Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av vibrationsskumrullning efter muskelskada

7 september 2018 uppdaterad av: Daniel Muñoz-Garcia

Effekter av vibrationsskumrullande och icke-vibrerande skumrullande i återhämtning efter träning orsakar muskelskador

Syfte: Att jämföra effekterna mellan icke-vibrerande skumrullning (NVFR) och vibrationsskumrullning (VFR) på visuell analog skala (VAS), trycksmärttröskel (PPT), syremättnad (SmO2), motrörelsehopp (CMJ) , och höft- och knärörelseomfång (ROM) efter induktion av muskelskada genom excentrisk akut träning med tröghetssvänghjul.

Metoder: Trettioåtta friska försökspersoner (män n=32 kvinnor= 6, ålder 22,2±3,2 år) tilldelades slumpmässigt på ett motbalanserat sätt till antingen en VFR- eller NVFR-protokollgrupp. Alla försökspersoner utförde ett 10x10 (set x reps) excentrisk squat-protokoll för att framkalla muskelskada. Protokollen administrerades 48 timmar efter träningen, med mätning av VAS, PPT, SmO2, CMJ och ROM, före och omedelbart efter behandling. Behandlingstekniken upprepades på båda benen under 1 min för totalt 5 set, med en 30-s vila mellan seten.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Muskelskada inducerades med excentrisk överbelastningsträning med tröghetssvänghjul (2,7 kg svänghjul med en momenttröghet på 0,07 kg m-2). Omedelbart efter baslinjemätningar utförde försökspersonerna 10 set x 10 repetitioner parallella knäböj med ett tyngdkraftsfritt träningsredskaps svänghjul med 2 minuters återhämtning mellan seten. Knäböjsövningen valdes som grundläggande rörelse på grund av dess liknande muskler rekrytering till många atletiska rörelsemönster. Dessutom är knäböjsövningen en av huvudövningarna som används för att förbättra styrkan i underkroppen. Den erforderliga tekniken demonstrerades för alla försökspersoner innan den excentriska sessionen påbörjades, och de coachades under protokollet för att säkerställa att adekvat teknik och maximal ansträngning upprätthölls vid varje repetition. Alla deltagare körde 5 min på ett löpband för att värma upp innan de utförde den excentriska matchen.

Beskrivning av foam roller-ingreppet Foam-rolling-tekniken baserades på ett tidigare publicerat protokoll. I båda protokollen upprepades tekniken på båda benen i 1 min för totalt 5 set, med en 30-s vila mellan seten. Kadensen för båda teknikerna (NVFR och VFR) fixerades till 3:4 med hjälp av en metronom.

Med hjälp av ett protokoll anpassat från tidigare studie började försökspersonerna i plankposition med foam roller vid den mest proximala delen av quadriceps på båda benen, med så mycket av sin kroppsmassa som möjligt på foam roller.

Non-Vibration Foam Rolling (NVFR)-grupp: försökspersonerna utförde FR-protokollet med en skräddarsydd skumrulle bestående av en polystyrenskumcylinder (15 cm diameter × 35 cm lång).

Vibration Foam Rolling (VFR) Grupp: försökspersoner utförde samma protokoll med en skumrulle med vibration (frekvens: 18 Hz) som består av en polystyrenskumcylinder (15 cm diameter × 35 cm lång).

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

32

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Madrid, Spanien, 28023
        • Centro Superior de estudios Universitarios La SALLE

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 30 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla försökspersoner var fria från muskel- och skelettbesvär under det senaste året. Alla försökspersoner ombads att avstå från ovana träning, alla mediciner och kosttillskott 72 timmar före baslinjemätningar, under experimentperioden och efter behandling

Exklusions kriterier:

  • Försökspersoner med symtom eller patologi,

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Foam roller
Non-Vibration Foam Rolling (NVFR)-grupp: försökspersonerna utförde FR-protokollet med en skräddarsydd skumrulle bestående av en polystyrenskumcylinder (15 cm diameter × 35 cm lång).
Foam roller massage efter DOMS
Experimentell: vibrationsskumrulle
Vibration Foam Rolling (VFR) Grupp: försökspersoner utförde samma protokoll med en skumrulle med vibration (frekvens: 18 Hz) som består av en polystyrenskumcylinder (15 cm diameter × 35 cm lång) (Hyperice ®).
Foam roller massage med vibration efter DOMS

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
visuell-analog skala (VAS)
Tidsram: 2 sekunder
används för att mäta DOMS och för att uppskatta intensiteten av dess associerade smärta. För att standardisera skalningsinstruktionerna beskrevs ändpunkterna för försökspersonen som 0 = 'ingen känsla' och 10 = 'den värsta intensiva känslan man kan tänka sig' (16,40). VAS mättes under fyra olika tillstånd: 1) passiv, 2) under isometrisk quadricepskontraktion, 3) utför en knäböj och 4) under stretch quadriceps.
2 sekunder
Tryck smärttröskel
Tidsram: 1 minut
mätt med en digital tryckalgometer (Microfet3 ®, Hoggan Health Industries). Den digitala dynamometern med en 1 cm sond användes för att mäta tre punkter vid quadriceps: vastus lateralis (VL), rectus femoris (RF) och vastus medialis (VM). Försökspersonen låg på båren, algometern placerades vinkelrätt mot huden vid varje punkt och gradvis tryck applicerades tills försökspersonen rapporterade en förändring från känslan av tryck till smärta. I den punkten stoppades trycket omedelbart och värdet registrerades representerade smärttröskeln (16). Medelvärdet av de 3 måtten beräknades. Algometri har visat sig vara mycket tillförlitlig (ICC = 0,91) (9).
1 minut
Muskelsyresättning
Tidsram: 2 minuter
registrerades i vila, under 10 squat-repetitioner (kroppsviktsbelastning) och omedelbart efter, med användning av en kommersiellt tillgänglig bärbar icke-invasiv nära infraröd spektroskopi (NIRS) (Moxy, Fortiori Design LLC, Minnesota, USA).
2 minuter

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Infraröda Optojump fotoelektriska celler (Microgate Corporation, Bolzano, Italien)
Tidsram: 5 minuter
användes för att mäta explosiv styrka i nedre extremiteter
5 minuter
Passiv och aktiv höftförlängning och knäböjning ROM av det dominanta benet
Tidsram: 2 minuter
mättes med en Microfet3 ® lutningsmätare med användning av Norkin & Whites protokoll
2 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

7 januari 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

11 maj 2018

Avslutad studie (Faktisk)

30 juni 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 juli 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 september 2018

Första postat (Faktisk)

7 september 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 september 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 september 2018

Senast verifierad

1 september 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CEI UCJC

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Smärta, Akut

Kliniska prövningar på Foam roller

3
Prenumerera