (Moxy, Fortiori Design LLC, Minnesota, VS).
|
2 minuten
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Infrarood Optojump foto-elektrische cellen (Microgate Corporation, Bolzano, Italië)
Tijdsspanne: 5 minuten
|
werden gebruikt om de explosieve kracht in de onderste ledematen te meten
|
5 minuten
|
|
Passieve en actieve heupextensie en knieflexie ROM van het dominante been
Tijdsspanne: 2 minuten
|
werden gemeten met een Microfet3 ® inclinometer volgens het protocol van Norkin & White
|
2 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CEI UCJC
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .