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Efeitos do rolamento de espuma vibratória após dano muscular

7 de setembro de 2018 atualizado por: Daniel Muñoz-Garcia

Efeitos do rolamento de espuma com vibração e rolamento de espuma sem vibração na recuperação após o exercício induzir dano muscular

Objetivo: Comparar os efeitos entre o rolamento de espuma sem vibração (NVFR) e o rolamento de espuma com vibração (VFR) na escala visual analógica (VAS), limiar de dor à pressão (PPT), saturação de oxigênio (SmO2), salto contra movimento (CMJ) , e amplitude de movimento (ADM) de quadril e joelho após indução de dano muscular por meio de exercício agudo excêntrico usando volante inercial.

Métodos: Trinta e oito indivíduos saudáveis ​​(homens n = 32 mulheres = 6, idade 22,2 ± 3,2 anos) foram designados aleatoriamente de forma contrabalançada para um grupo de protocolo VFR ou NVFR. Todos os indivíduos realizaram um protocolo de agachamento excêntrico 10x10 (séries x repetições) para induzir dano muscular. Os protocolos foram administrados 48 horas pós-exercício, medindo VAS, PPT, SmO2, CMJ e ROM, antes e imediatamente após o tratamento. A técnica de tratamento foi repetida em ambas as pernas por 1 min para um total de 5 séries, com 30 s de descanso entre as séries.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

O dano muscular foi induzido com treinamento excêntrico de sobrecarga usando volante inercial (volantes de 2,7 kg com um momento de inércia de 0,07 kg m-2). Imediatamente após as medidas iniciais, os sujeitos realizaram 10 séries x 10 repetições de agachamento paralelo usando um volante de dispositivo de treinamento livre de gravidade com 2 minutos de recuperação entre as séries. O exercício de agachamento foi escolhido como movimento básico por causa de seu recrutamento muscular semelhante a muitos padrões de movimentos atléticos. Além disso, o exercício de agachamento é um dos principais exercícios usados ​​para melhorar a força da parte inferior do corpo. A técnica necessária foi demonstrada a todos os sujeitos antes de iniciar a sessão excêntrica, e eles foram treinados durante o protocolo para garantir que a técnica adequada e o esforço máximo em cada repetição fossem mantidos. Todos os participantes realizaram 5 min em esteira para aquecimento antes de realizar a sessão excêntrica.

Descrição da intervenção do rolo de espuma A técnica do rolo de espuma foi baseada em um protocolo publicado anteriormente. Em ambos os protocolos, a técnica foi repetida em ambas as pernas por 1 min, totalizando 5 séries, com 30 segundos de descanso entre as séries. A cadência para ambas as técnicas (NVFR e VFR) foi fixada em 3:4 usando um metrônomo.

Usando um protocolo adaptado de estudo anterior, os sujeitos começaram na posição de prancha com o rolo de espuma na porção mais proximal do quadríceps de ambas as pernas, com o máximo de massa corporal possível no rolo de espuma.

Grupo Non-Vibration Foam Rolling (NVFR): os indivíduos realizaram o protocolo FR usando um rolo de espuma feito sob medida composto por um cilindro de espuma de poliestireno (15 cm de diâmetro × 35 cm de comprimento).

Grupo Vibration Foam Rolling (VFR): os sujeitos realizaram o mesmo protocolo utilizando um rolo de espuma com vibração (frequência: 18 Hz) composto por um cilindro de espuma de poliestireno (15 cm de diâmetro × 35 cm de comprimento).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

32

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Madrid, Espanha, 28023
        • Centro Superior de Estudios Universitarios La Salle

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 30 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os indivíduos estavam livres de distúrbios musculoesqueléticos no último ano. Todos os indivíduos foram orientados a se abster de exercícios não habituais, todos os medicamentos e suplementos dietéticos 72 horas antes das medições basais, durante o período experimental e pós-tratamento

Critério de exclusão:

  • Sujeitos com sintomas ou patologia,

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Rolo de espuma
Grupo Non-Vibration Foam Rolling (NVFR): os indivíduos realizaram o protocolo FR usando um rolo de espuma feito sob medida composto por um cilindro de espuma de poliestireno (15 cm de diâmetro × 35 cm de comprimento).
Massagem com rolo de espuma após DOMS
Experimental: rolo de espuma de vibração
Grupo Vibration Foam Rolling (VFR): os sujeitos realizaram o mesmo protocolo utilizando um rolo de espuma com vibração (frequência: 18 Hz) composto por um cilindro de espuma de poliestireno (15 cm de diâmetro × 35 cm de comprimento) (Hyperice ®).
Massagem com rolos de espuma com vibração após DOMS

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
escala visual analógica (VAS)
Prazo: 2 segundos
usado para medir DOMS e para estimar a intensidade de sua dor associada. A fim de padronizar as instruções de escala, os pontos finais foram descritos para o sujeito como 0 = 'sem sensação' e 10 = 'a pior sensação intensa imaginável' (16,40). A EVA foi medida em quatro condições diferentes: 1) passiva, 2) durante a contração isométrica do quadríceps, 3) realizando um agachamento e 4) durante o alongamento do quadríceps.
2 segundos
Limiar de dor de pressão
Prazo: 1 minuto
medida com um algômetro de pressão digital (Microfet3 ®, Hoggan Health Industries). O dinamômetro digital com sonda de 1 cm foi utilizado para medir três pontos no quadríceps: vasto lateral (VL), reto femoral (RF) e vasto medial (VM). O indivíduo estava deitado na maca, o algômetro foi posicionado perpendicularmente à pele em cada ponto e uma pressão gradual foi aplicada até que o indivíduo relatasse uma mudança da sensação de pressão para dor. Nesse ponto a pressão foi interrompida imediatamente e o valor registrado representou o limiar de dor (16). A média das 3 medidas foi calculada. A algometria tem se mostrado altamente confiável (ICC = 0,91) (9).
1 minuto
Oxigenação muscular
Prazo: 2 minutos
foi registrado em repouso, durante 10 repetições de agachamento (carga de peso corporal) e imediatamente após, usando um dispositivo portátil não invasivo de espectroscopia de infravermelho próximo (NIRS) disponível comercialmente (Moxy, Fortiori Design LLC, Minnesota, EUA).
2 minutos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Células fotoelétricas infravermelhas Optojump (Microgate Corporation, Bolzano, Itália)
Prazo: 5 minutos
foram usados ​​para medir a força explosiva em membros inferiores
5 minutos
Extensão passiva e ativa do quadril e ADM de flexão do joelho da perna dominante
Prazo: 2 minutos
foram medidos com um inclinômetro Microfet3 ® usando o protocolo de Norkin & White
2 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

7 de janeiro de 2018

Conclusão Primária (Real)

11 de maio de 2018

Conclusão do estudo (Real)

30 de junho de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de julho de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de setembro de 2018

Primeira postagem (Real)

7 de setembro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de setembro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de setembro de 2018

Última verificação

1 de setembro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • CEI UCJC

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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