- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03662152
Effetti del rotolamento della schiuma vibrante dopo un danno muscolare
Gli effetti del rotolamento della schiuma vibrante e del rotolamento della schiuma senza vibrazioni nel recupero dopo l'esercizio inducono danni muscolari
Scopo: confrontare gli effetti tra rotolamento della schiuma senza vibrazione (NVFR) e rotolamento della schiuma con vibrazione (VFR) su scala analogica visiva (VAS), soglia del dolore alla pressione (PPT), saturazione di ossigeno (SmO2), salto contro movimento (CMJ) e range di movimento dell'anca e del ginocchio (ROM) dopo l'induzione del danno muscolare attraverso l'esercizio acuto eccentrico utilizzando il volano inerziale.
Metodi: Trentotto soggetti sani (maschi n=32 femmine= 6, età 22,2±3,2 anni) sono stati assegnati in modo casuale in modo controbilanciato a un gruppo di protocollo VFR o NVFR. Tutti i soggetti hanno eseguito un protocollo di squat eccentrico 10x10 (serie x ripetizioni) per indurre danno muscolare. I protocolli sono stati somministrati 48 ore dopo l'esercizio, misurando VAS, PPT, SmO2, CMJ e ROM, prima e immediatamente dopo il trattamento. La tecnica di trattamento è stata ripetuta su entrambe le gambe per 1 minuto per un totale di 5 serie, con un riposo di 30 secondi tra le serie.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il danno muscolare è stato indotto con un allenamento eccentrico da sovraccarico utilizzando un volano inerziale (volani da 2,7 kg con un momento d'inerzia di 0,07 kg m-2). Immediatamente dopo le misurazioni di base, i soggetti hanno eseguito 10 serie x 10 ripetizioni di squat paralleli utilizzando un volano del dispositivo di allenamento privo di gravità con 2 minuti di recupero tra le serie. L'esercizio tozzo è stato scelto come movimento di base a causa del suo reclutamento muscolare simile a molti schemi di movimenti atletici. Inoltre, l'esercizio squat è uno dei principali esercizi utilizzati per migliorare la forza della parte inferiore del corpo. La tecnica richiesta è stata dimostrata a tutti i soggetti prima di iniziare la sessione eccentrica, e sono stati istruiti durante il protocollo per essere sicuri di mantenere una tecnica adeguata e il massimo sforzo in ogni ripetizione. Tutti i partecipanti hanno eseguito 5 minuti su un tapis roulant per riscaldarsi prima di eseguire l'incontro eccentrico.
Descrizione dell'intervento del foam roller La tecnica del foam roller era basata su un protocollo precedentemente pubblicato. In entrambi i protocolli, la tecnica è stata ripetuta su entrambe le gambe per 1 minuto per un totale di 5 serie, con un riposo di 30 secondi tra le serie. La cadenza per entrambe le tecniche (NVFR e VFR) è stata fissata a 3:4 utilizzando un metronomo.
Utilizzando un protocollo adattato dallo studio precedente, i soggetti hanno iniziato nella posizione del plank con il rullo di schiuma nella parte più prossimale del quadricipite di entrambe le gambe, con la maggior parte della loro massa corporea possibile sul rullo di schiuma.
Gruppo NVFR (Non-Vibration Foam Rolling): i soggetti hanno eseguito il protocollo FR utilizzando un rullo di schiuma su misura composto da un cilindro di polistirene espanso (15 cm di diametro × 35 cm di lunghezza).
Gruppo Vibration Foam Rolling (VFR): i soggetti hanno eseguito lo stesso protocollo utilizzando un rullo di schiuma con vibrazione (frequenza: 18 Hz) composto da un cilindro di polistirene espanso (15 cm di diametro × 35 cm di lunghezza).
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Madrid, Spagna, 28023
- Centro Superior de Estudios Universitarios La Salle
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Tutti i soggetti erano liberi da disturbi muscoloscheletrici nell'ultimo anno. A tutti i soggetti è stato chiesto di astenersi dall'esercizio non abituale, da tutti i farmaci e integratori alimentari 72 ore prima delle misurazioni basali, durante il periodo sperimentale e post-trattamento
Criteri di esclusione:
- Soggetti con sintomi o patologia,
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Rullo di schiuma
Gruppo NVFR (Non-Vibration Foam Rolling): i soggetti hanno eseguito il protocollo FR utilizzando un rullo di schiuma su misura composto da un cilindro di polistirene espanso (15 cm di diametro × 35 cm di lunghezza).
|
Massaggio con rullo di schiuma dopo DOMS
|
|
Sperimentale: rullo di schiuma vibrante
Gruppo Vibration Foam Rolling (VFR): i soggetti hanno eseguito lo stesso protocollo utilizzando un rullo di schiuma con vibrazione (frequenza: 18 Hz) composto da un cilindro di polistirene espanso (15 cm di diametro × 35 cm di lunghezza) (Hyperice ®).
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Massaggio con rullo di schiuma con vibrazione dopo DOMS
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
scala visivo-analogica (VAS)
Lasso di tempo: 2 secondi
|
utilizzato per misurare i DOMS e per stimare l'intensità del dolore associato.
Al fine di standardizzare le istruzioni di ridimensionamento, gli endpoint sono stati descritti per il soggetto come 0 = 'nessuna sensazione' e 10 = 'la peggiore sensazione intensa immaginabile' (16,40).
La VAS è stata misurata in quattro diverse condizioni: 1) passiva, 2) durante la contrazione isometrica del quadricipite, 3) durante l'esecuzione di uno squat e 4) durante l'allungamento del quadricipite.
|
2 secondi
|
|
Soglia del dolore da pressione
Lasso di tempo: 1 minuto
|
misurata utilizzando un algoritmo di pressione digitale (Microfet3 ®, Hoggan Health Industries).
Il dinamometro digitale con sonda da 1 cm è stato utilizzato per misurare tre punti del quadricipite: vasto laterale (VL), retto femorale (RF) e vasto mediale (VM).
Il soggetto era sdraiato sulla barella, l'algometro è stato posizionato perpendicolarmente alla pelle in ogni punto ed è stata applicata una pressione graduale fino a quando il soggetto ha riportato un cambiamento dalla sensazione di pressione al dolore.
In quel punto la pressione veniva interrotta immediatamente e veniva registrato il valore che rappresentava la soglia del dolore (16).
È stata calcolata la media delle 3 misure.
L'algometria si è dimostrata altamente affidabile (ICC = 0,91) (9).
|
1 minuto
|
|
Ossigenazione muscolare
Lasso di tempo: 2 minuti
|
è stato registrato a riposo, durante 10 ripetizioni di squat (carico del peso corporeo) e immediatamente dopo, utilizzando un dispositivo portatile non invasivo per spettroscopia nel vicino infrarosso (NIRS) disponibile in commercio (Moxy, Fortiori Design LLC, Minnesota, USA).
|
2 minuti
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Celle fotoelettriche Optojump a infrarossi (Microgate Corporation, Bolzano, Italia)
Lasso di tempo: 5 minuti
|
sono stati utilizzati per misurare la forza esplosiva negli arti inferiori
|
5 minuti
|
|
Estensione passiva e attiva dell'anca e ROM di flessione del ginocchio della gamba dominante
Lasso di tempo: 2 minuti
|
sono stati misurati con un inclinometro Microfet3 ® utilizzando il protocollo di Norkin & White
|
2 minuti
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CEI UCJC
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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