- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03662152
Effekter av vibrasjonsskumrulling etter muskelskade
Effekter av vibrasjonsskumrulling og ikke-vibrasjonsskumrulling i restitusjon etter trening forårsaker muskelskade
Formål: Å sammenligne effektene mellom ikke-vibrasjonsskumrulling (NVFR) og vibrasjonsskumrulling (VFR) på visuell analogisk skala (VAS), trykksmerteterskel (PPT), oksygenmetning (SmO2), motbevegelseshopp (CMJ) , og hofte- og knebevegelsesområde (ROM) etter induksjon av muskelskade gjennom eksentrisk akutt-trening ved bruk av treghetssvinghjul.
Metoder: Trettiåtte friske forsøkspersoner (menn n=32 kvinner= 6, alder 22,2±3,2 år) ble tilfeldig tildelt på en motbalansert måte til enten en VFR- eller NVFR-protokollgruppe. Alle forsøkspersoner utførte en 10x10 (sett x reps) eksentrisk knebøy-protokoll for å indusere muskelskade. Protokollene ble administrert 48 timer etter trening, med måling av VAS, PPT, SmO2, CMJ og ROM, før og umiddelbart etter behandling. Behandlingsteknikken ble gjentatt på begge bena i 1 min i totalt 5 sett, med 30 sekunders hvile mellom settene.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Muskelskade ble indusert med eksentrisk overbelastningstrening ved bruk av treghetssvinghjul (2,7 kg svinghjul med en treghetsmoment på 0,07 kg m-2). Umiddelbart etter baseline-målinger utførte forsøkspersonene 10 sett x 10 repetisjoner parallelle knebøy ved bruk av et tyngdekraftsfritt treningsenhetssvinghjul med 2 minutters restitusjon mellom settene. Knebøyøvelsen ble valgt som grunnleggende bevegelse på grunn av dens lignende muskelrekruttering til mange atletiske bevegelsesmønstre. Videre er knebøyøvelsen en av hovedøvelsene som brukes for å forbedre styrken i underkroppen. Den nødvendige teknikken ble demonstrert for alle forsøkspersoner før de begynte på den eksentriske økten, og de ble veiledet under protokollen for å være sikker på at tilstrekkelig teknikk og maksimal innsats i hver repetisjon ble opprettholdt. Alle deltakerne utførte 5 minutter på en tredemølle for å varme opp før de utførte den eksentriske kampen.
Beskrivelse av skumrulleinngrepet Skumrullingsteknikken var basert på en tidligere publisert protokoll. I begge protokollene ble teknikken gjentatt på begge bena i 1 min i totalt 5 sett, med en 30-s pause mellom settene. Kadensen for begge teknikkene (NVFR og VFR) ble fastsatt til 3:4 ved hjelp av en metronom.
Ved å bruke en protokoll tilpasset fra tidligere studie begynte forsøkspersonene i plankeposisjonen med skumrullen på den mest proksimale delen av quadriceps på begge bena, med så mye av kroppsmassen som mulig på skumrullen.
Non-Vibration Foam Rolling (NVFR)-gruppe: forsøkspersoner utførte FR-protokollen ved å bruke en spesiallaget skumrulle sammensatt av en polystyrenskumsylinder (15 cm diameter × 35 cm lang).
Vibrasjonsskumrulling (VFR) Gruppe: forsøkspersoner utførte samme protokoll ved å bruke en skumrulle med vibrasjon (frekvens: 18 Hz) sammensatt av en polystyrenskumsylinder (15 cm diameter × 35 cm lang).
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Madrid, Spania, 28023
- Centro Superior de Estudios Universitarios La Salle
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle forsøkspersonene var fri for muskel- og skjelettplager det siste året. Alle forsøkspersoner ble bedt om å avstå fra uvant trening, alle medisiner og kosttilskudd 72 timer før baseline-målinger, i løpet av forsøksperioden og etter behandling
Ekskluderingskriterier:
- Personer med symptomer eller patologi,
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Foam roller
Non-Vibration Foam Rolling (NVFR)-gruppe: forsøkspersoner utførte FR-protokollen ved å bruke en spesiallaget skumrulle sammensatt av en polystyrenskumsylinder (15 cm diameter × 35 cm lang).
|
Skumrullmassasje etter DOMS
|
|
Eksperimentell: vibrasjonsskumrulle
Vibrasjonsskumrulling (VFR) Gruppe: forsøkspersoner utførte samme protokoll ved bruk av en skumrulle med vibrasjon (frekvens: 18 Hz) sammensatt av en polystyrenskumsylinder (15 cm diameter × 35 cm lang) (Hyperice ®).
|
Foam roller massasje med vibrasjon etter DOMS
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
visuell-analog skala (VAS)
Tidsramme: 2 sekunder
|
brukes til å måle DOMS og for å estimere intensiteten av den tilhørende smerten.
For å standardisere skaleringsinstruksjonene ble endepunktene for forsøkspersonen beskrevet som 0 = 'ingen følelse' og 10 = 'den verst tenkelige intense følelsen' (16,40).
VAS ble målt under fire forskjellige forhold: 1) passiv, 2) under isometrisk quadriceps-kontraksjon, 3) utføre en knebøy og 4) under stretch quadriceps.
|
2 sekunder
|
|
Trykk smerteterskel
Tidsramme: 1 minutt
|
målt ved hjelp av et digitalt trykkalgometer (Microfet3 ®, Hoggan Health Industries).
Det digitale dynamometeret med en 1 cm sonde ble brukt til å måle tre punkter ved quadriceps: vastus lateralis (VL), rectus femoris (RF) og vastus medialis (VM).
Personen lå på båren, algometeret ble plassert vinkelrett på huden på hvert punkt og gradvis trykk ble påført inntil forsøkspersonen rapporterte en endring fra følelsen av trykk til smerte.
På det tidspunktet ble trykket stoppet umiddelbart og verdien ble registrert representerte smerteterskelen (16).
Gjennomsnittet av de 3 målene ble beregnet.
Algometri har vist seg å være svært pålitelig (ICC = 0,91) (9).
|
1 minutt
|
|
Muskeloksygenering
Tidsramme: 2 minutter
|
ble registrert i hvile, under 10 knebøy repetisjoner (kroppsvektbelastning) og umiddelbart etter, ved bruk av en kommersielt tilgjengelig bærbar ikke-invasiv nær infrarød spektroskopi (NIRS) enhet (Moxy, Fortiori Design LLC, Minnesota, USA).
|
2 minutter
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Infrarøde Optojump fotoelektriske celler (Microgate Corporation, Bolzano, Italia)
Tidsramme: 5 minutter
|
ble brukt til å måle eksplosiv styrke i underekstremitetene
|
5 minutter
|
|
Passiv og aktiv hofteekstensjon og knefleksjon ROM av det dominerende beinet
Tidsramme: 2 minutter
|
ble målt med et Microfet3 ® inklinometer ved bruk av protokollen til Norkin & White
|
2 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CEI UCJC
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .