Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkninger af vibrationsskumrullning efter muskelskade

7. september 2018 opdateret af: Daniel Muñoz-Garcia

Virkninger af vibrationsskumrulning og ikke-vibrationsskumrulning i restitution efter træning fremkalder muskelskade

Formål: At sammenligne effekterne mellem ikke-vibrationsskumrulning (NVFR) og vibrationsskumrulning (VFR) på visuel analog skala (VAS), tryksmertetærskel (PPT), iltmætning (SmO2), modbevægelsesspring (CMJ) , og hofte- og knæbevægelsesrækkevidde (ROM) efter induktion af muskelskade gennem excentrisk akut træning ved brug af inertialt svinghjul.

Metoder: 38 raske forsøgspersoner (mænd n=32 kvinder= 6, alder 22,2±3,2 år) blev tilfældigt tildelt på en modafbalanceret måde til enten en VFR- eller NVFR-protokolgruppe. Alle forsøgspersoner udførte en 10x10 (sæt x reps) excentrisk squat-protokol for at fremkalde muskelskade. Protokollerne blev administreret 48 timer efter træning, måling af VAS, PPT, SmO2, CMJ og ROM, før og umiddelbart efter behandling. Behandlingsteknikken blev gentaget på begge ben i 1 min i i alt 5 sæt, med 30 sekunders pause mellem sætene.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Muskelskader blev induceret med excentrisk overbelastningstræning ved brug af inertialt svinghjul (2,7 kg svinghjul med en momentinerti på 0,07 kg m-2). Umiddelbart efter baseline-målinger udførte forsøgspersonerne 10 sæt x 10 gentagelser parallelle squats ved hjælp af et tyngdekraftsfrit træningsenhedssvinghjul med 2 minutters restitution mellem sættene. Squat-øvelsen blev valgt som grundlæggende bevægelse på grund af dens lignende muskler rekruttering til mange atletiske bevægelsesmønstre. Desuden er squat-øvelsen en af ​​de vigtigste øvelser, der bruges til at forbedre underkroppens styrke. Den påkrævede teknik blev demonstreret for alle forsøgspersoner, før den excentriske session begyndte, og de blev coachet under protokollen for at sikre, at tilstrækkelig teknik og maksimal indsats i hver gentagelse blev opretholdt. Alle deltagere udførte 5 min på et løbebånd for at varme op, før de udførte den excentriske kamp.

Beskrivelse af skumrulleindgrebet Skumrulleteknikken var baseret på en tidligere offentliggjort protokol. I begge protokoller blev teknikken gentaget på begge ben i 1 min i i alt 5 sæt, med en 30-sekunders pause mellem sættene. Kadencen for begge teknikker (NVFR og VFR) blev fastsat til 3:4 ved hjælp af en metronom.

Ved at bruge en protokol tilpasset fra tidligere undersøgelse begyndte forsøgspersonerne i plankepositionen med foam roller på den mest proksimale del af quadriceps på begge ben, med så meget af deres kropsmasse som muligt på foam roller.

Non-Vibration Foam Rolling (NVFR)-gruppe: forsøgspersoner udførte FR-protokollen ved hjælp af en specialfremstillet skumrulle bestående af en polystyrenskumcylinder (15 cm diameter × 35 cm lang).

Vibration Foam Rolling (VFR) Gruppe: forsøgspersoner udførte den samme protokol ved hjælp af en skumrulle med vibration (frekvens: 18 Hz) sammensat af en polystyrenskumcylinder (15 cm diameter × 35 cm lang).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

32

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
      • Madrid, Spanien, 28023
        • Centro Superior de Estudios Universitarios La Salle

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 30 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle forsøgspersoner var fri for muskuloskeletale lidelser i det sidste år. Alle forsøgspersoner blev bedt om at afholde sig fra uvant træning, al medicin og kosttilskud 72 timer før baseline målinger, i forsøgsperioden og efter behandling

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med symptomer eller patologi,

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Skumrulle
Non-Vibration Foam Rolling (NVFR)-gruppe: forsøgspersoner udførte FR-protokollen ved hjælp af en specialfremstillet skumrulle bestående af en polystyrenskumcylinder (15 cm diameter × 35 cm lang).
Enhed: Skumrulle
Foam roller massage efter DOMS
Eksperimentel: vibrationsskumrulle
Vibration Foam Rolling (VFR) Gruppe: forsøgspersoner udførte den samme protokol ved hjælp af en skumrulle med vibration (frekvens: 18 Hz) sammensat af en polystyrenskumcylinder (15 cm diameter × 35 cm lang) (Hyperice ®).
Enhed: Vibrationsskumrulle
Foam roller massage med vibration efter DOMS

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
visuel-analog skala (VAS)
Tidsramme: 2 sekunder
bruges til at måle DOMS og til at estimere intensiteten af ​​dens tilknyttede smerte. For at standardisere skaleringsinstruktionerne blev endepunkterne for forsøgspersonen beskrevet som 0 = 'ingen fornemmelse' og 10 = 'den værst tænkelige intense fornemmelse' (16,40). VAS blev målt under fire forskellige betingelser: 1) passiv, 2) under isometrisk quadriceps kontraktion, 3) udførelse af en squat og 4) under stretch quadriceps.
2 sekunder
Tryksmertetærskel
Tidsramme: 1 minut
målt ved hjælp af et digitalt trykalgometer (Microfet3 ®, Hoggan Health Industries). Det digitale dynamometer med en 1 cm probe blev brugt til at måle tre punkter ved quadriceps: vastus lateralis (VL), rectus femoris (RF) og vastus medialis (VM). Forsøgspersonen lå på båren, algometret blev placeret vinkelret på huden på hvert punkt, og der blev påført gradvist tryk, indtil forsøgspersonen rapporterede en ændring fra følelsen af ​​tryk til smerte. På det tidspunkt blev trykket stoppet med det samme, og værdien blev registreret repræsenterede smertetærsklen (16). Middelværdien af ​​de 3 mål blev beregnet. Algometri har vist sig at være yderst pålidelig (ICC = 0,91) (9).
1 minut
Muskel iltning
Tidsramme: 2 minutter
blev optaget i hvile, under 10 squat-gentagelser (kropsvægtbelastning) og umiddelbart efter ved anvendelse af en kommercielt tilgængelig bærbar ikke-invasiv nær-infrarød spektroskopi (NIRS) enhed (Moxy, Fortiori Design LLC, Minnesota, USA).
2 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Infrarøde Optojump fotoelektriske celler (Microgate Corporation, Bolzano, Italien)
Tidsramme: 5 minutter
blev brugt til at måle eksplosiv styrke i underekstremiteterne
5 minutter
Passiv og aktiv hofteekstension og knæfleksion ROM af det dominerende ben
Tidsramme: 2 minutter
blev målt med et Microfet3 ® inklinometer under anvendelse af Norkin & Whites protokol
2 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Daniel Muñoz-Garcia

Samarbejdspartnere

Camilo Jose Cela University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

7. januar 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

11. maj 2018

Studieafslutning (Faktiske)

30. juni 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. juli 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. september 2018

Først opslået (Faktiske)

7. september 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. september 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. september 2018

Sidst verificeret

1. september 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CEI UCJC

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Smerter, Akut

Kliniske forsøg med Skumrulle

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner