Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av vibrasjonsskumrulling etter muskelskade

7. september 2018 oppdatert av: Daniel Muñoz-Garcia

Effekter av vibrasjonsskumrulling og ikke-vibrasjonsskumrulling i restitusjon etter trening forårsaker muskelskade

Formål: Å sammenligne effektene mellom ikke-vibrasjonsskumrulling (NVFR) og vibrasjonsskumrulling (VFR) på visuell analogisk skala (VAS), trykksmerteterskel (PPT), oksygenmetning (SmO2), motbevegelseshopp (CMJ) , og hofte- og knebevegelsesområde (ROM) etter induksjon av muskelskade gjennom eksentrisk akutt-trening ved bruk av treghetssvinghjul.

Metoder: Trettiåtte friske forsøkspersoner (menn n=32 kvinner= 6, alder 22,2±3,2 år) ble tilfeldig tildelt på en motbalansert måte til enten en VFR- eller NVFR-protokollgruppe. Alle forsøkspersoner utførte en 10x10 (sett x reps) eksentrisk knebøy-protokoll for å indusere muskelskade. Protokollene ble administrert 48 timer etter trening, med måling av VAS, PPT, SmO2, CMJ og ROM, før og umiddelbart etter behandling. Behandlingsteknikken ble gjentatt på begge bena i 1 min i totalt 5 sett, med 30 sekunders hvile mellom settene.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Muskelskade ble indusert med eksentrisk overbelastningstrening ved bruk av treghetssvinghjul (2,7 kg svinghjul med en treghetsmoment på 0,07 kg m-2). Umiddelbart etter baseline-målinger utførte forsøkspersonene 10 sett x 10 repetisjoner parallelle knebøy ved bruk av et tyngdekraftsfritt treningsenhetssvinghjul med 2 minutters restitusjon mellom settene. Knebøyøvelsen ble valgt som grunnleggende bevegelse på grunn av dens lignende muskelrekruttering til mange atletiske bevegelsesmønstre. Videre er knebøyøvelsen en av hovedøvelsene som brukes for å forbedre styrken i underkroppen. Den nødvendige teknikken ble demonstrert for alle forsøkspersoner før de begynte på den eksentriske økten, og de ble veiledet under protokollen for å være sikker på at tilstrekkelig teknikk og maksimal innsats i hver repetisjon ble opprettholdt. Alle deltakerne utførte 5 minutter på en tredemølle for å varme opp før de utførte den eksentriske kampen.

Beskrivelse av skumrulleinngrepet Skumrullingsteknikken var basert på en tidligere publisert protokoll. I begge protokollene ble teknikken gjentatt på begge bena i 1 min i totalt 5 sett, med en 30-s pause mellom settene. Kadensen for begge teknikkene (NVFR og VFR) ble fastsatt til 3:4 ved hjelp av en metronom.

Ved å bruke en protokoll tilpasset fra tidligere studie begynte forsøkspersonene i plankeposisjonen med skumrullen på den mest proksimale delen av quadriceps på begge bena, med så mye av kroppsmassen som mulig på skumrullen.

Non-Vibration Foam Rolling (NVFR)-gruppe: forsøkspersoner utførte FR-protokollen ved å bruke en spesiallaget skumrulle sammensatt av en polystyrenskumsylinder (15 cm diameter × 35 cm lang).

Vibrasjonsskumrulling (VFR) Gruppe: forsøkspersoner utførte samme protokoll ved å bruke en skumrulle med vibrasjon (frekvens: 18 Hz) sammensatt av en polystyrenskumsylinder (15 cm diameter × 35 cm lang).

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

32

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Madrid, Spania, 28023
        • Centro Superior de Estudios Universitarios La Salle

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 30 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle forsøkspersonene var fri for muskel- og skjelettplager det siste året. Alle forsøkspersoner ble bedt om å avstå fra uvant trening, alle medisiner og kosttilskudd 72 timer før baseline-målinger, i løpet av forsøksperioden og etter behandling

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med symptomer eller patologi,

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Foam roller
Non-Vibration Foam Rolling (NVFR)-gruppe: forsøkspersoner utførte FR-protokollen ved å bruke en spesiallaget skumrulle sammensatt av en polystyrenskumsylinder (15 cm diameter × 35 cm lang).
Skumrullmassasje etter DOMS
Eksperimentell: vibrasjonsskumrulle
Vibrasjonsskumrulling (VFR) Gruppe: forsøkspersoner utførte samme protokoll ved bruk av en skumrulle med vibrasjon (frekvens: 18 Hz) sammensatt av en polystyrenskumsylinder (15 cm diameter × 35 cm lang) (Hyperice ®).
Foam roller massasje med vibrasjon etter DOMS

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
visuell-analog skala (VAS)
Tidsramme: 2 sekunder
brukes til å måle DOMS og for å estimere intensiteten av den tilhørende smerten. For å standardisere skaleringsinstruksjonene ble endepunktene for forsøkspersonen beskrevet som 0 = 'ingen følelse' og 10 = 'den verst tenkelige intense følelsen' (16,40). VAS ble målt under fire forskjellige forhold: 1) passiv, 2) under isometrisk quadriceps-kontraksjon, 3) utføre en knebøy og 4) under stretch quadriceps.
2 sekunder
Trykk smerteterskel
Tidsramme: 1 minutt
målt ved hjelp av et digitalt trykkalgometer (Microfet3 ®, Hoggan Health Industries). Det digitale dynamometeret med en 1 cm sonde ble brukt til å måle tre punkter ved quadriceps: vastus lateralis (VL), rectus femoris (RF) og vastus medialis (VM). Personen lå på båren, algometeret ble plassert vinkelrett på huden på hvert punkt og gradvis trykk ble påført inntil forsøkspersonen rapporterte en endring fra følelsen av trykk til smerte. På det tidspunktet ble trykket stoppet umiddelbart og verdien ble registrert representerte smerteterskelen (16). Gjennomsnittet av de 3 målene ble beregnet. Algometri har vist seg å være svært pålitelig (ICC = 0,91) (9).
1 minutt
Muskeloksygenering
Tidsramme: 2 minutter
ble registrert i hvile, under 10 knebøy repetisjoner (kroppsvektbelastning) og umiddelbart etter, ved bruk av en kommersielt tilgjengelig bærbar ikke-invasiv nær infrarød spektroskopi (NIRS) enhet (Moxy, Fortiori Design LLC, Minnesota, USA).
2 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Infrarøde Optojump fotoelektriske celler (Microgate Corporation, Bolzano, Italia)
Tidsramme: 5 minutter
ble brukt til å måle eksplosiv styrke i underekstremitetene
5 minutter
Passiv og aktiv hofteekstensjon og knefleksjon ROM av det dominerende beinet
Tidsramme: 2 minutter
ble målt med et Microfet3 ® inklinometer ved bruk av protokollen til Norkin & White
2 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

7. januar 2018

Primær fullføring (Faktiske)

11. mai 2018

Studiet fullført (Faktiske)

30. juni 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. juli 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. september 2018

Først lagt ut (Faktiske)

7. september 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. september 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. september 2018

Sist bekreftet

1. september 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere